티스캔 테라퓨틱스 25th Annual Needham Virtual Healthcare Conference
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- TScan Therapeutics는 암 환자에게 TCR-엔지니어링 T 세포 치료법을 제공하는 임상 단계의 통합 회사이다.
- 주요 임상 프로그램인 TSC-101은 골수성 악성종양 환자를 대상으로 하며, 기존 CAR T 치료법과 달리 골수 세포를 완전히 제거하지 않고 이식 후 잔여 암세포를 표적한다.
- 1상 ALLOHA™ 연구에서 19명의 환자를 대상으로 한 결과, 이식 후 재발률을 50% 이상 감소시키고, 투여된 엔지니어링 T 세포가 2년 이상 지속됨을 확인했다.
- 재발 없는 생존율에서 대조군 대비 위험비가 0.5로 나타났으며, 2년 이상 완전 관해 상태를 유지하는 환자가 3명으로 대조군의 1명보다 많았다.
- TSC-101은 2029년 상업 출시를 목표로 하며, 미국 내 연간 약 2,100명의 환자가 적합할 것으로 예상된다.
- 제조 과정에서 최근 도입한 단축 공정은 세포 확장을 줄여 제품의 효능을 개선했으며, 이 공정을 적용한 환자군에 대한 초기 데이터가 곧 공개될 예정이다.
- 고형암 치료용 T-Plex 프로그램은 제조 및 임상적 어려움으로 중단하고, 체내 유전자 공학 플랫폼 개발에 집중하고 있다.
- 2023년 말 현금 보유액은 1억 5,200만 달러이며, 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 니덤 헬스케어 컨퍼런스 3일차에 참석해 주셔서 감사합니다. 오늘 함께해 주신 TScan Therapeutics의 CEO 가빈 맥비스 씨를 모시게 되어 기쁩니다. 가빈, 함께해 주셔서 반갑습니다. 중요한 임상 업데이트를 앞두고 여러분과 이야기 나누기에 좋은 시기라고 생각합니다. 먼저 간단히 소개를 하고, TScan Therapeutics의 핵심 기술 플랫폼에 대해 설명해 주시고, CAR T 치료와 비교했을 때 이 전략이 어떻게 다른지 말씀해 주시겠습니까?
감사합니다, 길. 초대해 주셔서 감사합니다. 초대에 감사드립니다. TScan Therapeutics는 임상 단계에 있는 완전 통합형 T세포 치료 회사로, 암 환자에게 TCR 유전자 조작 T세포 치료법을 제공하는 데 집중하고 있습니다. 저희가 CAR T 치료와 같은 다른 접근법과 차별화되는 가장 큰 점은, 저희의 주요 임상 프로그램에서 잘 드러납니다. 이 프로그램은 골수성 악성종양 환자를 치료하기 위해 설계되었습니다. 현재 골수성 악성종양에 대해 좋은 CAR T 치료법은 없습니다. CAR T는 B세포 악성종양과 다발성 골수종 치료에 매우 효과적이지만, 환자는 골수 세포 없이는 생존할 수 없기 때문에 골수 세포를 완전히 제거하는 동일한 접근법을 사용할 수 없습니다.
대신 저희 접근법은 AML 또는 MDS 환자에게 유일하게 진정한 치료법인 골수 이식을 목표로 하는 것입니다. 현재 골수 이식은 매우 효과적입니다. 실제로 약 60%의 환자가 골수 이식으로 완치됩니다. 문제는 완치되지 않고 재발하는 경우 예후가 매우 좋지 않다는 점입니다. 재발한 환자의 80%는 재발 후 2년 이내에 사망합니다. 여기서 가장 큰 미충족 수요는 골수 이식의 효과를 높일 수 있느냐 하는 것입니다. 골수 이식을 받는 환자를 완전히 치료할 수 있느냐 하는 것이죠. 저희가 하는 방법은 환자의 혈액 세포에는 있지만 기증자 혈액 세포에는 없는 항원을 표적으로 삼는 것입니다.
골수 이식을 받으면 환자의 혈액 세포가 기증자의 혈액 세포로 완전히 대체됩니다. 재발은 이식 후에도 남아 있는 암세포가 있을 경우 발생합니다. 저희가 하는 것은 기증자의 T 세포를 조작하여 환자 세포에 존재하지만 기증자 세포에는 없는 항원을 인식하는 T 세포 수용체를 발현하도록 만든 엔지니어드 T 세포 제품을 만드는 것입니다. 이식 직후에 환자에게 이 엔지니어드 T 세포를 주입하여 환자 내 남아 있는 암세포를 표적으로 삼습니다. 이 제품은 기증자로부터 온 새로운 건강한 혈액 세포에는 영향을 미치지 않는데, 이는 기증자 세포가 그 항원을 발현하지 않기 때문입니다.
이것이 바로 저희 접근법과 환자의 특정 세포 집단 전체를 완전히 제거하도록 설계된 CAR T 치료법과 같은 접근법 사이의 핵심적인 차이점입니다.
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