팰리세이드 바이오 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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- Palisade Bio는 PD4 억제제인 2108을 개발 중이며, 이 약물은 염증성 장질환(IBD)인 궤양성 대장염과 크론병 치료를 목표로 하고 있다.
- 2108은 Merck 연구소에서 개발된 분자를 기반으로 하며, 프로드럭(prodrug) 형태로 장내에서 활성화되어 치료 지수를 개선한 것이 특징이다.
- 임상 1상에서 건강한 지원자 84명을 대상으로 안전성과 약동학을 평가했으며, 이후 궤양성 대장염과 크론병 환자 대상의 임상 1B 연구를 진행했다.
- 임상 1B 연구 결과, 2108은 위약 대비 유의미한 임상 반응과 관해율을 보였으며, 염증 및 섬유화 지표 개선도 확인되었다.
- 2023년 10월 약 1억 3800만 달러의 자금을 조달하여 회사의 재무 상태가 매우 안정적이며, 현재 궤양성 대장염과 크론병 대상 임상 2상을 준비 중이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
주로 제약 서비스입니다. 작년에는 바이오사이언스 관련 업무도 했고, 팔리세이드와 J&T도 포함되어 있습니다.
네, 알겠습니다. 모두 안녕하세요.
참석해 주셔서 대단히 감사합니다. 제 이름은 잰더 고르나입니다. 저는 제프리스 헬스케어 투자은행 그룹 소속이며, 팔리세이드 바이오의 J.D.와 미첼을 소개하게 되어 기쁩니다.
감사합니다, 잰더. 저는 J.D. 핀리입니다. 저는 팔리세이드 바이오의 CEO이고, 제 옆에는 미첼 존스 박사가 있습니다. 그는 저희 회사의 사장 겸 최고 의료 책임자입니다. 먼저 저희 회사에 관심을 가져주셔서 감사드립니다. 저희가 여러분과 바(bar) 사이에 마지막으로 남은 사람들이라는 걸 알고 있으니, 최대한 효율적으로 진행하겠습니다. 오늘 저희 주력 약물에 대해 말씀드리게 되어 매우 기쁩니다. 이 약물은 PDE4 억제제입니다. 약물을 어떻게 인수하게 되었는지 간단히 설명드리겠습니다. 원래는 몬트리올에 있는 머크 연구소에서 개발되었습니다. 머크가 2010년경 그 연구소를 폐쇄할 때, 그곳에서 일하던 의약 과학자들이 활성 성분인 그 분자를 가지고 나와 프로드럭 제형으로 계속 개발을 이어갔습니다.
현재 저희가 개발 중인 약물이 바로 그 분자입니다. 그들은 일부 비임상 연구를 진행했고, 저희가 그 이후로 비임상 연구를 마무리했습니다. 약 2년 전 임상에 진입해, 건강한 자원자 84명에게 약물을 투여했습니다. 공복, 식후, 단회 투여(SAD), 다회 투여(MAD) 등 전형적인 1상 A단계 연구를 진행했고, 이후 궤양성 대장염 환자 5명과 크론병 환자 5명으로 구성된 두 개의 1상 B단계 코호트로 확장했습니다. 미첼이 과학적 세부사항을 설명할 예정이지만, 이 약물은 대부분 다른 적응증에서 전용된 IBD 약물과 달리, 처음부터 IBD 치료를 위해 개발되었다는 점이 중요합니다. 이 프로드럭 제형은 치료 지수를 향상시킨 핵심 요소 중 하나입니다.
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