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- aTyr Pharma는 희귀 폐질환인 폐사르코이드증 치료를 위한 주력 후보물질인 efzofitimod의 임상 개발 현황을 발표했다.
- 최근 완료한 3상 임상시험에서 주된 목표인 스테로이드 감량 효과는 통계적으로 유의미하지 않았으나, 환자의 삶의 질 개선과 기침, 호흡곤란 증상 완화에서는 유의미한 결과를 보였다.
- efzofitimod는 tRNA Synthetases라는 고대 효소의 단편을 활용한 새로운 면역조절제로, 폐 내 대식세포를 조절하여 염증과 섬유화를 완화하는 기전을 가진다.
- 회사는 약 7천만 달러의 현금 보유로 재정적으로 안정적인 상태이며, 차기 임상시험 설계와 FDA와의 협의를 통해 다음 단계 개발 계획을 확정했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 라이프 사이언스 가상 투자자 포럼에 오신 것을 환영합니다. OTC 마켓 그룹과 공동 주최자인 Zacks 스몰캡 리서치를 대표하여 여러분이 참석해 주셔서 매우 기쁩니다. 오늘 다음 발표는 aTyr Pharma에서 진행됩니다. 발표자에게 언제든지 질문을 제출하실 수 있음을 알려드립니다. 또한 '미팅 예약'을 클릭하시면 회사와 일대일 미팅 가능 여부를 확인하실 수 있습니다. 이제 aTyr Pharma의 사장 겸 최고경영자, 이사인 산제이 S. 님을 모시게 되어 매우 기쁩니다. aTyr Pharma는 나스닥에서 ATYR라는 심볼로 거래되고 있습니다.
환영합니다, 산제이. 안녕하세요, 그렉. 초대해 주셔서 감사합니다. 이 자리에 함께하게 되어 기쁩니다.
저는 aTyr가 위치한 샌디에이고에서 말씀드리고 있습니다. 오늘은 저희가 어떻게 플랫폼 생물학을 발전시키고 있는지, 그리고 희귀 폐질환인 폐 육아종증에서 연구 중인 주력 후보 약물인 efzofitimod에 대해 집중적으로 말씀드리겠습니다. 다음 슬라이드는 저희의 미래 예측 진술 일부입니다. 여기서는 읽지 않겠습니다. 말씀드렸듯이 aTyr는 우리 몸에 존재하는 고대 효소군을 기반으로 한 플랫폼을 발전시키고 있습니다. 이 효소들은 tRNA 합성효소라고 불리며, tRNA와 mRNA 간의 반응을 연결하는 역할을 하여, 유전 코드를 구성하는 특정 아미노산을 안내하는 역할을 합니다.
설립자 폴 쉬멜이 스크립스에서 회사를 창립할 때 발견한 것은, 이 효소들이 조각으로 분해될 때 매우 다른 역할을 하며, 이 조각들이 염증과 섬유증을 조절하는 데 도움을 준다는 점입니다. 이 조각 중 하나를 수년 전 임상에 진입시켰으며, 이것이 efzofitimod의 기반이 됩니다. 도식에서 노란색으로 표시된 부분입니다. 이 조각들은 인간 IgG에 결합되어, 폐 육아종증에서 개념 증명을 확립하는 데 매우 유용한 약물을 만듭니다. 이 약물은 새로운 면역조절제로서 3상 임상에 진입했으며, 작년 9월에 발표한 3상 데이터에 대해 말씀드리겠습니다.
최근 FDA 미팅을 통해 다음 3상 시험 계획을 수립했으며, 완료되면 폐 육아종증에 대해 최초로 승인받는 치료제가 되기를 기대하고 있습니다. 또한, ATYR0101이라는 섬유증 치료 후보 약물이 전임상 단계에서 개발 중입니다. 이 약물은 섬유증 세포를 조절하는 다른 조각으로, 진정한 항섬유증제로서 매우 효과적일 것으로 보입니다. 오늘은 그 부분에 대해 너무 자세히 말씀드리지는 않겠습니다. 저희는 이 합성효소 계열 생물학을 보호하는 방대한 지적재산권 플랫폼을 보유하고 있습니다. 저희는 이 tRNA 생물학 분야에서 유일하고 선도적인 회사이며, 현금 상황도 좋습니다. 최근 공시 기준으로 약 7천만 달러의 현금을 보유하고 있습니다. 다음 슬라이드로 넘어가서 폐 육아종증에 대해 이야기해 보겠습니다.
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