알티뮨 Stifel 2026 Virtual Cardiometabolic Forum

오늘 초대해 주셔서 감사합니다, 애너벨. 함께하게 되어 기쁩니다. 알티뮨에 매우 고무적인 시기입니다. 제가 이 회사에 합류하게 된 가장 큰 계기는 후보물질 펨비두타이드였습니다. 말씀하신 것처럼 다양한 간 질환 분야에서 상당한 기회가 있다고 생각합니다. 그 중심에는 펨비두타이드가 있습니다. 데이터가 나오면서 계속 확인되는 것은 MASH 전반에서 차별화된 기회를 갖고 있다는 점입니다. AUD 데이터가 어떻게 나타나고 있는지, 그리고 그로 인해 어떤 상당한 추가 기회가 생기는지도 간략히 말씀드리겠습니다.

우선 펨비두타이드는 독특한 분자와 이중 작용 기전을 바탕으로 글루카곤과 GLP를 함께 활용합니다. 이를 통해 내약성을 높이고 환자들이 치료를 계속 받도록 하는 데 중점을 두고 있습니다. 임상시험 결과를 보면 다양한 간 질환 분야에서 매우 차별화된 입지를 갖추고 있다고 생각합니다. 다시 말씀드리면, 2상에서 확인한 데이터를 바탕으로 MASH 프로그램의 진전에 집중해 왔으며, 이를 통해 회사를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 말씀하신 것처럼 7월에 발표한 2상 AUD 데이터는 매우 고무적이었습니다. 저희는 AUD 분야에서 가장 탄탄한 데이터 세트라고 생각하며, 이를 통해 회사의 다음 단계에서 간 질환 사업 부문을 구축할 실질적인 기회를 갖게 됐습니다.

임상 데이터와 린다 및 팀이 진행 중인 광범위한 시장 조사에서 계속 확인하고 있는 것은, 고객에게 제시하는 가치가 강력하고 차별화되어 있으며 앞으로의 업무에 대한 기대감을 크게 높여 준다는 점입니다.

네. 린다, 이 질문에 먼저 답변해 주시겠어요?

물론입니다. 저희의 강점은 차별화 요소에 있다고 생각합니다. 그렇죠? 저희 약물은 간에 직접 작용하고 대사 활성을 보이며, MASH가 조기에 해소되는 효과도 있습니다. 환자 친화적인 제품으로 내약성이 우수합니다. 현재까지 확인된 데이터가 이를 뒷받침하며, 용량을 최소한으로 단계적으로 증량한다는 점에서도 다른 일부 약물과 큰 차이가 있습니다. MASH에서 효능을 보이는 데 그치지 않고, 체중을 질적으로 감량할 수 있다는 잠재력도 있습니다. 저희는 MASH 환자군에서 제지방 근육량 보존 효과를 평가할 계획입니다. 다른 회사들이 비만 환자군에서 이를 입증했지만, 저희는 MASH 환자군에서 구체적으로 어떤 차이가 있는지 살펴보고자 합니다. 여기에 알코올 사용 장애와 시장 조사에서 확인한 MASH 치료제 수용률에 대한 파급 효과까지 더해집니다.

MASH 환자에게 음주를 피하는 것이 얼마나 중요한지 생각해 보면, 음주는 실제로 MASH 치료를 받는 환자의 치료 결과를 크게 악화시킬 수 있습니다. 음주량을 줄이는 효과를 평가하기 위해 PEth 검사를 활용해 연구할 계획입니다. 이를 통해 다양한 환자를 돕는 데 있어 차별화된 강점을 여러 방면에서 확보할 수 있습니다.

네. 크리스토프에게 답변을 넘기겠습니다. 다만 먼저 몇 가지 말씀드리겠습니다. 저희는 작용 기전에 대해 계속 기대를 갖고 있습니다. 저희에게는 작용 기전과 비율, 그리고 분자 자체가 모두 중요합니다. 이 세 가지가 모두 결합된 점이 개발 중인 다른 글루카곤·GLP 복합제와 펨비두타이드를 차별화한다고 생각합니다. 크리스토프, 조금 더 설명해 주시겠습니까?

물론입니다. 펨비두타이드는 글루카곤과 GLP-1의 비율이 1대 1인 이중 작용제입니다. 수르보두타이드는 글루카곤과 GLP-1의 비율이 실제로 7대 1이므로, 글루카곤에 대한 친화도는 낮고 GLP-1 작용이 주를 이룹니다. 레타트루타이드에 대해 질문하셨는데요. 이 약물은 대부분 GIP 작용을 하며, 글루카곤에 대한 친화도는 100배 차이가 납니다. 글루카곤 수용체에 대한 친화도는 최적 수준에 미치지 못합니다. 수르보두타이드에서 확인한 효과는 이중 작용 기전을 뒷받침합니다. 저희가 관찰한 효과는 간에 대한 직접적인 영향과 체중 감소와 같은 대사 측면의 추가적인 영향을 포함합니다. 하지만 임상시험에서 중도 탈락률이 상당히 높다는 점도 확인했습니다. 발표된 임상시험 결과를 보면, 엄격한 관리가 이뤄지는 임상시험 환경에서도 수르보두타이드 투여 환자 4명 중 거의 1명이 투여를 중단했습니다.

실제 진료 환경에서는 환자들에게 상당한 어려움이 될 수 있다는 점을 다소 우려하고 있습니다. 이는 아마 내약성과 관련이 있을 것입니다. 제리 더소가 말씀하셨듯이, 저희 약물은 분자 자체의 특성상 내약성이 매우 우수합니다. 이 유포트 도메인은 펨비두타이드의 전달 속도를 늦추도록 설계됐으며, 그 결과 최대 혈중 농도는 낮아지고 최대 농도 도달 시간은 지연됐습니다. 따라서 저희의 MASH 임상시험에서는 내약성이 매우 우수하고 환자들이 치료를 계속 유지하는 것을 확인했습니다. 이는 3상 시험에서 유효성 결과를 확인하는 데 긍정적인 신호입니다.