신닥스 파마슈티컬스 Leerink Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Syndax는 현재 두 가지 제품을 상용화 단계에 둔 회사로, 급성 골수성 백혈병(AML)과 만성 이식편대숙주질환(CGVHD) 치료제를 시장에 출시했다.
- Revivogen은 KMT2A 및 NPM1 변이 AML 치료제로 2025년 첫 해 매출 1억 2,500만 달러를 기록했으며, 4분기 매출은 4,420만 달러로 전년 대비 38% 성장했다.
- Nick Timbo는 CGVHD 3차 치료제로 11개월 만에 1억 5,200만 달러 매출을 기록하며 4분기에 전 분기 대비 22% 성장했다.
- 두 제품 모두 2026년에도 지속적인 성장세를 보일 것으로 기대된다.
- 경영진은 환자 조기 치료와 유지 요법 확대가 매출 성장의 핵심 동력이라고 강조했다.
- 또한, 두 가지 전임상 및 임상 연구를 통해 전선 치료 시장 진입을 준비 중이며, 복합 요법 및 다양한 적응증 확대에 주력하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
제 이름은 조나단 창입니다. 저는 리어링크 파트너스 주식 리서치 팀 소속입니다. 신닥스 경영진을 모시게 되어 기쁩니다. 오늘 함께한 분들은 CEO 마이클 메츠거, CFO 키스 골단, 그리고 연구개발 및 최고의료책임자 닉 보트우드입니다. 오늘 참석해 주셔서 대단히 감사합니다.
감사합니다, 조나단. 여기 오게 되어 기쁩니다.
감사합니다. 회사에 대해 간단히 소개해 주시겠습니까?
물론입니다. 기쁩니다. 신닥스는 현재 상업 단계에 진입한 회사로, 급성 골수성 백혈병(AML)과 급성 림프구성 백혈병(ALL) 치료제 두 가지를 시장에 보유하고 있습니다. 이는 급성 백혈병으로, 메닌 타깃 계열을 겨냥한 치료제입니다. 최근 1년 넘게 두 건의 승인을 받았는데, 성인과 소아 대상 KMT2A, 그리고 가장 최근에는 두 번째 적응증인 NPM1에 대해 승인받았습니다. 해당 약물은 첫 해에 성공적으로 출시되어 시장에 잘 자리 잡고 있으며 많은 환자분들께 도움을 드리고 있습니다. 두 번째 약물도 2024년에 승인받았습니다. 2025년 초에 출시되었습니다. 이 약물은 닉팀보(Niktimvo)로, 만성 이식편대숙주질환(CGVHD) 3차 이상 환자, 단독요법으로 성인과 소아에게 사용됩니다.
출발이 매우 좋으며 많은 환자분들께 도움을 드리고 있고, 두 약물 모두 시장 내에서 최초이자 최고 수준의 위치를 확장해 나가고자 합니다. 우리는 KMT2A와 NPM1을 중심으로 한 급성 백혈병 시장뿐 아니라 GVHD, CSF1R 억제제 분야에서도 좋은 위치에 있으며, 이를 다른 적응증으로 확장해 나가고 있습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 4명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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