앱셀레라 바이오로직스 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Abcellera는 2025년 사업 업데이트 컨퍼런스 콜에서 2025년 주요 성과와 2026년 이후 전략을 발표했다.
- 2025년에는 임상 1상 시험 개시, 2개의 신규 개발 후보 지명, 플랫폼 투자 완료, 임상 제조 시설 가동 개시 등 4대 우선과제를 모두 달성했다.
- 특히 2개의 신규 개발 후보를 지명하며 파이프라인을 확장했고, 약 7억 달러의 유동성을 확보했다.
- 2025년 말 파이프라인은 2개의 임상 시험 중 프로그램과 2개의 IND 준비 중 프로그램으로 구성되어 있으며, 2026년에는 2건의 임상 결과 발표가 예정되어 있다.
- 2025년 총 매출은 7,500만 달러였으며, 연구개발비는 1억 8,700만 달러, 판매관리비는 8,300만 달러였다.
- 순손실은 1억 4,600만 달러로 전년 대비 감소했으며, 현금 및 현금성 자산은 약 5억 6,100만 달러에 달한다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하십니까. 앱셀레라의 2025년 연간 사업 업데이트 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 저는 첼시이며, 오늘 인터랙티브 세션의 오디오 진행을 맡겠습니다. 오늘 준비된 발언을 마친 후 질의응답 세션을 진행하겠습니다. 질문을 하시려면 전화 키패드에서 별표(*) 1번을 눌러 주십시오. 질문을 철회하시려면 별표(*) 1번을 다시 눌러 주십시오. 이제 앱셀레라의 최고 법무 및 컴플라이언스 책임자(CLO)인 트린 스티마르트에게 콜을 넘기겠습니다. 말씀해 주십시오. 감사합니다.
여러분, 안녕하십니까. 오늘 앱셀레라의 2025년 연간 실적 발표 컨퍼런스 콜에 함께해 주셔서 감사합니다. 저는 앱셀레라의 최고 법무 및 컴플라이언스 책임자(CLO)인 트린 스티마르트입니다. 오늘 콜에서는 앱셀레라의 사장 겸 최고경영자(CEO)인 칼 한센 박사와 앱셀레라의 최고재무책임자(CFO)인 앤드루 부스가 말씀드릴 예정입니다. 또한 최고 의학 책임자(CMO)인 사라 눈버그도 함께하고 있습니다. 이번 콜에서 당사는 1995년 민간증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항에 따라, 현재의 기대를 바탕으로 한 전망 및 미래예측진술을 할 수 있습니다. 당사의 실제 실적은 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 Form 10-K 및 이후의 Form 10-Q와 8-K에 기재된 요인들로 인해 크게 달라질 수 있습니다. 앱셀레라는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 사유로 인해 미래예측진술을 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다.
오늘 발표 자료, 실적 보도자료, 그리고 SEC 제출 서류는 당사 투자자 관계 웹사이트에서 확인하실 수 있습니다. 당사가 파이프라인에 대해 제공하는 정보는 투자 커뮤니티를 위한 것이며, 홍보 목적이 아닙니다. 준비된 발언으로 넘어가기 전에, 오늘 콜에서 언급되는 모든 달러 금액은 미화 기준임을 알려드립니다. 준비된 발언이 끝난 후 질의응답을 위해 회선을 개방하겠습니다. 이제 칼에게 넘기겠습니다.
고마워요, 트린. 오늘 함께해 주신 여러분 모두 감사합니다. 오늘은 2025년에 앱셀레라가 이룬 진전을 점검하고, 당사 사업의 현황과 2026년 및 2027년에 강력한 가치 창출을 이끌 수 있는 독특한 기반에 대한 제 관점을 공유하겠습니다. 1년 전 2025년을 시작하면서, 저는 수직 통합된 임상 단계 바이오텍으로 도약하는 것이 앱셀레라의 큰 목표라고 강조했으며, 이 전환을 성공적으로 이루기 위해서는 네 가지 우선순위를 달성해야 한다고 말씀드렸습니다. 첫째, 첫 두 개 프로그램의 1상 임상시험 개시입니다. 둘째, 최소 1개의 신규 개발 후보물질 지명입니다. 셋째, 플랫폼 투자 완료입니다. 넷째, 신규 임상 제조 시설에서의 활동 개시입니다. 저희는 이 모든 목표를 성공적으로 달성했으며, 개발 후보물질을 1개가 아니라 2개 지명함으로써 한 가지 우선순위는 목표를 초과 달성했고, 연말 기준 가용 유동성은 약 7억 달러 수준으로 마무리했습니다.
2026년을 시작하며, 저희는 통합 플랫폼, 항체 발굴 및 개발에서의 경쟁우위, 다수의 퍼스트인클래스 프로그램과 중요한 단기 임상 결과 발표를 포함한 확대되는 파이프라인, 그리고 전략을 계속 실행하는 데 필요한 자본을 모두 갖추고 있습니다. 임상 단계 바이오텍으로의 전환은 완료됐으며, 저희의 초점은 플랫폼 구축에서 파이프라인 구축으로 완전히 옮겨갔습니다. 저희는 2025년에 많은 성과를 이뤘습니다. 연초 기준 저희 파이프라인은 전임상 단계 프로그램 2개, ABCL635와 ABCL575로 구성되어 있었습니다. 현재 두 프로그램 모두 임상시험을 진행 중이며, 1월에는 선도 프로그램인 ABCL635가 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 2상 연구로 진입했다고 발표했습니다. 또한 2025년에 파이프라인에 신규 프로그램 2개를 추가했습니다. ABCL688은 자가면역 분야의 비공개 적응증을 대상으로 하는 항체 치료제 후보물질입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 9명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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