아르비나스 Barclays 28th Annual Global Healthcare Conference

감사합니다. 바클레이즈 초대에 감사드리며 이 자리에 오게 되어 기쁩니다. 네, 아르비나스는 2026년을 맞아 1상 임상 단계에 있는 네 개의 프로그램을 보유하고 있어 매우 흥미로운 전환점에 서 있습니다. 지난 1년간 우리는 1상 임상 회사로서의 입지를 확고히 하기 위한 조치를 취해왔습니다. 현재 네 개의 프로그램이 바로 그 단계에 있습니다. 신경퇴행성 질환에 관련된 LRRK2 분해제도 보유하고 있습니다. 고형암에 적용되는 KRAS G12D 분해제도 있습니다. 혈액학 분야의 BCL6 분해제도 있으며, 지난달에는 케네디병 환자에게 적용될 폴리글루타민 반복 AR 프로그램의 임상시험도 시작했습니다. 이 모든 것은 현재까지 매우 견고한 기반 위에서 이루어졌습니다.

과거 주력 프로그램인 ER 분해제인 베프데게스트란트는 작년에 긍정적인 중추적 데이터를 확보했으며, 현재 FDA에 신약허가신청서(NDA)를 제출한 상태로 올해 6월 초에 PDUFA 심사일이 예정되어 있습니다. 지난 12~13년간 구축한 플랫폼은 이제 중추적 검증을 받았습니다. 또한, 전립선암 치료용 AR 분해제는 몇 년 전 노바티스에 라이선스 아웃되었습니다. 1상 임상 프로그램을 진행하면서, 저희는 입증된 과학적 기반 위에서 강력한 토대를 가지고 있으며, 프로그램을 다음 전환점으로 이끌 자본도 확보하고 있습니다.

2026년을 바라보면 네 개 임상 프로그램 중 세 개에서 임상 데이터를 확보할 예정이어서 회사에 매우 기대되는 시기라고 생각합니다. 최근 임명된 저로서는 앞으로 이어질 일련의 중요한 이정표를 이끌게 되어 가장 기대가 큽니다. 새로운 역할을 시작하기에 정말 좋은 시기입니다.