애슬론 메디컬 27년 1분기 어닝콜

진행해 주십시오. 감사합니다, 운영자님, 그리고 여러분 안녕하세요.

2026년 6월 30일 종료된 Aethlon Medical의 첫 번째 회계분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 저는 짐 프레이크스이며, Aethlon Medical의 최고경영자 겸 최고재무책임자입니다. 오늘 동부시간 오후 4시에 Aethlon Medical은 2026년 6월 30일 종료된 첫 번째 회계분기 재무 결과를 발표했습니다. Aethlon Medical의 실적 발표를 아직 보지 못하셨거나 받지 못하셨다면, www.aethlonmedical.com의 투자자 페이지를 방문하여 확인해 주시기 바랍니다. 소개와 회사의 미래 예측 진술 면책 조항 낭독 후, 당사의 최고 의료 책임자인 스티븐 라로사 박사와 제가 Aethlon의 전략과 최근 개발 현황에 대해 개요를 제공하겠습니다. 그 후 제가 Aethlon의 재무 상황에 대해 간단히 말씀드리겠습니다. 이후 Q&A 세션을 위해 전화를 개방하겠습니다.

비즈니스 부분을 시작하기 전에, 오늘 뉴스 릴리스와 이 콜에는 1933년 증권법 및 1934년 증권거래법에 따른 미래 예측 진술이 포함되어 있음을 알려드립니다. 회사는 역사적 사실이 아닌 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고합니다. 이러한 진술은 본 컨퍼런스 콜 날짜 기준의 기대와 가정에 근거합니다. 미래 예측 진술은 상당한 위험과 불확실성에 노출되어 있으며, 실제 결과는 예측된 결과와 크게 다를 수 있습니다.

예상과 크게 다른 결과를 초래할 수 있는 요인은 2026년 3월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K), 최신 분기 보고서(Form 10-Q), 그리고 증권거래위원회에 제출된 기타 서류의 "위험 요인" 항목에서 확인할 수 있습니다. 법률에 의해 요구되지 않는 한, 회사는 미래 사건이나 상황을 반영하여 이 정보를 업데이트할 의무나 계획이 없습니다. 6월 30일 종료된 첫 회계분기 동안 Hemopurifier 플랫폼을 발전시키는 전략을 계속 실행하면서 엄격한 비용 관리를 유지한 성과를 먼저 강조하고자 합니다. 이 기간 동안 중요한 임상, 연구 및 지적 재산권 이정표를 달성했습니다.

종양학 프로그램을 계속 발전시키는 동시에 전임상 연구를 통해 Hemopurifier의 적용 범위를 추가 질병 영역으로 확장했습니다. 스티브가 설명할 것처럼, 우리는 현재 종양학 시험의 마지막 코호트에 있습니다. 우리는 계속해서 고무적인 예비 바이오마커 관찰 결과를 도출하고 있으며, 종양학을 넘어선 잠재적 적용 분야로 연구를 확장하고 있습니다. 종합해 볼 때, 이러한 성과들은 임상 개발, 플랫폼 확장, 지적 재산권 성장, 그리고 엄격한 자원 관리라는 우리의 핵심 우선순위에 대한 지속적인 실행을 보여준다고 믿습니다. 이제 전화를 라로사 박사님께 넘기겠습니다. 박사님께서 호주 종양학 시험 업데이트와 연구개발 노력을 설명하실 것입니다.

스티브입니다. 감사합니다, 짐. 임상 관찰 결과를 논의하기 전에, Hemopurifier가 여전히 임상시험용 기기임을 강조하고 싶습니다.

오늘 논의되는 모든 바이오마커 관찰 결과는 예비 단계이며, 제한된 참가자 수를 기반으로 하고 있으므로 안전성이나 유효성, 임상적 이익의 증거로 해석되어서는 안 됩니다. 호주 종양학 시험의 세 번째이자 마지막 코호트의 첫 참가자들이 등록되어 치료를 받았습니다. 이 참가자는 1주일 동안 세 차례, 각각 4시간씩 Hemopurifier 치료를 받았습니다. 현재 이 참가자는 추적 관찰 기간 2개월 차에 접어들었으며, 기기 관련 중대한 이상 반응이나 용량 제한 독성은 발생하지 않았습니다. 앞으로 참가자 중 누구도 이러한 안전성 문제가 발생하지 않는다면, 시험을 완료하기 위해서는 추가로 2명의 참가자만 치료하면 됩니다. 세 개의 임상 시험 기관은 계속 참여 중이며, 잠재적 참가자들을 적극적으로 사전 선별하고 있습니다.

우리의 목표는 2026년 말까지 모든 Hemopurifier 치료와 8주간의 추적 관찰 중앙 실험실 측정 기간을 완료하는 것입니다. 다음 단계는 데이터 분석, 임상 시험 보고서 작성 완료, 그리고 규제 당국과의 사전 등록 임상 시험 논의가 될 것입니다. 시드니 대학교는 임상 시험 2코호트 참가자들의 샘플에 대해 세포외 소포, 마이크로RNA, 림프구 아형의 중앙 실험실 측정을 완료했습니다. 이 코호트 참가자들은 1주일 동안 두 차례 4시간씩 Hemopurifier 치료를 받았습니다. 원시 데이터에 대한 검토가 이루어졌습니다.

2026년 7월 13일 보도자료에서 밝힌 바와 같이, Hemopurifier 치료 후 종양 유래 세포외 소포와 암 진행과 관련된 마이크로RNA를 포함한 총 세포외 소포 수가 계속 감소하는 것을 확인했습니다. 또한 림프구 아형의 증가와 면역치료 반응과 연관된 실험실 지표 비율의 긍정적인 방향 변화도 관찰되었습니다. 이러한 변화는 1회 Hemopurifier 치료를 받은 1코호트에 비해 2코호트에서 참가자 간 일관성이 더 높고 지속 기간도 길게 나타났습니다. 시험 완료 후 독립적인 공식 통계 분석과 용량-반응 분석이 수행될 예정입니다. 이제 전임상 연구개발 활동으로 넘어가겠습니다. 우리의 이전 장기 코로나 연구는 2026년 6월 25일에 국제분자과학저널(International Journal of Molecular Sciences)에 게재되었습니다.

이 출판물에서는 장기 코로나 환자의 혈장 샘플 내 소형 및 대형 세포외 소포가 모두 당사의 Aethlon Hemopurifier 내 독점 GNA 친화 수지에 결합한다는 데이터를 제시합니다. 더 나아가, 환자 혈장을 수지에 노출시킨 후 면역 조절 이상 및 염증과 관련된 마이크로RNA가 감소하는 현상이 관찰되었습니다. 이 데이터와 외부 연구진이 장기 코로나 환자의 세포외 소포 내에 코로나 스파이크 단백질과 염증 및 비정상적인 혈액 응고와 관련된 단백질이 존재함을 입증한 데이터를 종합하면, 장기 코로나에서 세포외 소포 제거가 잠재적인 실험적 치료 전략이 될 가능성을 제기합니다. 우리는 임상 개발 경로가 있는지, 아니면 추가 전임상 연구가 필요한지 확인하기 위해 학계 기관 및 규제 당국과 논의를 계획하고 있습니다.

마지막으로, 당사 연구실은 만성 신장 질환 환자의 루푸스 및 심장 질환 등 다른 질병에 연관된 세포외 소포를 Hemopurifier 기술로 결합 및 제거할 수 있는지 탐구하는 실험을 계속 수행하고 있습니다. 이상으로 재무 관련 논의를 위해 다시 짐에게 마이크를 넘기겠습니다.

고맙습니다, 스티브, 그리고 다시 한 번 모두 안녕하세요. 잠시 저희의 재무 상태와 엄격한 지출 관리에 대한 집중 사항을 말씀드리겠습니다. 2026년 6월 30일 기준으로 약 490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있어, 진행 중인 임상 및 연구 활동을 지원할 자원을 확보하고 있습니다. 분기 종료 후, 보통주 공개 발행을 통해 약 400만 달러의 총 수익을 조달하며 재무 상태를 더욱 강화했습니다. 현재 계획에 따르면, 현금 자원은 최소 향후 12개월간 운영 자금을 충당하기에 충분하다고 판단합니다. 이번 분기 당사의 연결 영업비용은 전년 동기 180만 달러 대비 11.9% 감소한 약 160만 달러를 기록했습니다. 이 감소는 전문 서비스 비용 감소와 일반관리비 및 전임상 연구비 절감에 기인하며, 이에 따라 영업 손실도 줄어들었습니다.

이러한 비용 변동에 대한 구체적인 내용은 카테고리별 주요 원인을 분류한 10-Q 보고서에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 오후 발표한 보도자료에 이 실적 결과와 관련 해설을 포함시켰습니다. 보도자료에는 2026년 6월 30일과 3월 31일의 대차대조표 및 2026년과 2025년 6월 30일 종료된 회계 분기별 연결 손익계산서도 포함되어 있습니다. 이번 통화 후 분기 보고서인 Form 10-Q를 제출할 예정입니다. 2026년 9월 30일 종료되는 회계 2분기 실적 발표는 2026년 11월 분기 보고서 Form 10-Q 제출 시점과 함께 진행될 예정입니다. 이제 질문이 있으시면 기꺼이 답변해 드리겠습니다. 운영자님, 질문을 받도록 연결해 주시기 바랍니다.