프로타고니스트 테라퓨틱스 Leerink Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Protagonist Therapeutics의 CEO Dinesh Patel는 2025년과 2026년에 중요한 FDA 승인과 파이프라인 데이터 발표가 예정되어 있다고 밝혔다.
- 회사는 펩타이드 기술 플랫폼을 기반으로 하며, 18년 이상의 연구 개발 끝에 올해 두 가지 주요 약물이 승인될 것으로 기대하고 있다.
- Johnson & Johnson(JNJ)과 Takeda와의 파트너십을 통해 각각 IO 23 수용체 길항제와 Hepcidin 모방제의 NDA가 제출되었으며, 올해 3분기 승인 가능성이 있다.
- Takeda와의 공동 개발 및 상업화 파트너십에서 Protagonist는 옵트아웃 옵션을 강하게 고려 중이며, 이를 통해 4억 달러의 마일스톤 지급을 받을 수 있다.
- 파이프라인에는 oral IL-17, oral Hepcidin, 그리고 비만 치료용 oral triple G 작용제 등이 포함되어 있으며, 이들 약물의 임상 1상 데이터가 올해 중 발표될 예정이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 여러분, 안녕하세요. 오늘은 리어링 파트너스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 첫날에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 톰 스미스라고 하며, 리어링에서 시니어 바이오텍 애널리스트로 일하고 있습니다. 다음 무대에 오를 프로타고니스트 테라퓨틱스의 CEO 디네시 파텔 님을 소개하게 되어 기쁩니다. 디네시, 참석해 주셔서 감사합니다.
정말 기쁩니다. 초대해 주셔서 감사합니다. 저희는 리어링과 오랜 인연을 이어오고 있습니다. 2016년 IPO 당시 리어링이 저희의 주간사였죠.
이 파트너십이 계속되길 바랍니다. 회사는 2016년 이후로 크게 성장했습니다.
아마 시작을 부탁드려도 될까요. 청중 투자자분들 사이에서 저희에 대한 친숙함이 꽤 높다고 생각하지만, 2025년을 간략히 설명해 주시고, 2026년에는 두 건의 파트너 제품 FDA 승인 가능성과 초기 파이프라인에서 나오는 데이터 등 큰 일정이 앞에 있습니다. 2026년에 가장 기대하는 부분은 무엇인가요?
네, 저희는 15년 넘는 노력 덕분에 정말 좋은 위치에 있다고 생각합니다. 프로타고니스트 팀 전체가 열심히 일해 온 결과입니다. 아시다시피, 저희는 근본적으로 펩타이드 기술 플랫폼 회사입니다. 2008년부터 차별화된 펩타이드를 통해 충족되지 않은 수요를 해결하는 데 집중해 왔습니다. 그 철학을 바탕으로, 이제 18년이 지난 지금, 올해 두 가지 약물이 승인되길 기대하는 단계에 이르렀습니다. 또한 다음 연구개발 자산들도 순조롭게 진행 중입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 2명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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