ADC 테라퓨틱스 Study result
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- ADC Therapeutics는 LOTIS-5 3상 임상시험 결과를 발표하였다.
- 시험은 이식 불가능한 2차 이상 DLBCL 환자 420명을 대상으로 ZYNLONTA와 리툭시맙 병용요법과 R-GEMOX를 비교하였다.
- 주요 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의한 개선을 보였으며, 전체 생존기간(OS)에는 악영향이 없었다.
- ZYNLONTA 병용군은 완전 반응률(CR)과 CR 지속기간이 더 길었고, 24개월 시점에서 유지되는 CR 비율도 높았다.
- 안전성 측면에서는 전반적인 치료 관련 이상반응 발생률은 두 군에서 유사하였으나, 75세 이상 고령 환자에서 감염으로 인한 5등급 이상 이상반응이 더 많이 관찰되었다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
LOTIS-5 프레젠테이션 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 통화 라인은 청취 전용 모드입니다. 발표 후에 질의응답 시간을 갖겠습니다. 통화 중 언제든지 즉각적인 도움이 필요하시면 별표 0번을 눌러 운영자에게 연결해 주시기 바랍니다. 이 통화는 2026년 6월 2일 화요일에 녹음되고 있습니다. 이제 컨퍼런스를 니콜 라일리에게 넘기겠습니다.
진행해 주십시오. 감사합니다, 운영자님.
오늘 저희는 3상 LOTIS-5 중추 임상시험 결과를 발표하는 보도자료를 배포했습니다. 이 보도자료와 오늘 발표에 사용할 슬라이드는 ADC Therapeutics 투자자 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 통화에는 최고경영자 Ameet Mallik와 최고의료책임자 Mohamed Zaki가 함께하며 LOTIS-5 임상시험 결과에 대해 설명할 예정입니다. 통화 후에 질문을 받겠습니다. 시작에 앞서, 이번 컨퍼런스 콜 중 일부 발언에는 미국 1995년 민간 증권 소송 개혁법(Safe Harbor 조항)에서 정의하는 미래 예측 진술이 포함되어 있음을 알려드립니다. 미국 민간 증권 소송 개혁법 1995년 조항입니다. 이러한 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 특정 위험과 불확실성에 노출되어 있으며, 실제 결과, 성과 및 달성 내용은 크게 달라질 수 있습니다.
이 내용은 동봉된 슬라이드 자료와 회사가 SEC에 제출한 10-K, 10-Q, 8-K 서류에 명확히 기재되어 있습니다. ADC Therapeutics는 오늘 날짜 기준으로 이 정보를 제공하며, 법률상 요구되는 경우를 제외하고는 새로운 정보, 향후 사건 또는 상황으로 인해 이번 컨퍼런스 콜에 포함된 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않습니다. 회사는 투자자분들께 이러한 미래 예측 진술에 과도하게 의존하지 말 것을 당부드립니다. 이제 CEO Ameet Mallik에게 통화를 넘기겠습니다.
Ameet? 감사합니다, 니콜. LOTIS-5 연구 세부사항에 들어가기 전에, 다시 한 번 말씀드리자면 ZYNLONTA는 3차 이상 DLBCL에서 단독 요법으로 승인된 치료제입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 8명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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