자임웍스 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 2025년 4분기 실적 발표에서 Zymeworks Inc는 Zanidatamab의 임상 2상 Horizon 1 시험 결과를 강조하며, 1차 치료제로서 Her2 양성 위장관암(GE) 환자에서 무진행 생존기간(PFS)이 1년 이상, 전체 생존기간(OS)이 2년 이상으로 유의미한 임상적 혜택을 보였다고 발표했다.
- Zanidatamab는 미국 FDA의 실시간 종양 검토 프로그램 하에 2026년 1분기 보충 생물의약품 허가 신청(BLA)을 완료할 예정이며, Jazz와 B1 파트너사들이 글로벌 규제 승인 및 의사 가이드라인 포함을 준비 중이다.
- 2025년 총 매출은 1억 600만 달러로 전년 대비 증가했으며, 영업비용은 1억 9850만 달러로 감소했다. 순손실은 8110만 달러로 전년 대비 개선되었다.
- Royalty Pharma와의 로열티 기반 비희석 자본 조달 계약을 통해 2억 5천만 달러의 저비용 자본을 확보했으며, 이를 통해 주주환원과 전략적 인수합병 등에 활용할 계획이다.
- 임상 개발 측면에서는 ZW251의 1상 시험이 계획대로 진행 중이며, 약 100명의 환자가 등록될 예정이다. 또한, 다중특이성 항체 및 엔지니어드 사이토카인 플랫폼의 IND 제출도 2026년에 예정되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
Zymeworks 2025 회계연도 4분기 실적 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트에 오신 것을 환영합니다. 참고로, 모든 참가자는 청취 전용 모드이며, 이번 컨퍼런스 콜은 녹음 중임을 알려드립니다. 발표 후 질문하실 기회가 있을 예정입니다. 이제 투자자 관계 담당 부사장인 쉬리날 이남다 씨에게 마이크를 넘기겠습니다.
쉬리날, 부탁드립니다. 감사합니다, 운영자님, 안녕하세요 여러분.
2025년 4분기 실적 컨퍼런스 콜에 참여해 주셔서 감사합니다. 늘 그렇듯이, 이번 콜에서 슬라이드와 구두 해설에 포함된 여러 미래예측 진술을 하게 될 것임을 다시 한 번 알려드립니다. 미래예측 진술은 당사의 현재 기대치와 여러 가정을 기반으로 하며, 회사 및 산업, 개발 단계와 관련된 위험과 불확실성에 노출되어 있습니다. 이러한 위험과 불확실성에 관한 논의는 당사 웹사이트와 SEC에 제출된 최신 SEC 공시 자료를 참고해 주시기 바랍니다. 곧 저희 회장 겸 CEO이자 임시 CFO인 켄 갤브레이스에게 마이크를 넘기겠습니다. 켄이 최근 사업 업데이트를 말씀드릴 것입니다.
그 후 켄은 재무 담당 수석 부사장 비잘 데사이에게 마이크를 넘겨, 2025년 4분기 현금 상황과 재무 결과를 설명할 예정입니다. 이어 당사의 수석 부사장이자 최고 의학 책임자인 사빈 메칸 박사가 Q51 1상 임상시험 진척 상황을 업데이트할 것입니다. 콜 종료 시 켄, 사빈, 비잘은 수석 과학 책임자 폴 무어, 대행 최고 투자 책임자 스콧 캐슈턴, 대행 최고 개발 책임자 아담 사로나스와 함께 질의응답에 참여합니다. 참고로, 이번 콜의 오디오와 슬라이드는 오늘 중으로 Zymeworks 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. 지금 켄에게 마이크를 넘기겠습니다.
감사합니다, 쉬리날. 여러분, 안녕하세요. 콜에 참여하신 분들께는 이번 콜이 열리는 곳 어디에서든 여러분과 가족분들이 안전하고 건강하시길 바랍니다. 먼저, 우리 파트너사인 재즈와 베이진이 ASCO GI에서 발표한 3상 HERIZON-GEA-01 임상시험 결과를 언급하고자 합니다. 자니타타맙과 화학요법, 체크포인트 억제제 유무에 관계없이 병용 투여한 결과, 1차 전이성 혹은 국소 진행성 HER2 양성 위식도 접합부암 환자에서 무진행 생존기간 중앙값이 1년을 넘고 전체 생존기간 중앙값이 2년을 초과했습니다. 이는 장기 생존이 제한적이고 미충족 수요가 큰 환경에서 임상적으로 의미 있는 성과를 나타냅니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 16명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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