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머크 26년 1분기 어닝콜

핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.

분기Q1 2026진행 시간1시간 4분참가자17

스크립트

첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Operator

대기해 주셔서 감사합니다. 미국 뉴저지주 라웨이 소재 머크 앤드 컴퍼니의 1분기 매출 및 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자께서는 오늘 컨퍼런스의 질의응답 세션 전까지 청취 전용 모드로 참여하시겠습니다. 그때 질문을 하시려면 전화기에서 별표 1번(*)을 누르시고 안내에 따라 성함을 녹음해 주시기 바랍니다. 본 통화는 녹음되고 있습니다. 이에 이의가 있으신 경우 지금 연결을 종료하실 수 있습니다. 이제 투자자 관계(IR) 담당 수석부사장인 피터 대넌바움 씨께 마이크를 넘기겠습니다. 시작해 주십시오. 감사합니다, 줄리.

Peter DannenbaumSVP of Investor Relations

여러분, 안녕하십니까. 미국 뉴저지주 라웨이 소재 머크 앤드 컴퍼니의 2026년 1분기 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 콜에는 롭 데이비스 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO), 캐럴라인 리치필드 최고재무책임자(CFO), 그리고 연구소 부문 사장인 딘 리 박사께서 말씀해 주시겠습니다. 시작에 앞서, 인수 관련 비용, 구조조정 비용 및 기타 특정 항목 등 GAAP 실적에 포함되지만 비(非)GAAP 실적에서는 제외한 항목들이 있음을 말씀드립니다. 이에 대한 조정 내역은 보도자료에 포함되어 있습니다. 또한 오늘 말씀드리는 일부 내용은 미국 세이프 하버 조항의 의미 내에서 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)상 ‘미래예측진술’로 간주될 수 있음을 상기드립니다.

Peter DannenbaumSVP of Investor Relations

이러한 진술은 당사 경영진의 현재 신념을 바탕으로 하며, 중대한 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. 기초 가정이 부정확한 것으로 드러나거나 불확실성이 현실화될 경우, 실제 결과는 미래예측진술에 제시된 내용과 크게 달라질 수 있습니다. 2025년 10-K의 항목 1A를 포함한 당사의 SEC 공시 서류에는, 오늘 아침 당사가 제시한 어떤 미래예측진술에서든 예상한 내용과 실제 결과가 크게 달라질 수 있는 특정 위험 요인과 유의사항이 기재되어 있습니다. 미국 뉴저지주 라웨이 소재 머크 앤드 컴퍼니는 어떠한 미래예측진술도 공개적으로 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 오늘 콜에서는 발표자들의 사전 준비 발언과 함께 슬라이드 자료가 제공될 예정입니다. 해당 슬라이드와 실적 보도자료, 오늘의 사전 준비 발언, 그리고 SEC 공시 서류는 모두 당사 웹사이트의 투자자 관계(IR) 섹션에 게시되어 있습니다. 그럼 이제 콜을 롭에게 넘기겠습니다.

Rob DavisChairman and CEO

감사합니다, 피터. 좋은 아침입니다. 오늘 콜에 참여해 주셔서 감사합니다. 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 혁신적 과학을 진전시키고 실제로 제공하는 것은 환자와 주주를 위해 지속가능한 가치를 창출하는 당사 전략의 근간입니다. 당사는 파이프라인을 가속화하고 확충하는 데 있어 가시적인 진전을 지속하고 있습니다. 최근 신규 제품 출시를 통해, 포트폴리오를 훨씬 더 다각화된 상업적 성장 동력으로 전환하는 작업이 이제 본격적으로 진행되고 있습니다. 1분기 실적으로 넘어가면, 종양학, 머크 동물의약(Merck Animal Health)의 지속적인 강세와 신규 제품의 기여 확대에 힘입어 매출 163억 달러로 전년 대비 성장을 달성했습니다. 2026년에 대한 당사의 전망에 대해서도 계속 자신감을 갖고 있으며, 이는 잠시 후 캐롤라인이 말씀드리겠습니다. 또한 파이프라인에서 몇 가지 중요한 마일스톤을 달성했습니다.

Rob DavisChairman and CEO

FDA는 바이러스학적으로 억제 상태인 HIV-1 성인 환자를 위한 새로운 치료 옵션으로 아이드빈소(Idvynso)를 승인했으며, 이는 HIV 감염인의 변화하는 니즈에 대응하기 위한 당사의 지속적인 혁신 의지를 반영합니다. 또한 FDA는 이전 치료를 받은 광범위 병기 소세포폐암 성인 환자를 대상으로, 다이이치 산쿄와의 협업으로 개발 중인 당사의 항체-약물 접합체(ADC) 이피나타맙 데룩스테칸(Ifinatamab deruxtecan)에 대해 우선심사(priority review)를 부여했습니다. 안과 분야에서는 EyeBio 인수로 확보한 두 번째 후보물질인 당사의 Tie-2 VEGF 이중특이항체 MK-8748에 대해, 신생혈관성 연령관련 황반변성에서 2b/3상 연구를 개시했습니다. 아울러 여러 다른 치료 영역에 걸쳐 중요한 3상 결과도 발표했습니다. 마지막으로 동물의약 사업에서는 신규 및 기존 제품 출시가 견인하는 장기 성장에 대해 큰 기대를 갖고 있습니다. 당사는 미국 시장에 누멜비(Numelvy)를 출시하게 되어 기쁘게 생각합니다. 이는 개 알레르기성 피부염을 위한 최초이자 유일한 2세대 JAK 억제제입니다.

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