아이포인트 파마슈티컬스 Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026
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- EyePoint Pharmaceuticals는 망막 질환 치료를 위한 약물 전달 회사로, 주요 제품인 DUR-1901은 티로신 키나제 억제제인 Vorolanib를 포함한 지속 방출 시스템을 사용한다.
- 현재 진행 중인 임상 3상은 습성 연령 관련 황반변성(wet AMD)과 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 목표로 하며, wet AMD 시험 Lugano은 2024년 8월 결과 발표 예정이고 Lucia 시험은 약 2개월 후 결과가 나올 예정이다.
- DME 시험 Como와 Capri는 2024년 3분기 내 완전 등록을 목표로 하고 있으며, 2027년 4분기에 주요 데이터가 발표될 예정이다.
- Vorolanib는 VEGF 수용체뿐 아니라 Jak1 수용체도 차단하여 항염증 효과를 가지며, 이는 기존 치료제와 차별화되는 중요한 요소이다.
- 임상 2상 Verona 시험에서 Vorolanib는 Eylea 대비 시력 개선과 망막 건조 효과가 빠르게 나타났으며, 안전성도 우수했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 먼저, 제이 더커와 조지 엘스턴을 47회 골드만 삭스 헬스케어 컨퍼런스에 초대하게 되어 환영합니다.
환영합니다, 여러분. 진심으로 감사드립니다.
청중 중에서 이 이야기에 익숙하지 않은 분들을 위해, 오늘 아이포인트의 전반적인 개요와 진행 중인 핵심 임상 프로그램, 그리고 투자자들이 주목해야 할 주요 이정표에 대해 간략히 설명해 주시겠습니까?
물론입니다. 기꺼이 답변해 드리겠습니다. 다시 한 번 초대해 주셔서 진심으로 감사드립니다. 아이포인트는 눈 뒤쪽에 약물을 전달하는 회사입니다. 우리는 심각한 망막 질환을 가진 환자들의 삶을 개선하기를 희망합니다. 우리의 주력 제품은 DURAVYU 또는 EYP-1901이라고 불립니다. 이 제품은 소분자 티로신 키나제 억제제인 보롤라닙과 당사의 독자적인 생분해성 전달 시스템의 조합입니다. 보롤라닙은 모든 VEGF 수용체에 작용하는 점에서 다소 독특합니다. 다시 말씀드리면, 이는 수용체 기반 치료제로 PDGF뿐만 아니라 JAK1 수용체도 차단하여 항염증 효과를 가지며, 이는 망막 질환에서 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다.
현재 우리는 두 가지 가장 큰 망막 적응증인 습성 연령 관련 황반변성과 당뇨병성 황반부종에서 3상 임상시험을 진행 중입니다. 습성 AMD 시험은 LUGANO와 LUCIA라고 불립니다. 이들은 전통적인 비열등성 시험 종료점입니다. 첫 번째 시험인 LUGANO는 올해 8월 중 결과 발표를 목표로 하고 있습니다. LUCIA 시험은 약 두 달 정도 뒤처져 있어, 그 결과는 약 두 달 후에 발표될 예정입니다. 당뇨병성 황반부종 시험은 아직 등록 중이며, 지난주 기준으로 3분의 2가 등록 완료되었습니다. 이 시험들은 COMO와 CAPRI라는 동시에 진행되는 동일한 비열등성 시험이며, 올해 3분기 내에 완전 등록될 예정입니다. 종료점이 56주인 점을 감안할 때, 주요 결과 데이터는 2027년 4분기에 발표될 것입니다. 앞으로 1년 반 동안 매우 흥미로운 이정표들이 예정되어 있습니다.
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