에라스카 Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 오라스컴은 RA(Ras) 돌연변이 암 치료에 집중하는 바이오 제약 회사로, 두 가지 주요 프로그램인 IRAs 15와 IRAs 4001을 개발 중이다.
- IRAs 15는 사이클로필린 A(Cyclophilin A)에 결합하는 분자글루로, 기존 약물인 6236보다 8~21배 높은 결합 친화도를 보여 더 높은 세포 내 효능과 우수한 약동학(PK) 특성을 갖는다.
- IRAs 4001은 스위치 투 포켓(switch two pocket) 억제제로, K-ras 돌연변이에 선택적이며 H-ras와 N-ras를 회피해 치료 창을 넓히고 조합 요법 가능성을 높인다.
- 임상 1상 Aurora 시험은 예상보다 빠르게 환자를 모집 중이며, 상반기 중 안전성, 내약성, 약동학 및 효능에 대한 업데이트가 예정되어 있다.
- Borealis 시험은 하반기에 데이터 업데이트가 계획되어 있으며, 두 약물 모두 다양한 종양 유형의 Ras 돌연변이 환자를 대상으로 한다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 매트 비글러이며, 오펜하이머에서 종양학을 담당하는 애널리스트입니다. 다음 발표사인 에라스카와 함께하게 되어 매우 기쁩니다. 조나단과 데이비드가 함께해서 편안한 대화를 나누겠습니다. 우리는 RAS 관련 모든 주제에 대해 이야기할 예정입니다. 환영합니다, 여러분. 감사합니다. 최근 데이터에 대해 축하드립니다.
말씀드렸듯이, 여러분은 RAS에 전적으로 집중하고 계십니다. 커뮤니티에 있어서 이제 존재론적 질문은 다음과 같습니다: G12C에서 다른 돌연변이 유형으로 어떻게 확장할 것인가? 두 가지 접근법이 있습니다. 레볼루션 메디신즈는 분자 글루를 가지고 있고, 암젠과 BBOT은 기존의 약리학적 개입을 통해 공유결합된 G12C의 아크릴아마이드를 제거하고 이를 다른 돌연변이에도 확장하는 방식을 취하고 있습니다. 말씀드렸듯이, 두 가지 모두 존재합니다. 파이프라인과 전략적 고찰을 간단히 설명해 주시고, 이후 더 세부적인 내용으로 들어가면 좋겠습니다.
감사합니다, 매트. RAS 표적 치료 개발 분야는 매우 흥미로운 시기이며, 말씀하신 대로 암 치료 커뮤니티에서 활용할 수 있는 다양한 방법론과 도구들이 있기 때문입니다. 에라스카는 암 정복과 RAS 유발 암 박멸에 전념하는 회사이며, RAS에 집중함으로써 우리의 이름에 걸맞은 성과를 내고자 믿고 있습니다. 주요 프로그램은 ERAS 15와 ERAS 4001입니다. ERAS 15는 사이클로필린 A와 결합하는 분자 글루로서, 레볼루션 메디신즈의 RMC-6236과 유사한 메커니즘으로 작용합니다.
워프드라이브 바이오와 레볼루션 메디신즈가 RMC-6236으로 개척한 연구를 매우 존경합니다. RAS 돌연변이와 와일드 타입을 타겟했을 때 내약성이 가능하며, 상당히 의미 있는 반응을 볼 수 있다는 점이 산업계와 학계 모두에게 큰 충격이었습니다. 효능과 약동학 측면에서 개선 여지가 더 있다고 생각하며, 이에 대해 논의할 수 있습니다. ERAS-0015의 특성을 바탕으로 이 매우 흥미로운 분야에서 최상위 클래스가 될 가능성이 있다고 믿고 있습니다.
스위치 II 포켓 억제제로 전환하여, ERAS-4001은 높은 KRAS 선택성 접근 방식을 취함으로써 HRAS와 NRAS를 피하고 치료 효과의 창을 넓힐 수 있다는 가설에 기반하고 있습니다. 만약 그렇다면, 이는 잠재적으로 더 결합하기 용이한 프로필로 이어집니다. ERAS-4001은 모든 주요 KRAS 돌연변이를 매우 강하게 타격하는, 높은 효능과 우수한 약동학을 갖춘 pan-KRAS 분자입니다. 이는 BBOT, 암젠 등과 유사한 가역적인 스위치 II 포켓 결합제입니다.
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