수트로 바이오파마 TD Cowen’s 7th Annual Oncology Innovation Summit: Insights for ASCO & EHA
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Sutro는 조직 인자 ADC(항체-약물 접합체) 프로그램인 strove for의 임상 1상 데이터를 올해 중반에 발표할 예정이며, 현재까지 빠른 속도로 환자 등록과 용량 증량을 진행 중이다.
- strove for는 기존 승인된 Tivdak와 차별화된 설계로, 조직 인자를 표적으로 하면서 정상 세포에 대한 독성을 줄이고 종양 세포에 대한 선택적 전달을 목표로 한다.
- 임상 1상 전체에서는 최대 100명의 환자가 등록될 예정이며, 초기 데이터 업데이트에서는 일부 환자 데이터가 포함될 것이다.
- Sutro는 기존 ADC들과 비교해 높은 용량(4~5mg/kg 이상)까지 안전하게 증량할 수 있을 것으로 기대하며, 이는 약물 노출 증가와 항종양 활성을 높이는 데 중요하다.
- PDX(환자 유래 이종이식) 모델에서 췌장암, 대장암, 두경부암, 폐암 등 다양한 종양 유형에서 유망한 항종양 활성을 확인했으며, 임상에서의 확인을 기대하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 저는 TD 카우언의 시니어 바이오텍 애널리스트 중 한 명인 타라 뱅크로프트입니다. ASCO에 앞서 열리는 일곱 번째 연례 종양학 서밋에 참석해 주셔서 진심으로 감사드립니다. 다음 세션은 Sutro와의 질의응답 시간입니다. Sutro의 CEO 제인 정과 최고과학책임자 한스-피터 거버를 소개하게 되어 기쁩니다. 제인과 한스-피터, 항상 그렇듯 두 분을 모시게 되어 영광이며, 함께해 주셔서 진심으로 감사드립니다. 질의응답을 시작하기 전에, 청중 여러분께서는 질문이 있으시면 tara.bancroft@tdsecurities.com으로 이메일을 보내주시거나, 웹사이트를 통해 질문을 제출하실 수 있습니다. 이름이 기억나지 않네요. 어쨌든 질문을 제출할 수 있는 곳입니다. 온라인 대시보드를 보고 있습니다.
또한, 시작하기 전에 다시 한 번 말씀드리자면, 여러분도 아시다시피 이번 주에 Extel 투표가 시작되었고, 저희가 그 자격이 있다고 생각되시면 겸손하게 투표를 부탁드립니다. 저희를 고려해 주셔서 감사합니다. 자, 그럼 이제 질문을 시작하겠습니다. 제인, 먼저 전반적인 생각부터 말씀해 주시면 좋겠습니다.
네, 타라, 오늘 이렇게 함께할 기회를 주셔서 감사드리며, 이 웹캐스트에 참여하게 되어 기쁩니다. 저희는 Sutro의 새로운 이야기를 말씀드리는 것을 정말 좋아합니다. 저희는 매우 차별화된 ADC 파이프라인을 보유하고 있어 매우 기대가 큽니다. 임상에서의 진전을 기대하고 있으며, 이야기할 내용이 많습니다. 질문에 답변할 수 있기를 고대하고 있습니다.
좋습니다, 바로 시작하겠습니다. 그럼 STRO-004부터 시작하겠습니다. 곧 발표될 1상 데이터 세트가 있다는 것을 알고 있지만, 그 데이터 기대치에 들어가기 전에, STRO-004와 TIVDAK 간에 지금까지 수행한 전임상 연구에서 관찰된 주요 차이점들을 간단히 설명해 주실 수 있을까요? 아마도 그 부분부터 시작하는 것이 좋을 것 같습니다.
물론입니다. 임상에서의 첫 번째 프로그램으로서, 작년에 저희가 사업을 대대적으로 전환하고 6개월 만에 임상에 복귀했는데, 조직 인자 ADC를 통해 저희 프로그램을 확실히 차별화할 기회를 보고 있습니다. 설계상 매우 다릅니다. TIVDAK는 자궁경부암에 승인되었으며, VC DAR4 MMAE 페이로드입니다. 저희는 페이로드를 엑사테칸-10 페이로드로 업그레이드했을 뿐만 아니라, DAR8 버전도 보유하고 있으며, 링커 전략도 개선했습니다. 저희는 베타-글루 DAR8 엑사테칸-10을 가지고 있습니다. 전임상 연구에서 저희는 더 높은 효능과 더 넓은 안전성 범위를 입증할 수 있었습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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