셀렉타 바이오사이언시스 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 셀렉타 바이오사이언스는 2025년 4분기 및 연간 실적과 사업 업데이트를 발표했다.
- 2025년은 전략적으로 중요한 해로, 주요 자산인 Iaposve I-131의 유럽 및 미국 규제 진행과 차세대 방사성 치료제 프로그램 개발에 집중했다.
- Iaposve I-131은 유럽 EMA의 과학 자문을 통해 규제 정렬을 완료했으며, 2026년 3분기에 조건부 판매 허가 신청을 계획 중이다.
- 미국 FDA의 혁신 치료제 지정과 가속 승인 경로를 기반으로 NDA 제출을 준비 중이며, 2026년 초 12개월 추적 관찰 데이터가 공개될 예정이다.
- CLR 125는 삼중 음성 유방암 대상 1상 임상시험을 시작했으며, CLR 2025 알파 방출 프로그램은 공급 파트너십을 강화했다.
- 2025년 현금은 1,320만 달러로 2024년 대비 감소했으나, 2026년 3분기까지 운영 자금은 충분하다.
- 연구개발비와 일반관리비는 환자 등록 종료 및 전임상 활동 변화로 감소했다.
- 순손실은 2,180만 달러로 전년 대비 크게 개선되었다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 대기해 주셔서 감사합니다. 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 모드로 설정되어 있습니다. 발표가 끝난 후 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 오늘 콘퍼런스 콜은 녹음될 수 있음을 안내해 드립니다. 이제 프리시전 AQ의 전무이사인 앤 마리 필즈에게 콜을 넘기겠습니다.
말씀해 주십시오. 감사합니다, 오퍼레이터.
안녕하세요, 셀렉타 바이오사이언스 2025년 4분기 및 연간 재무실적과 사업 업데이트 콘퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 셀렉타에서는 제임스 카루소 사장 겸 CEO가 회사의 현황에 대해 개요를 제공한 후, 채드 콜리언 CFO가 분기 및 연간 재무 검토를 진행할 예정입니다. 그 후, 자로드 롱코어 최고운영책임자가 회사의 진전 상황과 유망한 방사성의약품 임상 개발 파이프라인에 대한 계획을 업데이트해 드리겠습니다. 셀렉타는 오늘 아침 이 콜의 내용을 자세히 설명하는 보도자료를 배포했습니다. 보도자료 사본은 셀렉타 기업 웹사이트 투자자 페이지에서 확인할 수 있습니다. 참석자 여러분께 오늘 콜에서 논의되는 정보는 사적 유가증권 소송 개혁법의 안전항 조항에 의해 보호됨을 상기시켜 드립니다.
경영진이 미래 예측성 발언을 할 수 있음을 청취자 여러분께 미리 알려 드립니다. 실제 결과는 사업과 관련된 위험과 불확실성으로 인해 미래 예측성 발언에 명시되거나 암시된 내용과 상당히 다를 수 있습니다. 이러한 미래 예측성 발언은 오늘 보도자료와 SEC 제출 문서에 포함된 주의 문구에 의해 완전히 제한됩니다. 이번 콜의 내용은 2026년 3월 4일 생방송 날짜를 기준으로 한 정확한 정보입니다. 회사는 이번 콜 및 웹캐스트 날짜 이후의 사건이나 상황을 반영하여 미래 예측성 발언을 수정하거나 업데이트할 의무가 없음을 알려 드립니다. 다시 한번 말씀드리지만, 이번 콘퍼런스 콜과 웹캐스트는 녹음 중임을 알려 드립니다. 준비된 발언으로 콜을 시작한 후 질의응답 시간을 갖겠습니다. 이제 제임스 카루소에게 콜을 넘기겠습니다.
짐입니다. 앤 마리에게 감사드리며, 올해 Cellectar의 진척 상황을 함께 검토하기 위해 오늘 아침 함께해 주신 모든 분들께도 감사드립니다. 2025년은 Cellectar에게 생산적이고 전략적으로 의미 있는 한 해였습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 7명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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