인플락스 Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference
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- 포렉스는 항염증 질환 치료를 위한 독자적인 Anti-C5a 및 C5 AR 억제제를 적용하는 생명공학 회사이다.
- 최근 개발한 경구용 C5 수용체 1 억제제인 Pan은 HS(하이드로덴티스 수푸라티바)와 CSU(만성 특발성 두드러기)에서 생물학적 효능을 보였다.
- Pan은 높은 타겟 결합력과 차별화된 약동학 프로파일을 갖추고 있으며, 기존 치료제 대비 우수한 잠재력을 가진 베스트 인 클래스 약물로 평가된다.
- 포렉스는 현재 2027년 중반까지 운영 자금이 확보되어 있으며, 미국에서 신규 특허를 포함한 강력한 지적 재산권을 보유하고 있다.
- 최근 완료한 HS 2상 임상시험에서 4주간 투여 후 염증 병변 및 배농 터널이 유의미하게 감소했으며, 약물 중단 후에도 증상 개선이 지속되었다.
- CSU 2상 임상시험에서는 30명의 환자를 대상으로 60mg과 120mg 용량을 투여하여 유의미한 두드러기 활동 점수 감소를 확인하였다.
- 포렉스는 ANCA 관련 혈관염 시장 진입 가능성을 평가 중이며, 기존 승인 약물 대비 약물 상호작용 위험이 적고 용량 조절이 용이한 차별화된 약물로 기대하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 모두 안녕하십니까, 여러분. 오펜하이머의 제36회 연례 헬스케어 생명과학 콘퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 저는 안드레아스 아르기리데스입니다. 오펜하이머의 시니어 바이오텍 애널리스트 중 한 명이며, 오늘은 인플라알엑스의 CEO 닐스 C. 리데만과 IR 담당 얀 메디나와 함께하게 되어 기쁩니다. 인플라알엑스는 히드라데니티스 서푸라티바와 만성 염증성 질환 치료를 위해 독자적인 항-C5a 및 C5a 억제제를 적용하는 데 집중하는 생명공학 제약 회사입니다. 오늘 함께해 주셔서 감사합니다, 닐스님, 얀님. 그럼 발표를 시작해 주시고, 마지막에 질의응답 시간을 갖겠습니다.
대단히 감사합니다, 안드레아스. 초대해 주셔서 감사드립니다. 오늘 이 자리에 참석하게 되어 기쁩니다. 발표를 안내해 드리겠습니다. 바로 시작하겠습니다. 우리가 발표할 미래 예측 성명과 공시 사항을 반드시 유의해 주시기 바랍니다. 저희는 상장사입니다. 또한, 발표 자료에는 기타 약물의 보고된 데이터와 방향성 참고용으로 편집된 데이터가 포함될 예정입니다. 이 점이 저희에게 매우 중요하다는 것을 인지해 주시기 바랍니다.
안드레아스님께서도 적절히 지적하셨듯이, 저희는 C5a 및 C5aAR 억제제를 통해 말단 보체 경로에 집중하고 있으며, 최근 경구용 억제제인 이지코판이 C5a 수용체 1을 차단하여 HS(히드라데니티스 서푸라티바)와 CSU(만성 두드러기)에서 생물학적 제제와 유사한 효능을 보여 매우 기대하고 있습니다. 이 메커니즘과 약물에서 저희가 특히 좋아하는 점이 몇 가지 있습니다. 무엇보다도, 표적 결합에 대해 매우 높은 효능을 보이고 있으며, 이는 염증 및 면역(I&I) 분야에서 매우 잘 알려진 표적이라, 저희는 변혁적인 잠재력이 크다고 믿고 있습니다. 일부 항염증 질환이나 다양한 질환으로 확장 가능한 파이프라인과 제품이라는 점에서 그렇습니다.
동시에 시장 내 비교대상 약물이 있고, 저희 연구를 통해 명백히 최고 수준의 잠재력을 입증했습니다. 이를 조금 더 자세히 설명드리겠습니다. 최근 저희는 이 약물을 광범위한 염증 및 면역 분야에서 개발하기 위한 기업 전략을 간소화하였습니다. 이 부분에 대해서도 말씀드리겠습니다. 현재 저희는 2027년 중반까지 운영 자금이 확보되어 있으며, 앞으로 다양한 흥미로운 잠재적 다음 단계들이 기다리고 있습니다. 최근 미국을 비롯한 여러 지역에서 이 새로운 분자에 대한 강력한 특허권을 확보했으며, C5a 억제제 전반에 걸친 광범위한 포트폴리오를 갖추고 있습니다. 말단 보체 억제에 대해서 아주 간단히 말씀드리겠습니다. 알다시피, 저희는 C5a 또는 C5a 수용체를 목표로 하고 있습니다.
저는 저희의 새로운 경구용 소분자 억제제인 이지코판(izicopan)과 관련해 C5aR1에 대해 이야기해왔지만, 리간드인 C5a를 표적으로 하는 강력한 단클론 정맥 주사 항체인 빌로벨리맙(vilobelimab)도 보유하고 있습니다. 이 경로가 중요한 이유는 염증 및 위험 신호를 다양한 형태로 세포 면역 반응, 특히 호중구, 대식세포, 단핵구의 반응으로 전환시키기 때문입니다. 만성 질환에서 예를 들어 급성 악화가 발생할 때 매우 파괴적인 조직 손상을 일으켜 질병 진행을 촉진하는 선천성 면역 반응 측면입니다. 저희는 이 약물이 실제로 이러한 조직 손상을 예방하여 효과를 발휘할 수 있다고 믿고 있습니다. 그렇다면 왜 상류 단계 억제제를 사용하지 않느냐는 질문을 자주 받습니다. 그 답은: 상류 단계 억제제가 이 말단 보체 경로를 강력하게 억제하지 못하기 때문입니다.
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