아티바 바이오테라퓨틱스 Status update

안녕하세요, 여러분. 오늘 EULAR 2026 학회에서 발표된 데이터를 바탕으로 한 아티바 바이오테라퓨틱스의 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 아티바의 전략적 투자자 관계 고문인 누푸르 리프입니다. 시작에 앞서, 오늘 콜에는 현재 기대를 바탕으로 한 미래 예측 진술이 포함되어 있음을 알려드립니다. 이러한 진술은 오늘 기준 경영진의 판단과 의도를 나타내며, 가정과 위험, 불확실성을 수반합니다. 아티바는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다. 또한, AlloNK는 아직 마케팅 승인을 받지 않았음을 알려드립니다. 발표된 데이터는 예비 단계이며, 연구나 출판물 간 데이터를 비교할 때 주의가 필요합니다. 회사의 위험 요인에 관한 정보는 아티바의 SEC 제출 자료를 참고해 주시기 바랍니다.

오늘 콜 발표자로는 아티바의 CEO 프레드 아슬란, 사장 겸 연구개발 책임자 디에고 미랄레스, 그리고 리즈 대학교 류마티스학 아티클리티스 UK 교수이자 NIHR 리즈 생의학 연구센터 소장인 폴 에머리 박사가 함께합니다. 이제 프레드 아슬란에게 마이크를 넘기겠습니다.

감사합니다, 누푸르. 그리고 오늘 함께해 주신 모든 분들께 좋은 아침 인사드립니다. 저희는 아티바가 상당한 가치 창출을 위한 좋은 위치에 있다고 믿으며, 이 슬라이드는 저희 기회의 요약을 보여줍니다. 자가 CAR T가 입증한 바와 같이, 심층 B세포 제거 메커니즘은 현재 자가면역 질환 분야에서 가장 흥미로운 메커니즘이라고 할 수 있습니다. 자가 CAR T가 이 메커니즘을 대규모로 적용하기 위한 이상적인 방식은 아니지만, 저희 치료법은 자가 CAR T와 유사한 효능을 제공하면서도 커뮤니티 환경에서 제공할 수 있는 확장성, 제조원가, 안전성을 갖출 잠재력이 있다고 믿습니다. 이 분야에 대한 전략적 관심은 매우 높습니다. 거의 모든 제약사가 심층 B세포 제거 프로그램을 보유하고 있으며, 대부분은 한 가지 방식에만 집중하지 않고 두세 가지 방식을 병행해 탐색하고 있습니다. 저희의 주요 적응증인 난치성 류마티스 관절염은 난치 환자 수가 가장 많아 큰 상업적 기회를 제공합니다.

AlloNK의 효능과 안전성은 매우 유망한 결과를 보여주고 있습니다. 계획대로 진행된다면, 저희는 난치성 류마티스 관절염에서 어떤 방식으로든 최초로 승인을 받을 수 있는 심층 B세포 제거 치료제가 될 수 있습니다. 저희 안전성 데이터는 저용량 사이플루가 커뮤니티 환경에서 충분히 내약성이 있음을 보여주며, 경쟁 구도도 우호적이고 다수의 플레이어가 진입할 여지가 있다고 봅니다. 저희 TPP는 상당히 차별화될 수 있습니다. 한 번의 치료로 장기간 치료 없이도 반응을 유지할 수 있으며, 재치료 기회를 통해 장기간 질병을 조절할 수 있는 가능성이 있습니다. 최근 3억 달러를 조달하여 2029년까지 자금 운용 기간을 연장했으며, 류마티스 관절염 등록 임상시험 결과를 도출할 충분한 자원과 시간을 확보했습니다. 이 슬라이드는 Shett 등 연구자들이 설명한 심층 B세포 제거 가설을 상기시키기 위한 것입니다.