다이앤서스 테라퓨틱스 Guggenheim Securities Emerging Outlook: Biotech Summit 2026

네, 구겐하임과 특히 여러분께서 저희를 초대해 주셔서 감사드립니다. 당연히 앞으로의 전망에 관한 발언이 있을 예정이어서, 디안서스 관련 모든 적절한 위험 사항은 당사 웹사이트와 SEC 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 현재 회사에게 매우 흥미로운 시기입니다. 2025년은 변혁의 해였는데, 신경근질환인 중증근무력증 환자를 대상으로 한 첫 데이터가 나와, 대부분 투자자분들이 최상의 시나리오로 보셨을 겁니다. 저희는 중국의 리즈 바이오랩스로부터 DNTH212를 도입 라이선스 받았으며, 잠재적으로 업계 최고 수준의 제품 파이프라인이자, 한쪽은 BDCA2를 타깃으로 하여 타입 I 인터페론을 감소시키고, 다른 쪽은 BAFF/APRIL을 타깃으로 하는 이중기능 융합단백질 제품입니다.

인 비트로 및 비인간 영장류 실험에서, 바이오젠 포트폴리오에 있는 리티필리맙보다 더 강력할 가능성이 있어 보이며, 리티필리맙은 제1형 인터페론 감소 측면에서 루푸스 연구에 사용되고 있습니다. 또한 BAFF/APRIL 쪽에서는 파베타시셉트와 비교해 IgG, IgA, IgM의 더 깊고 지속적인 감소 효과를 나타내는 것으로 보입니다. 이제 두 가지 제품을 임상 단계에 보유하고 있으며, 2026년 초에는 주력 프로그램인 클래시프루바트의 두 가지 주요 촉매제가 예정되어 있습니다. 이 약은 활성형 C1s 억제제로, 매우 강력하고 반감기가 길며, 지난해 9월의 2상 임상에서 중증근무력증에 대해 매우 인상적인 데이터를 확보했습니다.

두 가지 촉매제는, CIDP 3상 단일 연구의 sBLA 중간 반응자 분석 결과로, 첫 40명의 환자 데이터입니다. 이 결과는 올해 2분기에 나올 예정이며, 지난 몇 달 전에 올해 하반기에서 앞당긴 것이고, 환자 모집이 매우 순조롭게 진행 중입니다. 그리고 세 번째 적응증인 MMN에 대한 2상 톱라인 결과는 올해 하반기에 발표될 예정입니다. 그리고 DNTH212와 관련된 다음 촉매제들은 올해 상반기에 있습니다. 우리는 파이프라인과 제품의 잠재력을 극대화하기 위해 추구할 세 가지 적응증을 명확히 할 것입니다.