스토케 테라퓨틱스 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Stoke Therapeutics는 유전성 간질, 특히 Dravet 증후군 치료를 위한 유전 의약품 개발에 집중하고 있다.
- 주요 의약품은 Nav 1.1의 발현을 증가시키는 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드)로, Dravet 증후군의 근본 원인을 타겟팅한다.
- 이 약물은 발작 감소뿐만 아니라 인지 및 행동 발달에 긍정적인 영향을 미치며, 4년간의 데이터에서 발작이 약 75% 감소하는 내구성을 보였다.
- 현재 52주간의 3상 임상시험이 진행 중이며, 내년 중반에 데이터가 발표될 예정이고, 2027년 1분기부터 순차적 허가 신청을 시작하여 2027년 4분기 또는 2028년 1분기에 승인 가능성을 기대하고 있다.
- 추가로 시력 상실 진행성 질환인 ADOA와 신경발달 장애 Syngap1을 포함한 다른 유전 질환 치료제도 개발 중이다.
- 재무 상태는 견고하며 2028년까지 자금이 확보되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
다음 세션을 시작하겠습니다. 저는 제프리스의 수석 바이오텍 애널리스트인 앤드류 차이입니다. 오늘 함께해 주셔서 감사합니다. 스토크 팀과 함께하게 되어 기쁩니다. 제 바로 왼쪽에는 이안 스미스 CEO님, 그 왼쪽에는 제이슨 호잇 최고 환자 책임자가 계십니다. 두 분 모두 환영합니다. 감사합니다, 앤드류.
시작하기에 앞서, 스토크와 주력 제품인 조레부네르센, 현재 상황, 다음 이정표, 그리고 달성하려는 목표에 대해 간단히 소개해 주시겠습니까? 모두 매우 도움이 될 것입니다.
물론입니다. 저는 Q&A 세션을 더 기대하고 있습니다.
감사합니다. 간단히 업데이트를 드리겠습니다.
먼저, 오늘 아침 직접 참석해 주시고 온라인으로도 함께해 주셔서 감사합니다. 안전 항구 조항부터 시작하겠습니다. 제가 말씀드리는 내용은 모두 안전 항구 언어와 미래 예측 진술과 관련된 당사의 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 스토크 테라퓨틱스는 유전 질환 치료제에 집중하는 회사입니다. 저희는 유전성 간질, 특히 드라벳 증후군 치료를 위한 주력 의약품을 보유하고 있습니다. 저희는 드라벳 증후군의 근본 원인을 표적으로 삼고 있으며, ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드) 방식으로 치료를 진행하고 있습니다. 약물을 투여하면, 드라벳 증후군에서 결핍된 SCN1A를 증가시켜 NaV1.1의 발현을 촉진합니다. 저희는 NaV1.1의 발현을 증가시키는데, 이것이 드라벳 증후군의 근본 원인입니다. 그 결과 발작이 감소하게 됩니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
참가자 명단
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