Seaport Therapeutics, Inc. Common Stock Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026
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- Seaport Therapeutics는 신경정신과 분야에 집중하는 회사로, 임상적으로 검증된 플랫폼과 세 가지 주요 파이프라인 프로그램을 보유하고 있다.
- 주요 프로그램은 현재 2b상에 있으며 등록 가능성이 있다.
- 두 번째 프로그램은 1상에서 주요 개념 증명 데이터를 공유했고, 세 번째 프로그램은 전임상 단계에 있다.
- 회사는 최근 IPO를 통해 2억 6천만 달러 이상의 자금을 조달하여 향후 마일스톤을 추진할 충분한 자본을 확보했다.
- 글로벌 정신질환 환자는 10억 명 이상이며, 우울증과 불안증이 주요 타깃이다.
- 기존 치료제들은 효과가 미미하거나 부작용이 크고, 환자의 3분의 1은 효과를 보지 못하는 한계가 있다.
- Seaport는 임상적으로 검증된 약물의 한계를 극복하는 독자적인 glyph 림프계 표적 프로드럭 플랫폼을 활용해 새로운 IP를 창출하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 함께해 주셔서 감사합니다. 골드만 삭스 헬스케어 컨퍼런스 3일 차이며, 시포트 테라퓨틱스를 소개하게 되어 기쁩니다. 저희와 함께한 분들은 로렌 화이트 CFO와 마이클 첸 CSO입니다. 먼저, 최근 IPO를 감안해 주셔서 감사드리며, 시포트의 이야기와 향후 12~18개월 내 주요 촉매 전망에 대해 간략히 설명해 주시겠습니까?
물론입니다. 먼저 저희를 초대해 주셔서 감사드립니다, 살빈. 이 자리에 함께하게 되어 매우 기쁩니다. 시포트는 신경정신과 분야의 회사입니다. 임상적으로 검증된 플랫폼을 보유하고 있으며, 세 가지 강력한 파이프라인 프로그램을 운영 중입니다. 저희 주력 프로그램은 현재 2b상에 있으며, 등록 허가를 위한 가능성을 가지고 있습니다. 두 번째 프로그램은 최근 1상 핵심 개념 증명 데이터를 공유했으며, 세 번째 프로그램은 전임상 단계에 있습니다. 모든 프로그램은 임상적으로 검증된 기전에 기반하며, 저희 글리프 플랫폼을 통해 해결할 수 있었던 여러 문제로 인해 이전에는 제한이 있었습니다. 글리프는 림프계 표적 프로드럭 플랫폼으로, 낮은 경구 생체이용률, 간 관련 부작용 등과 같은 한계를 극복할 수 있습니다. 특히 글리프를 적용할 때마다 새로운 지적 재산권이 창출된다는 점이 큰 장점입니다.
저희는 이 분야에서 신약 개발과 성공적인 비즈니스 성과를 이끈 경험이 풍부한 리더십 팀을 보유하고 있습니다. 말씀하신 대로, 최근 IPO를 통해 2억 6천만 달러 이상의 총 자금을 조달했으며, 이는 다음 주요 이정표를 달성하는 데 충분한 자본입니다. 한 걸음 물러서서 보면, 전 세계적으로 10억 명 이상의 정신질환자가 있습니다. 유병률 측면에서 보면, 고혈압과 비만과 비슷한 수준입니다. 시포트는 특히 우울증과 불안에 집중하고 있습니다. 이 두 질환은 일반적으로 동반 질환으로 나타나는 경향이 있습니다. 각각 전 세계적으로 3억 명 이상에게 영향을 미치며, 이 분야에서 더 나은 치료제가 필요하다는 점이 분명합니다. 현재 처방되는 약물 현황을 보면, 수백만 명의 환자들이 이 약물을 복용하고 있습니다.
상업적으로 큰 성공을 거두었지만, 몇 가지 한계점이 있습니다. 효과가 나타나기까지 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 효능은 제한적이며, 3명 중 1명에게는 효과가 없고, 성기능 장애, 체중 증가, 수면 장애와 같은 바람직하지 않은 부작용이 있습니다. 시포트는 이 세 가지 측면에서 독보적인 위치에 있다고 믿고 있습니다. 우리 CEO 다프네 조하르와 이사회 의장 스티븐 폴이 카루나를 설립하고 이끌었던 사실을 아실 겁니다. 그래서 카루나와 유사점이 있습니다. 구체적으로, 카루나는 자노멜린이 효과가 있다는 것을 알았지만 위장관 내성 문제로 인해 보류되어 있었습니다. 팀은 이를 개선하여 카르엑스(KarXT), 현재는 코벤피(Cobenfy)라고 불리는 약물을 발명했습니다. 시포트도 앞서 말씀드린 것처럼 이와 유사한 접근을 하고 있습니다.
효능이 입증된 약물이지만 어떤 문제가 있어 제약이 있는 경우, 우리는 글리프 플랫폼을 적용해 이를 극복할 수 있습니다. 앞으로 12~18개월 동안의 주요 이정표를 보면, 매우 탄탄한 일정이 준비되어 있습니다. 먼저, 2026년 하반기에 글리프알로(GlyphAllo) 1상 운전 연구 데이터를 공유할 예정입니다. 다음으로, 2027년 상반기에 글리프알로 프로그램의 BUOY-1 결과가 나올 예정입니다. 두 번째 프로그램인 글리프아고(GlyphAgo)와 관련된 흥미로운 이정표도 있습니다. 2028년 초에 2a상 결과, 2028년 말에 2b상 결과가 예정되어 있습니다. 앞으로의 여정이 매우 기대됩니다. 우리는 IPO를 통해 확보한 충분한 자본으로 이 다음 이정표들을 차질 없이 진행할 수 있습니다.
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