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키메라 테라퓨틱스 25년 4분기 어닝콜

핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.

분기Q4 2025진행 시간1시간 7분참가자21

스크립트

첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Operator

여러분 안녕하세요. 제 이름은 카힐라니입니다. 오늘 여러분의 전화 회의 운영을 담당하겠습니다. 지금부터 Kymera Therapeutics 2025년 4분기 실적 발표 콜에 여러분을 환영합니다. 모든 참가자의 발언은 배경 소음을 방지하기 위해 음소거 처리되었습니다. 발표가 끝난 후에는 질의응답 시간이 마련됩니다. 웨비나를 통해 참여하신 분 중 질문이 있으신 분은 웨비나 화면 하단에 있는 손들기 아이콘을 눌러주세요. 전화로 참여하신 분은 핸드셋 키패드에서 별표 9(*)를 눌러 손을 들어주세요. 이제 전화를 저스틴 케닉스버그 투자자 관계 부사장님께 넘기겠습니다.

Justine KoenigsbergVP of Investor Relations

안녕하세요, Kymera Therapeutics 분기 실적 업데이트 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 저와 함께하는 분은 창립자이자 사장 겸 최고경영자인 넬로 마이놀피, 최고 의학 책임자인 자레드 골롭, 최고재무책임자 브루스 제이콥스입니다. 준비된 발표가 끝나면 발행 애널리스트분들의 질문을 받겠습니다. 질문이 있으신 분은 손들기 아이콘을 눌러주시면 감사하겠습니다. 모든 분께 기회를 드리기 위해 질문은 1건과 간단한 후속 질문으로 제한해 주시기 바랍니다. 시작에 앞서 오늘 논의 내용에는 당사의 최신 10-K 보고서에 명시된 위험 및 불확실성이 포함된 미래 예측 진술이 포함될 수 있음을 알려드립니다. 미래 예측 진술은 오늘 날짜 기준임을 유의해 주시기 바랍니다. 그럼 지금부터 넬로 마이놀피에게 마이크를 넘기겠습니다.

Nello MainolfiFounder, President, and CEO

감사합니다, 저스틴. 그리고 오늘 아침 이 자리에 함께해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 2025년 연말 콜인 만큼, Kymera에게 매우 의미 있었던 한 해를 잠시 되돌아보고자 합니다. 우리를 잘 아시는 분들은 알고 계시듯 우리는 항상 미래를 내다보며, 앞에 닥친 일에 집중하고 있으며, 이번 콜의 대부분 역시 그러한 내용으로 채워질 예정입니다. 2025년의 성과가 얼마나 중요한지 감안할 때, 한 해를 간단히 돌아보는 것이 2026년 이후를 위한 기반을 이해하는 데 도움이 되길 바랍니다. 시작에 앞서 올해는 2016년 5월 Kymera 설립 10주년을 맞는 해임을 말씀드리고자 합니다.

Nello MainolfiFounder, President, and CEO

지난 10년간 저희는 전략을 실행해 왔으며, 차세대 혁신 면역학 의약품 개발 목표를 달성하기 위해 필요한 역량, 플랫폼, 그리고 팀을 구축해왔습니다. 짧은 역사에도 불구하고 많은 성과를 거두었으며, 2025년은 분명히 도약의 해였다고 할 수 있습니다. 먼저, 저희의 최초이자 최우수 등급인 STAT6 분해제 프로그램에서 이룬 중요한 진전을 말씀드리겠습니다. 건강한 자원자 대상 1상 연구와 아토피 피부염 환자 대상 1b상 연구에서 뛰어난 결과를 공유했습니다. 건강한 자원자 대상 연구에서 KT-621은 뛰어난 안전성과 내약성을 바탕으로 강력한 STAT6 분해를 입증했습니다. 이어진 1b상에서는 효능 평가 지표에서 매우 고무적인 영향을 보여주었으며, 이는 KT-621이 경구 투여의 편리함과 함께 경로 생물학제와 비견될 만한 강력한 효능을 제공할 가능성이 있음을 뒷받침합니다.

Nello MainolfiFounder, President, and CEO

이 두 연구의 강점을 바탕으로 지난해 가을 아토피 피부염 환자 대상 2b상을 개시했으며, 올해 초 천식 2b상도 시작했습니다. KT-621 임상 개발 계획에 대해서는 제러드가 더 자세히 말씀드릴 것이며, 두 연구 모두 최근 공유한 데이터에 대한 인지도와 평가, 그리고 유망한 경구용 치료제에 대한 임상가 및 환자들의 분명한 기대를 바탕으로 긍정적인 반응을 얻고 있습니다. 나머지 파이프라인도 활발히 진전시키고 있습니다. 5월에는 설득력 있는 전임상 프로필과 유효한 인간 유전학 데이터를 바탕으로 최초의 IRF5 프로그램을 공개했습니다. 지난해 IND 승인 준비 연구를 완료했으며, 오늘 아침 FDA로부터 IND 승인을 받고 최근 KT-579의 건강한 자원자 대상 1상 투약을 개시했다는 소식을 전하게 되어 매우 기쁩니다.

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