제론 25th Annual Needham Virtual Healthcare Conference
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- Geron은 혈액학 및 종양학에 집중하는 상업 단계 회사로, 2024년 중반부터 최초의 텔로머라제 억제제인 Rytelo를 출시했다.
- 2025년 순매출 1억 8,400만 달러를 기록했으며, 2026년에는 2억 2,000만 달러에서 2억 4,400만 달러 사이의 매출 성장을 목표로 하고 있다.
- 회사는 8,000명의 미국 내 2차 치료 저위험 MDS 환자를 대상으로 시장 확대를 추진 중이다.
- 경영진은 Rytelo의 차별화된 작용 기전과 내성 환자에 대한 효과를 강조하며, 임상 및 시장 교육에 집중하고 있다.
- 임상시험과 실제 임상 현장에서 나타나는 사이토페니아(혈구감소증)는 약물의 작용 기전과 연관되어 있으며, 적절한 관리 하에 환자들이 좋은 반응을 보이고 있다.
- 미국 외 유럽 시장에서는 EMA 승인을 받았으나, 상업화는 아직 진행 중이며, 가격 책정과 혁신 인정 문제를 신중히 검토 중이다.
- 골수섬유증(MF) 치료를 위한 Impact MF 3상 시험은 전체 생존율을 주요 평가 변수로 하며, 2024년 하반기 중간 분석이 예정되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 니덤 헬스케어 컨퍼런스 첫날에 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘 함께해 주신 제론의 사장 겸 CEO 하룻 세메르지안과 제론의 최고 의료 책임자 조셉 이드를 모시게 되어 기쁩니다. 참고로, 질문이 있으시면 피드 하단의 '질문하기' 박스를 통해 입력해 주시기 바랍니다. 하룻, 혹시 회사 이야기에 익숙하지 않은 분들을 위해 간단히 회사 개요를 설명해 주시겠습니까?
네, 감사합니다, 길. 뵙게 되어 반갑고, 니덤에 이 자리를 마련해 주셔서 제론 이야기를 좀 더 나눌 수 있게 되어 기쁩니다. 저희는 혈액종양학에 집중하는 상업 단계 기업입니다. 2024년 중반부터 텔로머라제 억제제인 이미텔스타트를 시장에 출시했습니다. 출시 초기 2년 차에 접어들며, 전 세계 저위험 MDS 환자들을 돕기 위해 노력하고 있으며, 현재는 IMerge 데이터에 기반해 미국에서 시작하고 있습니다. 2025년은 저희에게 매우 좋은 한 해였습니다. 순매출 1억 8,400만 달러를 보고했습니다. 2026년에는 2억 2,000만 달러에서 2억 4,000만 달러 사이의 순매출 성장 목표를 제시하며, 2025년에 비해 더욱 효율화된 팀과 투자를 바탕으로 한 해를 시작했습니다.
저희는 순항 중이며, 이 이야기를 여러분과 나누게 되어 기쁩니다.
하룻, 개인적으로는 제론에 합류한 지 얼마 되지 않았지만, 제론과는 어느 정도 익숙해지셨을 텐데요. 이 회사 이야기에 끌리게 된 계기와 합류 이후 달라진 점은 무엇인가요?
네, 저는 제약업계에서 30년 이상 일해 왔습니다. 길, 아시다시피 그 대부분은 혈액종양학 분야에서 큰 기업과 함께한 시간이었습니다. 저에게 제론과 같은 회사에서 FDA 승인을 받은 자산을 보유한 기회는 매우 매력적이었습니다. 많은 바이오텍이 이 단계에 도달하지 못하는데, 저위험 MDS 치료제로 FDA 승인을 받은 자산을 가진 것은 매우 운이 좋은 일입니다. 이 질환 분야에서 많은 의사들과 지인들과 이야기하면서, 효능이 매우 중요하다는 것을 알게 되었습니다. 지속적인 반응을 이끌어낼 수 있는 약물을 보유하는 것이 저에게는 매우 중요했습니다. 바로 그 점에서 시작했습니다.
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어닝콜 참가자
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