아이바이오 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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- iBio는 GLP-1 이후 비만 치료를 목표로 하는 항체 기반 신약 포트폴리오를 개발 중이다.
- 첫 임상 진입 물질인 iBio 600(장기 작용 마이오스타틴 억제제)은 올해 말 중간 결과 발표를 앞두고 있다.
- iBio 610(장기 작용 Activin E 분자)은 올해 말 호주에서 임상 신청 예정이며 내년 1분기 첫 환자 투여, 3~4분기 중간 결과가 기대된다.
- 이중특이성 항체 프로그램은 내년 하반기 첫 환자 투여 목표로 개발 중이며 비만과 HFpEF(심부전) 치료를 동시에 겨냥한다.
- 회사는 2028년 2분기까지 현금 보유로 임상 개발을 안정적으로 진행할 계획이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 저는 제프리스 헬스케어 투자은행팀의 팀 오두톨라입니다. 오늘은 iBio의 마틴 브레너와 펠리페 두란을 소개하게 되어 기쁩니다.
감사합니다. 감사합니다, 팀.
감사합니다. 시작하기 전에, 저희가 미래 예측성 발언을 할 수 있음을 알려드리고자 합니다. 당연히 저희 법무팀에서는 이 내용을 화면에 띄우는 것을 원할 것입니다. 이 과정을 시작할 때, GLP-1이 인생을 바꾸는 약물임을 알고 있었습니다. 하지만 그와 함께 몇 가지 제약도 있다는 점도 알고 있었습니다. 그 제약이란 무엇일까요? 위장 문제, 체중 감량의 지속성, 근육량 및 골밀도 문제 등이 있습니다. 우리는 어떻게 이 문제들을 해결할 수 있을까요? 또한, 반동 효과가 있다는 것도 알고 있습니다. GLP-1 복용을 중단하면 대부분의 환자가 체중의 대부분을 다시 증가시키는데, 그 체중은 주로 지방입니다. 즉, 본래의 체중으로 다시 돌아가는 것입니다. 우리는 어떻게 접근했을까요? 근육량 손실을 방지하는 제품 포트폴리오 접근법을 설계하고자 했습니다. 부작용을 줄이고, 체중 감량을 더 오래 유지하며, 투약 빈도도 감소시키는 방향으로요.
저희의 완전한 포트폴리오 접근법은 검증된 타깃에 기반해, 지방 특이적 체중 감량에 집중하고, 칼로리 및 에너지를 조절하며 부작용을 줄이고, 마지막으로 근육량 증가를 보장하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 모든 효과는 저희 플랫폼을 통해 만들어졌습니다. 이 분자들은 모두 복잡하게 개발되었으며, 특히 현재 유일한 항체 접근법인 액티빈 E 프로그램이 그렇습니다. 앞으로 18개월 동안 iBio는 여러 중요한 전환점을 맞이할 예정이며, 이를 여러분과 공유하게 되어 매우 기쁩니다. 저희는 최근에 장기 지속형 마이오스타틴 프로그램인 IBIO-600의 첫 환자 투여를 완료했습니다. 이 중간 결과는 올해 말까지 완료될 예정이며, 이를 바탕으로 내년 초에 추가 연구를 진행할 수 있기를 기대하고 있습니다.
저희의 주력 자산인 장기 지속형 액티빈 E 분자인 IBIO-610은 현재 CMC 작업을 마무리 중이며, 올해 말까지 호주에서 허가 신청을 할 예정입니다. 이에 따라 내년 1분기에 첫 환자 투여가 이루어지고, 중간 결과는 내년 3분기 또는 4분기에 나올 것으로 예상됩니다. 마지막으로, 저희는 이중특이성 프로그램도 보유하고 있습니다. 이는 마이오스타틴과 액티빈 A를 타깃으로 하는 프로그램입니다. 이 프로그램은 빠르게 개발 후보 물질 단계로 진입하고 있으며, 내년 하반기에는 호주에서 첫 환자 투여를 목표로 하고 있습니다. 이 분자는 비만과 폐동맥 고혈압-보존된 좌심실 박출률 심부전(PH-HFpEF)을 동시에 타깃으로 하는 매우 독특한 분자입니다. 많은 분들이 아시다시피, 35Pharma는 최근 GSK에 인수되었으며, GSK 역시 이 타깃을 보유하고 있습니다. 이 분야의 다른 경쟁사인 머크의 소타테셉트도 이 분자가 환자들에게 매우 중요한 역할을 한다는 점을 입증했습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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