제론 Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026
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- Geron은 현재 상업 단계에 진입한 바이오테크 회사로, 미국에서 저위험 MDS 환자 치료를 위한 최초의 텔로머라제 억제제인 Rytelo를 상용화하고 있다.
- 회사는 지난 1년간 상업화 전략을 재정비하며 교육에 집중했고, 특히 미국 지역사회 혈액학자들을 대상으로 환자 관리 및 약물 부작용에 대한 인식을 높이는 데 주력했다.
- Rytelo는 2차 치료제로서 점차 사용이 확대되고 있으며, 전체 환자 중 약 33%가 1차 또는 2차 치료 과정에서 Rytelo를 투여받고 있다.
- Rytelo는 기존 치료제와 달리 질병 수정 효과를 보이며, 내약성과 안전성 데이터가 긍정적으로 확인되었다.
- 회사는 또한 골수섬유증 환자를 대상으로 한 3상 임상시험을 완료했으며, 올해 말까지 중간 분석 결과를 기대하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여기 참석해 주시고 웹캐스트로 함께해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 오늘 아침 저희와 함께해 주신 제론 팀을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 그럼 하룻 씨, 바로 말씀을 부탁드리겠습니다. 앞으로 12~24개월 동안 회사 전반과 주요 가치 동인에 대해 설명해 주시면 좋겠습니다.
감사합니다, 코린, 그리고 저희 제론에 대해 공유할 수 있도록 초대해 주신 골드만삭스 팀에도 감사드립니다. 제론은 이제 상업 단계에 진입한 회사입니다. 사실, 수십 년간의 연구와 어려움, 그리고 많은 바이오텍처럼 전략 전환을 거쳐 미국에서 저위험 MDS 환자 치료를 위한 RYTELO가 승인된 날과 거의 같습니다. 이제 저희는 상업 단계 회사로 자리 잡아 미국 내 더 많은 환자들을 돕고 있으며, 점차 국제적으로도 확대되고 있습니다. 저희의 주력 제품은 RYTELO입니다. 이는 시장에서 처음 승인된 텔로머라제 억제제로, 저위험 MDS에 첫 적응증을 받았으며, 재발 및 불응성 RUX 환자의 골수섬유증에 대한 3상 임상도 진행 중입니다. 데이터가 성숙해지면 더 많은 환자들에게 어떻게 도움을 줄 수 있을지 기대하고 있습니다.
좋습니다. 또한 회사에서 근무한 지 거의 1주년을 맞으시는데요. 역할을 맡으셨을 때의 주요 우선순위에 대해 말씀해 주시고, 현재 그 우선순위 대비 현황을 평가해 주시며, 앞으로는 어떤 부분에 집중하고 전략적 초점을 맞출 계획인지 말씀해 주시겠습니까?
맞습니다. 사실 제가 거의 1주년을 맞는다는 점을 가장 먼저 지적해 주셨네요. 솔직히 말해 매우 흥미로운 한 해였습니다. 돌아보면, 저는 더 많은 환자를 도울 수 있는 더 큰 일의 일부가 되고 싶어 시간을 투자하고 있습니다. 제가 합류했을 때 이미 상업화가 시작된 상태였습니다. 시장 기대치와 실제 도입 속도 사이에 약간의 차이가 있었던 것 같습니다. 그래서 자산을 성공적으로 상업화하기 위해 무엇이 필요한지에 집중하는 것이 매우 중요했습니다. 사람들이 '약은 스스로 팔린다'고 말할 때 좋은 사례 중 하나일 것입니다. 그렇게 작동하지 않습니다.
저는 수년간 여러 번의 신약 출시를 경험했으며, 특히 노바티스에서 미국 혈액학 부문 책임자로 있을 때 제가 담당한 제품 중 어느 것도 스스로 팔린 적이 없습니다. 임티닙 시절조차도, 적어도 제 관점에서는, 그게 아마 가장 가까운 사례일 것입니다. 그때조차도 처음 몇 분기 동안은 사람들을 교육하는 데 꽤 많은 시간이 걸렸습니다. 저희가 집중한 핵심은 교육이었고, 특히 이 질환이 지역사회 중심 질환이기 때문에 미국 혈액학자들, 특히 지역사회 혈액학자들이 환자 관리 방법, 예상되는 부작용, 기대할 수 있는 이점, 치료가 왜 가치 있는지, 그리고 환자들이 치료를 지속할 수 있도록 돕는 방법을 제대로 이해하도록 하는 것이었습니다.
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