자임웍스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Zymeworks Inc은 2026년 1분기 실적을 발표하며, Zanidatamab의 미국 1차 위암 승인 예정일과 중국 1차 위암에 대한 Sbla 제출 완료를 중요한 전환점으로 강조했다.
- 이러한 규제 이정표는 Zanidatamab의 상업화와 추가 임상 개발에 대한 가시성을 높이며, Jazz와 B1 파트너와 함께 상업적 성공 가능성을 기대하고 있다.
- 2026년 1분기 총 매출은 240만 달러로, 2025년 2710만 달러 대비 감소했으며, 이는 2025년 비반복적 임상 마일스톤 달성에 따른 영향이다.
- 영업비용은 4950만 달러로 전년 대비 소폭 감소했으나, 순손실은 4420만 달러로 증가했다.
- Zymeworks는 강력한 현금 포지션을 유지하며, 자본 배분 전략을 통해 주식 환매 프로그램을 진행 중이다.
- ACR에서 발표된 Pan-ras ADC 후보물질과 ZW191의 임상 1상 데이터는 플랫폼의 확장성과 미래 가치 창출 가능성을 보여주었다.
- ZW191은 난소암과 자궁내막암에서 강력한 항종양 활성을 보였으며, 안전성 프로파일도 우수했다.
- ZW251 임상시험은 간세포암 외에도 비소세포폐암 및 생식세포종양 등으로 적응증 확장을 모색 중이다.
STOCKNOW 인사이트
전망과 가이던스까지 이어서 확인하세요.
로그인하면 경영진 코멘트와 Q&A 요약까지 한 번에 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 요약 보기StockNow는 AI를 활용해 어닝콜을 번역 및 요약하며, 정보의 정확성과 완전성을 보장하지 않습니다.
스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 대기해 주셔서 감사합니다. Zymeworks 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드입니다. 발표가 끝난 후 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 질문을 하시려면 전화기에서 별표 11번을 누르시면 됩니다. 손을 들었다는 자동 안내 메시지가 들릴 것입니다. 질문을 철회하려면 다시 별표 11번을 눌러 주십시오. 오늘 컨퍼런스가 녹음되고 있음을 알려드립니다. 이제 첫 번째 발표자인 투자자 관계 부사장 Shrinal Inamdar에게 마이크를 넘기겠습니다.
감사합니다, 운영자님. 여러분, 안녕하세요. 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 항상 그렇듯이, 이번 콜에서는 슬라이드와 구두 해설에 포함된 미래 예측 진술을 포함하여 여러 미래 예측 진술을 할 예정임을 알려드립니다. 이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대와 다양한 가정에 기반하며, 업계 및 당사 개발 단계와 관련된 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있습니다. 이러한 위험과 불확실성에 대한 논의는 당사 웹사이트 및 SEC에 제출된 최신 SEC 보고서를 참조해 주시기 바랍니다. 곧 Ken Galbraith 회장 겸 CEO에게 마이크를 넘겨 최근 사업 현황에 대해 개요를 듣겠습니다.
Ken은 이어서 Kristin Stafford 최고재무책임자에게 마이크를 넘겨 2026년 1분기 현금 상황과 재무 실적에 대해 설명할 예정입니다. Paul Moore 박사는 AACR에서 공개된 당사 pan-RAS ADCs의 새로운 전임상 데이터를 간략히 요약할 것입니다. 그 후, Sabeen Mekan 수석 부사장 겸 최고 의학 책임자가 ZW191과 ZW251의 1상 임상시험 진행 상황을 업데이트할 예정입니다. 콜 종료 시 Ken, Kristin, Sabeen, Paul과 함께 Scott Platshon 최고사업책임자 및 Adam Schayowitz 연구개발 책임자가 질의응답 세션에 참여할 것입니다. 참고로, 이번 콜의 오디오와 슬라이드는 오늘 중으로 Zymeworks 웹사이트에서 확인하실 수 있습니다. 이제 콜을 Ken에게 넘기겠습니다.
감사합니다, Shrinal, 그리고 여러분 안녕하세요. 이번 분기에는 저희가 전액 소유한 자산과 파트너십 자산 모두에서 추가적인 진전을 보고하게 되어 기쁩니다. 미국에서 1차 GEA 치료제로서 zanidatamab의 PDUFA 날짜가 2026년 8월 25일로 예정되어 있으며, 중국에서 1차 GEA에 대한 sBLA 제출 완료와 함께 이는 Zymeworks에 중요한 전환점이자 단기적인 기반 가치 창출 기회를 의미합니다. 이러한 규제 마일스톤은 1차 HER2 양성 GEA 상업화에 대한 가시성을 높여주며, 유방암 등 추가 적응증에서의 임상 개발 지속과 함께 zanidatamab의 가치를 명확히 하는 기준을 마련합니다. 이번 주 초 Jazz의 실적 발표 콜에서 FDA 승인을 앞두고 GEA 준비 및 출시 활동에 대해 발표한 내용을 아직 듣지 못하셨다면 꼭 청취하시길 권장드립니다.
파트너인 Jazz와 BeOne이 확립된 상업 역량을 제공함에 따라, zanidatamab은 잠재적 승인과 적응증 확대를 의미 있는 시장 진입, 상당한 마일스톤 지급, 그리고 지속적인 로열티 수익으로 전환할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿습니다. 여기에는 Jazz로부터 미국 GEA 승인 시 2억 5천만 달러, BeOne으로부터 중국 GEA 승인 시 5천만 달러의 단기 마일스톤 지급이 포함됩니다. 중요하게도, 이러한 모멘텀은 저희 비즈니스 모델의 전반적인 강점도 보여줍니다. 미국 암 연구 협회 연례회의에서 발표된 최근 데이터와 zanidatamab의 지속적인 규제 진전은 연구개발 포트폴리오와 로열티 참여를 단일 조직 내에서 통합하는 전략적 이점을 강화합니다. 저희는 앞으로도 연구개발 포트폴리오 일부를 자유롭게 유지하여 미래 거래를 위한 선택권을 보존하고, 구조화된 로열티 수익을 넘어서는 상승 잠재력을 포착하는 데 주력할 것입니다.
전체 스크립트
전체 번역 스크립트는 StockNow에서 확인해보세요.
로그인하면 전체 발언, 영문 원문과 발언자별 기록을 이어서 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 스크립트 보기AI 번역에는 일부 부정확한 표현이 포함될 수 있습니다.
어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 15명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
참가자 정보는 StockNow에서 확인하세요.
로그인하면 경영진과 애널리스트의 이름, 역할과 전체 발언 기록을 확인할 수 있습니다.
로그인하고 참가자 전체 보기더 살펴보기