트레비 테라퓨틱스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Trevi Therapeutics는 2026년 1분기 실적 발표 컨퍼런스 콜을 진행하였다.
- 회사는 IPF 관련 만성 기침 프로그램에 대해 FDA와 긍정적인 미팅을 가졌으며, 3상 임상시험 프로토콜을 최종 확정하고 글로벌 시험 사이트를 선정 중이다.
- 첫 번째 3상 시험은 이번 분기에 시작할 예정이며, 두 번째 시험은 올해 하반기에 시작할 계획이다.
- 비-IPF 간질성 폐질환(Non-ipf ILD) 관련 만성 기침 프로그램에 대해서도 FDA와 미팅을 요청할 예정이며, 적응형 2/3상 임상시험을 제안하여 2상에서 용량과 검정력 가정을 확인한 후 3상으로 진행할 계획이다.
- 난치성 만성 기침(RCC) 치료를 위한 2B상 병렬 용량 탐색 임상시험도 이번 분기에 시작할 예정이며, 샘플 크기 재추정(SRA)을 포함하여 50% 환자가 완료 시 4분기에 결과를 기대하고 있다.
- 회사는 IPF 관련 만성 기침 치료법에 대한 핵심 특허를 유럽에서도 획득했으며, 미국 내 추가 특허 출원을 통해 2046년까지 특허 보호를 연장할 계획이다.
- 2026년 5월 7일 투자자 및 애널리스트 데이와 5월 18일 ATS 컨퍼런스에서 임상시험 세부사항과 최신 데이터를 공유할 예정이다.
- 재무적으로 1분기 말 현금 및 현금성 자산은 약 1억 7,200만 달러이며, 4월에 완료한 주식 공모로 1억 6,200만 달러의 순수익을 추가 확보하여 2030년까지 자금 운용이 가능하다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 트레비 테라퓨틱스 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드에 있습니다. 오늘 발표가 끝난 후 질문할 기회가 제공될 예정입니다. 질문을 하시려면 전화기에서 별표 1 1을 누르시면 됩니다. 손을 들었다는 자동 안내 메시지가 들릴 것입니다. 질문을 철회하려면 다시 별표 1 1을 눌러주십시오. 오늘 컨퍼런스가 녹음되고 있음을 알려드립니다. 경영진이 이번 컨퍼런스 콜에서 회사의 미래 기대, 계획 및 전망에 대해 하는 다양한 발언은 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 안전항 규정에 따른 미래예측진술에 해당합니다.
실제 결과는 2026년 3월 17일 SEC에 제출한 최신 연례보고서(Form 10-K)의 위험요인 섹션에 기재된 여러 중요한 요인들로 인해 이러한 미래예측진술과 크게 다를 수 있으며, 이후 제출된 자료들에 의해 업데이트되었습니다. 또한, 모든 미래예측진술은 오늘 현재 회사의 견해를 나타내며 이후 어느 시점의 회사 견해를 반영한다고 믿어서는 안 됩니다. 회사가 미래에 이러한 미래예측진술을 업데이트할 수는 있으나, 견해가 변경되더라도 업데이트할 의무는 명시적으로 부인합니다. 이제 트레비의 사장 겸 CEO인 제니퍼 굿에게 컨퍼런스 콜을 넘기겠습니다.
진행해 주십시오. 안녕하세요.
2026년 1분기 실적 발표 및 사업 업데이트 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 오늘 콜에는 저와 함께 제임스 카셀라 박사(최고개발책임자), 패럴 사이먼(최고상업책임자), 데이비드 헤이스팅스(최고재무책임자)가 함께하고 있습니다. 데이브와 저는 간단히 초기 코멘트를 드리겠지만, 이번 목요일 투자자 및 애널리스트 데이에서 자세한 발표가 예정되어 있어 간결하게 진행하겠습니다. 분기 실적에 대한 코멘트 후에는 팀이 여러분의 질문에 기꺼이 답변할 것입니다. 2026년은 회사에 있어 매우 중요한 실행의 해이며, 팀은 성과 달성에 집중하고 있습니다.
1분기에 IPF 관련 만성 기침 프로그램에 대해 FDA와 긍정적인 협의를 마친 후, 팀은 3상 시험 프로토콜을 최종 확정하고 두 가지 주요 연구를 위한 글로벌 시험 기관 선정에 바쁘게 임하고 있습니다. 이 중 첫 번째 연구는 이번 분기에 시작할 예정이며, 두 번째 연구는 올해 하반기에 시작할 계획입니다. 2상 종료 미팅에서 FDA와 협의를 마친 후, 이제 비-IPF 간질성 폐질환 관련 만성 기침 프로그램에 대해 FDA에 미팅 요청과 프로토콜 제출을 계획하고 있습니다. 우리는 2상 연구에서 용량과 검정력 가정을 확인한 후, 하나의 주요 3상 승인 시험으로 전환하기 위해 적응형 2/3상 연구를 제안할 계획입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 13명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
참가자 명단
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