셀덱스 테라퓨틱스 Study result
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- Celldex는 가려움 감소 또는 피부 병변 개선에 대한 1차 또는 2차 평가변수를 위약 대비 충족하지 못한 가려움증 결절성 소양증(PN) 환자 대상 바르졸볼리맙의 임상 2상 주요 결과를 보고했습니다.
- 이 연구는 혈청 트립타제 감소로 입증된 비만세포의 광범위한 전신 고갈을 보였으나, 이는 PN 환자에서의 임상적 이점으로 이어지지 않았습니다.
- 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 시험은 6개국에서 140명의 환자를 등록했으며, 24주 동안 바르졸볼리맙 피하 투여 150 mg과 300 mg 두 용량을 위약과 비교한 뒤 16주 추적관찰을 시행했습니다.
- 바르졸볼리맙은 이전 연구들과 일치하는 안전성 프로파일을 보이며, 동반질환 부담이 높은 고령 환자군에서도 내약성이 양호했습니다.
- 연구자는 치료 관련 무균성 수막염으로 평가한 중대한 이상사례 1건에 대해 Celldex와 독립 데이터 모니터링 위원회가 바이러스성 감염에 의한 신경염증으로 인해 발생한 것으로 판단하며 이의가 제기되었습니다; 심부전으로 인한 1건의 사망은 치료와 무관한 것으로 결론지어졌습니다.
- 회사는 2상 PN 연구를 중단하고 자원을 진행 중인 3상 두드러기(urticaria) 연구 및 다른 파이프라인 후보물질에 집중할 예정입니다.
- 바르졸볼리맙의 진행 중인 3건의 3상 두드러기 연구는 2023년 9–10월에 톱라인 데이터를 보고할 것으로 예상됩니다.
- 2상 PN 연구는 피하 투여를 사용한 반면 초기 1B상 연구는 정맥주사(IV) 투여를 사용했으며, 이는 유사한 비만세포 고갈에도 불구하고 임상 결과 차이를 설명할 수 있습니다.
- 바르졸볼리맙은 아나필락시스 사례가 없고 호중구감소증 발생률이 낮으며 대부분 1–2등급에 해당하는 등 우호적인 안전성 프로파일을 지속적으로 보여주고 있습니다.
- 회사는 비만세포 고갈에도 불구하고 임상적 효능이 부재한 원인을 더 잘 이해하기 위해 2상 PN 연구에서 채취한 생검 샘플을 분석하고 있습니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
잠시만 기다려 주셔서 감사합니다. 셀덱스의 2상 PN 데이터 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참여자는 청취 전용 모드로 설정되어 있습니다. 발표가 끝난 후 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 질문을 하시려면 전화기에서 별표 11번을 누르시면 됩니다. 대기열에서 빠지시려면 다시 별표 11번을 누르시면 됩니다. 이제 셀덱스의 사라 캐버너 씨에게 전화를 넘기겠습니다. 발언해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
안녕하세요, 오후 인사 드리며, 가려움증 결절증(PN)에서 진행한 2상 바르졸볼리맙 연구 결과를 논의하기 위해 참석해 주셔서 감사합니다. 오늘 콜에는 공동창립자이자 사장 겸 최고경영자인 앤서니 마루치, 공동창립자이자 부사장 겸 최고과학책임자인 티보 켈러 박사, 수석 부사장 겸 최고의료책임자인 다이앤 영 박사, 수석 부사장 겸 최고상업책임자인 테리 로버가 함께하고 있습니다. 오늘 콜에 사용되는 슬라이드는 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 논의를 시작하기 전에, 오늘 발표자들이 할 미래 예측 진술과 관련된 정보가 있는 두 번째 슬라이드를 참고해 주시기 바랍니다. 이 콜 후반에 질의응답 시간이 진행될 예정임을 알려드립니다. 이제 세 번째 슬라이드와 함께 앤서니에게 콜을 넘기겠습니다.
감사합니다, 사라. 모두 안녕하세요. 참석해 주셔서 감사합니다. 오늘은 네 번째 적응증인 가려움증 결절증(PN)에서 진행한 2상 바르조 연구 결과를 보고 드립니다. PN은 만성 가려움증을 유발하는 피부 질환으로, 증상이 심한 환자군이 특징입니다. 셀덱스에서는 비만세포 생물학 연구를 선도하며 알레르기, 염증 및 자가면역 질환 환자들에게 삶을 변화시키는 치료제를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다. 우리는 지금까지 만성 특발성 두드러기, 증상성 피부문자증, 한랭 두드러기 등 세 가지 적응증에서 바르졸이 비만세포를 현저히 감소시키는 최고 수준의 데이터를 반복적으로 입증해 왔습니다. 이들 모두 명확한 2상 데이터를 보여주었으며 빠르게 3상 개발로 진행되었습니다. 비만세포 감소가 중증 질환 환자들에게 임상적 완화를 제공할 수 있는지 이해하려는 우리의 관심과 PN에서 수행한 1상 개념 증명 연구의 데이터는 2상 연구 개시를 뒷받침했습니다.
안타깝게도 이번 임상시험이 1차 및 2차 평가변수를 충족하지 못했다는 점을 알려드리게 되어 유감입니다. 이번 연구 결과는 혈청 트립타제 감소로 입증된 바와 같이 비만세포의 전신적 현저한 감소를 명확히 보여주었습니다. 정맥주사로 진행된 1상 연구와 달리 이번 2상 피하주사 연구에서는 PN 환자들의 가려움증이나 피부 병변 개선이 나타나지 않아, 비만세포가 PN 증상의 주요 병인인자가 아닐 수 있음을 시사합니다. 이러한 결과로 인해 우리는 PN에서의 2상 시험을 중단하고 현재 및 미래 파이프라인의 나머지 부분에 자원을 집중할 예정입니다. 우리는 비만세포 분야 개척과 바르졸볼리맙의 환자 치료 약속 이행에 계속 집중하고 있으며, 특히 3건의 진행 중인 3상 두드러기 연구에서 9월에서 10월 사이에 주요 결과를 발표할 예정입니다.
데이터 설명을 위해 다이앤에게 마이크를 넘기기 전에, 이번 임상시험에 참여하고 비만세포 과학 발전을 지원해 주신 전 세계 환자분들, 연구자분들, 현장 직원분들께 깊은 감사를 드립니다. 다이앤이 현재까지의 결과를 설명해 드릴 것이며, 오늘 밤 콜 종료 시 가능한 많은 질문에 답변드리겠습니다. 참고로 이번 발표는 주요 결과 분석이며 추가 작업이 진행 중임을 알려드립니다. 이제 다이앤에게 마이크를 넘기겠습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 14명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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