베리카 파마슈티컬 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 2026년 1분기 동안 Verrica Pharmaceuticals는 Molluscum 치료제인 Ycanth의 시장 수요가 가속화되었으며, 3월과 4월에 기록적인 처방 단위 수를 달성했다.
- 일본에서는 파트너사인 Tori Pharmaceutical이 Molluscum 환자를 위한 Ycanth를 성공적으로 출시했으며, 이는 글로벌 시장 확장의 시작으로 기대된다.
- 공통 사마귀 치료를 위한 글로벌 3상 임상시험(COVE 2)이 50% 이상의 환자 등록을 완료했고, 2차 3상 시험(COVE 3)은 2026년 중반에 시작할 계획이다.
- 기저세포암 치료제 후보물질인 VP-315도 임상 3상 준비 단계에 있으며, 2상 임상에서 97%의 객관적 반응률과 86%의 종양 크기 감소를 보였다.
- 1분기 총 매출은 500만 달러였으며, 미국 내 Ycanth 매출은 430만 달러로 전년 동기 대비 25.4% 증가했다.
- 매출총이익률은 87.3%로 전년 동기와 유사했고, 연구개발비와 판매관리비는 각각 증가했다.
- GAAP 기준 순손실은 970만 달러였으며, 비GAAP 기준 순손실은 880만 달러였다.
- 현금 보유액은 2060만 달러로 2027년 1분기까지 운영 자금으로 충분하다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하십니까. 베리카 파마슈티컬스 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 설정되어 있습니다. 발언이 끝난 후 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 참고로, 이 컨퍼런스 콜은 녹음되고 있습니다. 이제 라이프사이 어드바이저스의 케빈 가드너 씨에게 진행을 넘기겠습니다. 컨퍼런스를 시작해 주십시오.
감사합니다, 운영자님. 여러분 안녕하세요, 베리카 파마슈티컬스 2026년 1분기 기업 업데이트 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 저와 함께하는 분들은 제이슨 리거 사장 겸 최고경영자, 노아 로젠버그 최고의료책임자, 존 커비 임시 최고재무책임자, 데이비드 자위츠 최고운영책임자, 그리고 크리스 채프먼 최고상업책임자입니다. 참고로 오늘 콜에서는 경영진이 미래 예측성 발언을 할 예정입니다. 이러한 미래 예측성 발언은 회사의 현재 기대를 바탕으로 하며 내재된 위험과 불확실성을 포함하고 있습니다. 베리카의 실제 결과와 사건 발생 시점은 이러한 미래 예측성 발언에서 예상한 바와 크게 다를 수 있습니다. 중요한 위험 요소에 대해서는 베리카의 SEC 제출 서류를 참고해 주시기 바랍니다. 베리카는 미래 예측성 발언에 과도한 신뢰를 하지 말 것을 당부하며, 새로운 정보나 향후 사건, 기대 변화에 따라 미래 예측성 발언을 업데이트할 의무나 책임을 지지 않습니다.
또한 오늘 콜에서는 경영진이 일부 비-GAAP 재무 지표에 대해 논의할 예정입니다. 이 비-GAAP 재무 지표는 GAAP에 따라 작성된 재무 성과 지표를 대체하거나 우월한 것이 아니라 보완하는 것입니다. 이 비-GAAP 재무 지표는 가장 가까운 GAAP 지표와 비교할 때 여러 제한점이 있습니다. 오늘 회사가 발표한 실적 자료에는 이러한 지표들의 GAAP 대비 비-GAAP 조정 내역이 포함되어 있으며, 베리카 웹사이트 투자자 관계 섹션에서도 확인하실 수 있습니다. 이제 베리카 사장 겸 CEO인 제이슨 리거에게 진행을 넘기겠습니다.
감사합니다, 케빈. 여러분, 안녕하십니까. 2026년 1분기 기업 업데이트 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 1분기 동안 YCANTH에 대한 시장 수요가 가속화되었으며, 분기 및 3월 한 달 동안 처방용기 단위가 신기록을 세웠음을 기쁘게 보고드립니다. 이러한 성장은 분기 종료 후에도 계속되어 4월에 수요가 더욱 증가하는 것을 확인했습니다. YCANTH는 2월에 또 다른 중요한 이정표를 달성했는데, 파트너사인 토리이 제약이 지난해 규제 승인을 받은 후 일본에서 연고 환자를 대상으로 YCANTH를 출시했습니다. 저희는 일본이 YCANTH의 글로벌 확장 노력의 시작에 불과하다고 생각하며, 전 세계 새로운 시장으로 YCANTH의 공급을 확대하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다. YCANTH 사업을 성장시키는 동시에 제품 포트폴리오도 발전시키고 있습니다.
기억하시겠지만, 1월에 저희는 흔한 사마귀 치료를 위한 글로벌 3상 프로그램에서 첫 환자가 투약되었음을 발표했으며, 이는 새로운 적응증으로 확장하는 전략에서 중요한 이정표입니다. 현재 목표 등록 환자의 50% 이상을 첫 번째 3상 시험인 COVE-2에서 달성했으며, 이 프로그램의 장기 추적 연구인 COVE-4에서도 환자 등록을 시작했다는 점을 자랑스럽게 말씀드립니다. 저희 목표는 2026년 중반까지 이 프로그램의 두 번째 3상 시험인 COVE-3를 시작하는 것입니다. 또한, 기저세포암 치료를 위한 3상 준비 자산인 VP-315도 임상 공급 확보와 3상 프로그램 개시를 지원할 CRO 선정 작업을 시작하며 계속 진전시키고 있습니다.
전체 스크립트
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 13명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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