인텔리아 테라퓨틱스 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 회사는 최초의 in vivo Crispr 제품에 대한 3상 임상 프로그램을 완료했다고 발표했다.
- 유전성 혈관부종(hereditary angioedema)과 트랜스티레틴(TTR) 아밀로이드증 치료를 위한 주요 3상 프로그램이 진행 중이며, 전임상 연구도 활발히 이루어지고 있다.
- 3상 결과는 환자들이 외래 IV 치료 후 대부분 질병이 사라지는 효과를 확인했다.
- TTR 프로그램은 신경병증과 심근병증 두 가지 주요 적응증에 대해 재개되었으며, 임상시험 재개 후 등록 속도에 대한 기대도 공유되었다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 여러분, 안녕하세요. RBC 캐피털 마켓츠의 선임 바이오테크 애널리스트 루카 이시입니다. 오늘 2026 글로벌 헬스케어 콘퍼런스에 인텔리아를 모시게 되어 매우 영광입니다. 회사 측을 대표해서 최고경영자(CEO) 존 레너드가 함께하고 계십니다. 존, 참석해 주셔서 정말 감사합니다. 오늘 컨디션은 어떠신가요?
좋습니다. 이 자리에 함께하게 되어 기쁩니다.
반갑습니다. 저도 반갑습니다.
네, 저도 반갑습니다. 존, 질문이 정말 많습니다만, 각 개별 프로그램에 대한 구체적인 내용으로 들어가기 전에, 최근 몇 달 동안 조직이 어떤 진전을 이뤘는지, 그리고 앞으로 인텔리아에 어떤 일정이 있는지 큰 그림이나 개괄을 먼저 말씀해 주시면 좋겠습니다.
좋습니다. 저희는 생체 내(in vivo) CRISPR 제품으로는 최초로 3상 프로그램을 완료했다는 점을 매우, 매우 자랑스럽게 말씀드릴 수 있습니다. 저희는 CRISPR 시대의 아주 초창기부터 생체 내 유전체 편집을 최초로 수행한 선도 기업으로서 개척해 왔습니다. 보셨겠지만, 다른 회사들도 그 분야에 진입하고 있습니다. 지질 나노입자(LNP) 사용을 개척했고, 사람에서 인간 유전자가 편집된 첫 사례를 보고했으며, 그 일을 저희가 최초로 했고 두 번째로도 수행한 회사였습니다. 지금은 그 노력의 결실이 나타나고 있습니다. 저희가 공개한 데이터는 유전성 혈관부종에 대한 3상 결과였습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 2명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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