CG 온콜로지 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- CG Oncology는 최근 Cohort CX 임상시험 데이터를 발표했다.
- Cohort CX는 Cretostimogene과 gemcitabine의 병용요법을 고위험 BCG 노출 환자와 반응하지 않는 환자군에서 평가했다.
- 임상 결과는 병용요법이 안전하며, 매출총이익과 영업이익 측면에서 긍정적인 신호를 보였다.
- Cohort CX 데이터는 향후 BCG 노출 환자군을 대상으로 한 3상 임상시험 설계에 중요한 정보를 제공할 것이다.
- PIVOT-006 임상시험은 중간위험 NMIBC 환자를 대상으로 Cretostimogene과 표준 치료인 TURBT를 비교하는 시험으로, 2026년 상반기 데이터 발표를 예상하고 있다.
- Cretostimogene의 작용기전은 직접적인 종양 용해와 면역 활성화로, 다양한 NMIBC 환자군에 적용 가능할 것으로 기대된다.
- 제조 측면에서는 임상과 상업용 생산 규모가 동일하며, 약 5만 바이알 생산 능력을 보유하고 있다.
- BLA 제출은 임상 및 비임상 패키지를 완료했고, CMC 모듈을 2024년 4분기까지 완료할 계획이다.
- 상업 준비는 이미 시작되었으며, 의료진과 보험사 대상의 사전 활동이 진행 중이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
오늘의 마지막 파이어사이드 채팅입니다. CG 온콜로지가 CEO 암바우 벨레테와 CFO 짐 디토어와 함께해 주셔서 매우 기쁩니다. 참석해 주셔서 감사합니다.
초대해 주셔서 감사합니다. 여러분은 최근 금요일과 주말 동안 데이터를 발표하셨죠. 그래서 그 부분부터 시작해 보겠습니다.
물론입니다. 방금 발표하신 코호트 CX에 대해 어떻게 생각하시는지요?
이것이 크레토스티모진의 기회를 어떻게 더 확장하는 데 도움이 되나요?
다시 한 번, 이 자리에 초대해 주셔서 감사합니다, 레오. 코호트 CX와 시험 설계를 살펴보았을 때, 우리는 이 시험에서 여러 목표를 가지고 있었습니다. 첫 번째 목표는 명백히 크레토스티모진과 젬시타빈의 병용에 관한 전임상 연구 결과를 확인하는 것이었습니다. 특히 고위험 BCG 노출 환자군과 반응하지 않는 환자군이라는 다른 임상 환경에서 그 가능성을 보고자 했습니다. 우리가 지난 토요일과 금요일에 워싱턴 D.C.에서 열린 AUA 회의 포스터 세션에서 공유한 데이터가 바로 그 내용입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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