Nasus Pharma Ltd. Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference
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- Nace는 급성 의학적 상태를 치료하기 위한 여러 비강 내 분말 제품을 개발하는 임상 단계 회사입니다.
- 주요 제품 후보인 A-002 비강 내 분말 에피네프린은 알레르기 쇼크(아나필락시스) 환자를 위한 바늘 없는 대안으로 개발 중입니다.
- 이 제품은 NASA의 독점 분말 기반 비강 내 기술을 활용하여 빠르고 신뢰할 수 있는 약물 전달을 목표로 합니다.
- 임상 연구에서 EpiPen 대비 빠르고 높은 흡수율을 입증했으며, 올해 말부터 중추 임상시험에 진입할 예정입니다.
- 추가로 항암 화학요법 유발 구역 및 구토 치료제인 온단세트론과 대사 및 심혈관 분야의 두 가지 미공개 제품도 개발 중입니다.
- 회사는 독점적인 분말 기술을 통해 입자 크기와 형태를 최적화하여 비강 내 깊숙한 부위에 약물이 도달하도록 하여 기존 액체 제형 대비 우수한 흡수를 실현했습니다.
- 에피네프린 시장은 현재 약 25억 달러 규모이며, 알레르기 환자 증가로 40~50억 달러까지 성장할 전망입니다.
- 현재 미국 내 약 2천만 명의 중증 알레르기 환자가 있으나 EpiPen 처방을 받는 환자는 3분의 1에 불과하며, 처방받은 환자 중에서도 휴대 및 사용이 저조한 상황입니다.
- 임상 2상 중간 결과에서 정상 및 비강 알레르기 도전 조건 모두에서 EpiPen 대비 빠르고 높은 약물 흡수를 확인했으며, 안전성도 우수했습니다.
- 경쟁 제품 대비 가장 짧은 Tmax(최대 혈중 농도 도달 시간)와 T100(100피코그램 도달 시간)을 기록하여 빠른 작용 개시가 가능함을 입증했습니다.
- 회사는 강력한 특허 포트폴리오를 보유하고 있으며, 최근 PIPE 자금 조달로 2027년 중반 NDA 제출까지의 개발 계획을 실행할 자금을 확보했습니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
네, 안녕하세요 여러분. 오펜하이머의 36회 연례 헬스케어 생명과학 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 제 이름은 안드레아스 아르기리데스입니다. 저는 오펜하이머의 시니어 바이오텍 애널리스트 중 한 명입니다. 오늘은 나서스 CEO 댄 텔레만과 CFO 에얄 루빈과 함께하게 되어 기쁩니다. 나서스는 임상 단계의 제약회사로, 급성 의학적 상태를 치료하는 여러 가지 코 내 투여 분말 제품을 개발하고 있습니다. 나서스의 코 내 투여 분말 에피네프린 후보 물질 NS002는 아나필락시스 환자를 위한 에피네프린 자가주사기 대체제로 개발 중이며, 나서스 고유의 분말 기반 코 내 기술을 활용하여 빠르고 신뢰할 수 있는 약물 전달을 위해 설계되었으며, 비강의 풍부한 혈관망을 이용해 신속한 흡수를 도모합니다. 분말 기반 코 내 기술인 PBI는 균일한 구형 분말 입자를 사용해 넓은 분산과 액체 기반 코 내 제품에 비해 더 빠르고 높은 흡수가 가능할 것으로 기대됩니다.
오늘 이 자리에 함께해 주셔서 감사합니다, 댄과 에얄. 그럼, 발표를 시작해 주시고, 발표 후에 질문과 답변 시간을 갖도록 하겠습니다.
감사합니다, 안드레아스. 오펜하이머 컨퍼런스에 초대해 주셔서 감사하고, 오늘 발표에 참석해 주신 모든 분들께도 감사드립니다.
안드레아스가 회사에 대해 아주 잘 소개해 주셨습니다. 저희는 다양한 분자의 코 내 흡수를 향상시키기 위해 설계된 독자적인 분말 제형 또는 분말 기술에 기반을 두고 있습니다. 이 분말 기술을 여러 분자와 치료 영역에 적용하고 있으며, 핵심은 아나필락시스 치료용 코 내 분말 에피네프린으로, EpiPen 대체제로서 여러 임상 연구에서 EpiPen 대비 우수한 흡수 성능을 입증했습니다. 이것이 저희 파이프라인입니다. 저희는 매우 탄탄한 파이프라인을 보유하고 있어 장기적인 성장 기반을 다지고 있습니다.
올해 말 중대한 임상시험에 진입하는 에피네프린 외에 3개의 제품이 추가로 개발 중입니다. 첫 번째는 화학요법 유발 구역 및 구토 치료용 온단세트론입니다. 이 제품은 2026년 하반기에 처음 사람 대상 임상시험에 들어갈 예정입니다. 또 다른 2개의 제품이 있습니다. 이 분자의 자세한 내용은 공개되지 않았으나, 하나는 대사 분야, 다른 하나는 심혈관 분야에 속하며, 모두 임상시험 단계로 진행 중입니다. 2026년 말까지 2~3개의 임상 단계 제품을 갖춘 매우 넓고 풍부한 파이프라인을 확보할 것이며, 모두 분말 코 내 기술을 활용할 예정입니다. 이 기술의 가장 큰 특징은 무엇인가요? 두 가지 핵심 특징이 있습니다. 첫째는 입자 크기 분포를 제어하거나 엄격하게 조절할 수 있다는 점입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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