오큘라 테라퓨틱스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Ocular Therapeutics는 2026년 1분기 실적을 발표하며, 신약 X Paxli가 습성 황반변성(wet AMD) 치료에서 기존 항-VEGF 제제 대비 우월성을 입증했다고 밝혔다.
- Soul One 임상 3상에서 X Paxli는 52주차 데이터 기준 우월성을 보였으며, 매출총이익과 영업이익에 대한 구체적 수치는 공개되지 않았으나, 임상적 유의성과 안전성 프로파일이 뛰어나다고 강조했다.
- Soul X 장기 연장 연구를 시작했으며, Solar 임상시험은 예정보다 빠르게 631명의 환자를 등록 완료해 2027년 1분기 탑라인 데이터를 기대하고 있다.
- 당사는 FDA와의 공식 논의를 지속 중이며, NDA 제출을 위한 준비가 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.
- 재무적으로 2026년 1분기 말 기준 약 6억 6,700만 달러의 현금을 보유해 2028년까지 자금 운용이 가능하다고 설명했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 오큘러 테라퓨틱스 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 참여 중입니다. 준비된 발언이 끝난 후 질문과 답변 시간을 갖겠습니다. 질문을 하시려면 전화기에서 별표 1번을 눌러주시기 바랍니다. 참고로, 이 컨퍼런스 콜은 녹음 중이며 오큘러 테라퓨틱스 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 다시 들으실 수 있습니다. 이제 오큘러 투자자 관계 부사장 빌 슬래터리 주니어에게 마이크를 넘기겠습니다. 슬래터리 씨, 말씀해 주시기 바랍니다.
안녕하세요, 여러분. 오늘 저희와 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘 아침 일찍, 저희는 보도자료를 발표하고 2026년 1분기 재무 실적과 사업 업데이트를 담은 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했습니다. 오늘 콜에서는 오큘러의 집행 의장 겸 사장 겸 CEO인 프라빈 두겔 박사가 최근 사업 주요 내용을 요약한 후 질문과 답변 시간을 진행할 예정입니다. 질문과 답변 시간에는 최고운영책임자 도널드 노트먼, 최고전략책임자 산제이 나약, 최고상업책임자 스티브 마이어스가 두겔 박사와 함께 참여합니다. 2026년 1분기 재무 및 사업 결과에 대한 종합적인 업데이트는 오늘 아침 발표한 보도자료와 Form 10-Q를 참고해 주시기 바랍니다. 오늘 콜에서 저희가 하는 일부 발언은 1995년 사적 증권 소송 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)의 안전 항구 조항에 따른 미래 예측 진술에 해당합니다.
실제 결과는 연례 보고서 Form 10-K 및 기타 SEC 제출 서류의 위험 요소 섹션에 명시된 다양한 위험 요인과 불확실성으로 인해 크게 달라질 수 있습니다. 이제 최근 업데이트를 검토하기 위해 프라빈 두겔 박사에게 마이크를 넘기겠습니다.
프라빈입니다. 감사합니다, 빌, 그리고 오늘 아침 저희와 함께해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 2026년은 오큘러 테라퓨틱스에게 매우 좋은 출발을 알렸으며, 이를 분명히 말씀드리고 싶습니다.
SOL-1은 습성 황반변성(wet AMD) 분야의 대화를 근본적으로 바꾸어 놓았습니다. 2월에 AXPAXLI는 3상 습성 황반변성 임상시험에서 승인된 항-VEGF 치료제보다 우월함을 입증한 최초의 새로운 임상 치료제가 되었습니다. 이는 이전에 한 번도 없던 일입니다. 주요 평가변수에 대한 P값 0.0006의 데이터 규모, 일관성, 통계적 강도는 망막 분야 전문가들에게 결과의 견고함과 잠재적 승인 가능성에 대한 큰 신뢰를 주고 있으며, 저희는 SOL-1 52주차 데이터를 기반으로 NDA 제출을 준비 중이며 미국 FDA와의 공식 논의가 진행 중입니다. 통계 수치를 넘어, 저희를 진정으로 흥분시키는 것은 데이터의 임상적 중요성입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 11명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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