머크 Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference

감사합니다. 초대해 주셔서 감사합니다.

오늘 자리해 주신 여러분께 감사드리며, 머크에 대한 관심과 성원에도 감사드립니다. 1년 전 이 자리에 왔을 때 이후로 저희는 큰 진전을 이뤘고, 그 모든 진전은 장기 성장 목표를 달성하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 작년 이맘때에는, 환자들에게 의미 있는 영향을 제공할 잠재력이 있는 약 20개 내외의 휴먼 헬스 제품과 2030년대 중반까지 위험조정 전 기준으로 500억 달러 이상 매출을 낼 수 있다는 가능성에 대해 말씀드렸습니다. 올해 초 JP모건 컨퍼런스에서 저희는 이 휴먼 헬스 제품군에서 위험조정 전 기준으로 700억 달러 이상의 매출을 보고 있다고 발표했습니다. 머크 포트폴리오의 전환이 진행 중입니다. 저희는 여러 신제품을 출시했습니다. 또한 임상 파이프라인 전반에서 진전을 확인하고 있으며, 종양학, 심혈관·대사, 안과, 면역학, HIV 전 영역에서 그렇습니다.

여기에 더해, 저희는 과학 중심의 사업개발을 통해 파이프라인의 가치를 지속적으로 강화하고 있습니다. 여기에는 지난 1년 동안 진행한 캐러웨이와 타일로스 인수도 포함됩니다. 동물약품 사업도 지속적으로 견조한 성장을 보여주고 있습니다. 저희는 미래에 대해 기대와 확신을 갖고 있으며, 광범위한 파이프라인과 출시 제품이 제공하는 기회에 전적으로 투자해 향후 성장으로 이어가겠습니다. 곧 많은 임상 결과 발표가 예정되어 있고, 아마 그 부분에 대해서도 많은 이야기를 나누게 될 것입니다. 전반적으로 저희는 전략 실행에 자신이 있고, 미래에도 확신을 갖고 있습니다. 이제 여러분의 질문을 받겠습니다.

네. sac-TMT 자체만 놓고 보면, TROP-2 ADC로는 세 번째라고 볼 수도 있습니다.

그렇죠. 세 번째 TROP-2 ADC로 들어간다고 하면, 그 말을 하는 순간 다들 “왜 그걸 하느냐?”고 합니다.

저희의 관점은 이렇습니다. 전임상 데이터만으로도 이 ADC의 링커와 페이로드가 핵심 기반이 될 것이고, 특히 병용요법에서 서로 다른 유익성-위험성 비율을 보여줄 것이라고 판단하게 해주는 결과들을 이미 봤습니다.

또 하나 정말 중요했던 점은, 저희가 켈룬-바이오텍과 긴밀한 관계를 유지해 왔기 때문에 중국에서 임상을 수행하는 방식과 관련해 그들을 전적으로 신뢰한다는 것입니다. 이 점이 중요한 이유는, 저희가 이를 거의 정찰대로 활용하기 때문입니다.

어디에서 승부를 봐야 할지 파악하기 위해서입니다. 초기에는 다른 회사들의 TROP-2 ADC를 살펴보면서, 유방암과 폐암에 얼마나 집중하고 있는지, 그리고 다른 적응증에는 얼마나 집중하지 않는지에 대해 저희가 오히려 매우 놀랐습니다.

그래서 저희는 17개를 시작했는데, 그중 13개는 유방암과 폐암이 아니었습니다.

유방암과 폐암에서는 신중하게 접근하되, 적절한 시점에 승부를 보겠다고 말씀드렸습니다.

지난 1년 동안 보신 것은 그 전략이 실제로 전개되는 모습입니다. 저희 자궁내막암 프로그램은 TROP-2 ADC 가운데 최초가 될 가능성이 높고, 그 13개 임상도 진행 중입니다. 폐암과 유방암에서는 해당 데이터들이 나오고 있습니다. 켈룬-바이오텍의 중국 데이터, 즉 3상 데이터에서 PD-1 표준요법 대비 전반적으로 매우 설득력 있는 데이터를 확인하셨을 겁니다. 저는 그 점이 저희가 sac-TMT를 폐암으로 가져가고, 그 부분에서 더 공격적으로 나아가는 데 큰 자신감을 준다고 생각합니다. 아마도 유방암 관련 데이터가 나와서, 사람들이 비교를 해볼 수 있게 될 겁니다.