서로젠 H.C. Wainwright 6th Annual Ophthalmology Virtual Conference
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- Surrozen의 CEO 크레이그 파커는 회사가 망막 질환에서 frizzled four 수용체(FZD4)와 VEGF 경로를 표적으로 하는 데 주력하고 있다고 설명했다.
- 임상 자산 SKN-413은 이전에 이중특이적 Wnt 작용 항체로 Boehringer Ingelheim에 라이선스되었으며, Surrozen의 전임상 후보 8141은 frizzled four와 VEGF를 모두 표적한다.
- Surrozen의 파이프라인에는 또한 frizzled four, VEGF, IL-6를 표적하여 망막 부종의 염증 신호를 다루는 3가 항체 전임상 자산 8143이 포함되어 있다.
- ARVO에서 발표된 전임상 데이터는 8141이 당뇨병성 중심 황반부종(DME) 및 습성 AMD의 마우스 모델에서 상승효과를 보여 개별 Wnt 작용제나 VEGF 억제 단독 치료 및 두 치료의 혼합보다 우수한 효능을 보였음을 나타냈다.
- 8141은 현재의 VEGF 치료들이 다루지 못하는 DME의 중요한 미충족 수요인 망막 무관류 영역을 감소시키는 독특한 능력을 보였다.
- 8141의 IND는 2023년 하반기를 목표로 하고 있다.
- 경영진은 망막 혈관 질환 시장에서 8141의 주요 차별점으로 더 나은 건조 효능을 가지면서 망막 무관류 영역의 재관류를 달성하는 것이 중요하다고 강조했다.
- 지속성 및 주사 횟수 감소(잠재적으로 3~6개월 간격)는 8141의 임상 프로파일에서 중요한 목표이기도 하다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
H.C. 웨인라이트의 제6회 연례 안과 투자자 컨퍼런스에 여러분을 환영합니다. 제 이름은 매튜 코필드입니다. 저는 H.C. 웨인라이트의 선임 바이오테크 애널리스트입니다. 서로젠과 CEO 크레이그 파커께서 함께해 주셔서 매우 감사드립니다. 크레이그, 참석해 주셔서 진심으로 감사합니다. 플랫폼에 대해 함께 이야기할 수 있어 항상 기쁩니다.
초대해 주셔서 감사합니다. 대화 나누기를 기대합니다.
네, 맞습니다. Wnt 플랫폼의 핵심 요소 중 하나는 Fzd4 또는 프리즐드-4와 항-VEGF를 표적으로 하는 것입니다. 망막 질환에 대한 Fzd4 치료 표적의 근거를 설명해 주실 수 있나요?
네. 이것은 Wnt 신호 전달을 조절하는 데 관여하는 핵심 수용체입니다. Fzd와 LRP는 공동 수용체입니다. 사실 1990년대 초로 거슬러 올라가면, 일부 소아 질환과 망막 혈관 질환에 대한 유전학 연구가 있었고, 이를 통해 Fzd4 돌연변이와 Fzd4 신호 전달이 이 드문 소아 망막 혈관 질환에 기여한다는 것이 확인되었습니다.
후속 연구와 실험에서는 Fzd4 수용체, 수용체의 리간드 중 하나인 노린, 그리고 공동 수용체인 LRP에 돌연변이가 있어 이 아이들의 망막 혈관 내피세포에서 Wnt 신호 전달 기능 상실을 초래한다는 것이 밝혀졌습니다. 이로 인해 혈관이 새고 제대로 발달하지 못하게 되었습니다. 이러한 질환들이 습성 AMD나 당뇨병성 황반부종과 정확히 같지는 않지만, 혈관 누출과 특히 Wnt 신호 경로와 관련된 혈액-망막 장벽의 밀착 접합 단백질 기능 저하라는 일부 병리학적 특성을 공유합니다.
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