길리어드 사이언스 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026
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- 길리어드 사이언스의 최고 의료 책임자인 Dr. Marburger Ditmar가 참석한 이번 컨퍼런스 콜에서는 주요 파이프라인과 신약 개발 현황에 대해 논의했다.
- Trodelvy의 임상 3상 결과에 대한 기대와 경쟁 환경, 그리고 Tubulus 인수로 확보한 신기술과 신약 후보물질에 대한 설명이 있었다.
- 또한, BCMA CAR-T 치료제인 Anitacel에 대한 자신감과 초기 효능 및 안전성 데이터가 공유되었으며, 염증 및 면역학 분야의 신약 파이프라인도 소개되었다.
- HIV 예방과 치료를 위한 장기 지속형 약물 개발 현황과 FDA와의 협의 내용도 언급되었다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
시작하겠습니다. 여러분, 다시 오신 것을 환영합니다. 저는 RBC 캐피털 마켓의 바이오테크 담당 수석 애널리스트 브라이언 에이브러햄스입니다. 오늘 다음으로 소개해 드릴 기업은 길리어드 사이언스이며, 최고 의학 책임자(CMO)인 디트마르 베르거 박사님께서 함께해 주셨습니다. 디트마르, 다시 한 번 참석해 주셔서 감사합니다.
네, 초대해 주셔서 감사합니다.
함께하게 되어 기쁩니다. 다룰 내용이 많네요.
제가 먼저 시작하겠습니다. 올해 EVOKE-03에서 중요한 데이터 포인트가 나올 걸로 알고 있어서, TRODELVY부터 이야기해 보면 좋겠습니다. 그 결과에서 어떤 점을 특히 기대하고 계신지, 조금 더 말씀해 주실 수 있을까요? 특히 1차 치료에서 Trop2 ADC의 포지셔닝을 정당화하려면, 이 임상에서 PFS나 OS 측면에서 어느 정도의 구체적인 유효성 기준을 보여줘야 한다고 보시나요? 전반적인 경쟁 구도는 어떻게 보고 계신가요? 결국 저희가 무엇을 봐야 할까요?
TRODELVY는 저희의 Trop2 ADC이고, 최근 1차 치료 삼중음성 유방암에서 긍정적인 데이터를 확보했습니다. ASCENT-3와 ASCENT-4 연구 결과이고, 해당 적응증에서는 올해 말쯤 승인을 받을 수 있기를 저희도 기대하고 있습니다. 말씀하신 EVOKE-03는 PD-L1 고발현 비소세포폐암의 1차 치료에서 진행되는 연구입니다. 설계는 매우 단순합니다. 표준치료로는 기본적으로 펨브로가 있고요. 네. 여기에 TRODELVY를 추가하는 거죠.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 2명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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