인텔리아 테라퓨틱스 25년 4분기 어닝콜

안녕하세요, 여러분. 오늘 아침 일찍 저희는 4분기 및 연간 재무 실적에 포함된 최근 사업 업데이트를 요약한 보도자료를 배포했습니다. 해당 자료는 intelliatx.com 인텔리아 웹사이트의 ‘투자자 및 미디어’ 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 이 시점에서, 이번 콜에서 인텔리아 경영진이 특정 미래예측진술을 할 수 있음을 청취자 여러분께 잠시 안내드리고자 합니다. 잠재적 위험과 불확실성에 대한 논의는 sec.gov에서 확인 가능한 당사의 SEC 공시 서류를 참고해 주시기 바랍니다. 본 콜에서 제시되는 모든 정보는 오늘 기준으로 유효합니다. 인텔리아는 법률상 요구되는 경우를 제외하고 해당 정보를 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 오늘 콜에는 존 레너드 최고경영자(CEO)와 에드 듀락 최고재무책임자(CFO)가 함께하고 있습니다. 그럼 이제 사업 관련 논의를 시작하기 위해 존에게 콜을 넘기겠습니다.

감사합니다, 제이슨. 오늘 콜에 함께해 주신 여러분 모두께 감사드립니다. 먼저 2025년 주요 성과를 간략히 정리한 뒤, ATTR 아밀로이드증에서의 넥스‑지(nex‑z) 프로그램 진행 현황을 검토하겠습니다. 그다음 유전성 혈관부종, 즉 HAE 환자들을 위한 잠재적 1회 치료제로 개발 중인 론보‑지(lonvo‑z)에서 이룬 중요한 진전을 업데이트해 드리고, 마지막으로 에드가 재무 리뷰를 진행하겠습니다. 먼저 인텔리아 테라퓨틱스의 시작으로 잠시 돌아가 보겠습니다. 저희 회사는 CRISPR 유전자 편집을 활용해 의학을 혁신하는 데 기여할 수 있다는 믿음을 바탕으로 10여 년 전에 설립되었습니다. 초기부터 저희는 관심 질환 영역에서 치료 표준을 재정립하기 위해 유전자 편집 제품 후보들을 설계해 왔습니다.

이 새로운 표준은 외래 환경에서 투여되는 1회 치료를 통해 환자들에게 매우 경쟁력 있고 지속적인 유효성을 제공함으로써 기준을 한층 높이는 것이었습니다. 저희는 두 가지 선도 후보물질인 lonvo-z와 nex-z가 이러한 특성에 부합한다고 믿습니다. 최대 3년에 이르는 환자 추적 관찰 결과, 1상 및 2상 임상시험의 연장 추적에서 혈청 칼리크레인 또는 TTR 수치의 효과 감소는 아직까지 관찰되지 않았습니다. 더 고무적인 점은, 1상 및 2상 임상시험에서 저희가 추적하는 임상적 지표와 질병 관련 지표에서의 개선 관찰 또한 약화되지 않았다는 것입니다. 이러한 임상 데이터와, 저희가 수행한 전임상 연구에서 저희가 만드는 편집이 편집된 세포와 그 세포의 이후 모든 세대에서 영구적임을 보여준 점을 고려할 때, 환자들은 평생이 아니더라도 매우 오랜 기간 동안 혜택을 볼 것으로 기대합니다.