업스트림 바이오 Leerink Global Healthcare Conference 2026
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- Upstream Bio는 TSLP 수용체 길항 단클론 항체 개발에 집중하는 임상 단계 회사입니다.
- 최근 중증 천식 대상 2상 시험인 Valiant에서 분기별 투여로 높은 효능을 입증하는 데이터를 발표했습니다.
- 3가지 용량군 모두에서 천식 악화 연간 발생률이 통계적으로 유의미하게 감소했으며, 폐 기능과 생체지표 억제도 개선되었습니다.
- 이 회사는 높은 효능과 더 적은 투여 빈도를 목표로 3상 시험을 위한 용량 및 투여 간격을 분석 중입니다.
- COPD 적응증에 대해서도 60% 이상 환자 등록을 완료했으며, 중증 천식 데이터에 기반해 용량 조정 가능성을 검토하고 있습니다.
- 현재 현금 보유액은 3억 4,100만 달러이며 2027년까지 운영 자금이 확보되어 있습니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
업스트림 바이오 팀입니다. 무대 위에는 랜드 서덜랜드가 함께하고 있으며, 회사의 CFO인 마이크 그레이는 청중석에 있습니다. 랜드, 업스트림의 비전과 회사가 나아가고 있는 방향에 대해 말씀해 주시면 좋을 것 같습니다.
물론입니다. 데이브, 먼저 저희를 초대해 주셔서 감사합니다. 저희는 항상 이야기를 나누게 되어 매우 기쁩니다. 업스트림 바이오는 임상 단계에 있는 회사로, TSLP 수용체에 대한 단클론 항체 길항제 개발에 집중하고 있다는 점을 많은 분들이 알고 계실 것입니다. 그 분자는 베레키투그라고 불립니다. 현재 두 가지 적응증에 대해 위약 대조 2상 시험을 진행 중이며, 이 데이터는 이 분자의 약리학적 특성을 확실히 뒷받침해 주고 있습니다. 이 특성은 상당한 효능과 약물을 장기간 투여할 수 있는 능력으로 특징지어지며, 이는 반감기를 연장하기 위한 분자 자체의 변형이 아니라 효능에 의해 주도됩니다. 약 한 달 전, 저희는 VALIANT라는 중증 천식 2상 시험의 데이터를 발표했습니다.
이 데이터는 다시 한번 이 분자가 해당 분야의 다른 시판 제품과 동등하거나 그 이상의 효능을 제공할 수 있음을 확인시켜 주었고, 분기별 투여로도 가능하다는 점을 보여주었습니다. 현재 저희는 이 데이터를 깊이 분석하며, 이 분자에 대해 더 많이 배우고 3상 투여 용량을 결정하는 데 어떻게 도움이 되는지 이해하고 있습니다. 또한, 3상에 진입할 때 이 프로그램의 위험을 최대한 줄이기 위해 열심히 노력하고 있습니다. 이를 통해 이 분자가 현재 시판 제품보다 훨씬 적은 빈도의 투여로 탁월한 효능을 제공할 것이라는 저희의 목표를 확실히 이해할 수 있게 될 것입니다.
좋습니다. 최근 결과에서 설명하신 효능에 대해 몇 가지 수치를 강조해 주시고, 또한 다른 호산구 수치를 가진 환자들의 효능에 대해서도 말씀해 주시겠습니까?
물론입니다. 중증 천식 2상 시험에서 저희가 취한 접근법은 세 가지 다른 투여 용량을 시험하는 것이었습니다. 고용량, 중간 용량, 저용량입니다. 고용량은 12주마다 100밀리그램, 중간 용량은 24주마다 400밀리그램, 저용량은 24주마다 100밀리그램입니다. 이 시험의 목적은 천식 2상 개발에서 일반적인 것처럼, 우선 이 분자가 이전 임상 연구에서 예상했던 대로 작용하는지 이해하는 것이었습니다. 생물학적 이해를 바탕으로 예측한 대로 작용하는지 확인하는 것입니다.
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