보어 바이오파마 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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- Vor 2.0은 이전 세포 치료 회사였던 Vor 1.0에서 발전한 회사로, 중국 Remegen에서 라이선스한 Tele Atacicept라는 약물을 중심으로 사업을 전개하고 있습니다.
- Tele Atacicept는 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 중증 근무력증(MG)에 승인되었으며, 현재 IGA 신병증과 쇼그렌 증후군에 대해 등록 중입니다.
- 주요 임상 시험은 중증 근무력증과 쇼그렌 증후군의 글로벌 3상 시험이며, MG 시험은 내년 상반기에 결과가 예상되고 있습니다.
- Tele Atacicept는 Baff와 April을 이중 억제하는 기전으로, 기존 Fcrn 억제제 대비 IgG뿐 아니라 IgA, IgM까지 타깃하며, 질병의 근본적인 면역학적 재조절을 통해 내구성을 확보하는 점이 차별화 포인트입니다.
- 중증 근무력증 시장은 2017년 이후 생물학적 제제 시대가 열려 현재 50억 달러 규모이며 연평균 60% 성장 중이고, 향후 몇 년 내 100억 달러 시장으로 예상됩니다.
- 쇼그렌 증후군 3상 시험은 250명 모집을 목표로 약 2년간 모집 기간을 예상하며, 경쟁 심화와 특수한 환자군 모집의 어려움이 있으나 미국 내에서는 높은 관심과 스크리닝이 진행 중입니다.
- 중국과 글로벌 환자군 간의 차이는 크지 않으며, 임상적 배경과 질병 생물학적 특성이 유사하여 중국 데이터를 글로벌로 확장하는 데 자신감을 가지고 있습니다.
- 경쟁 약물 대비 임상적 우위를 확보하기 위해 깊이(Delta), 폭(반응자 비율), 내구성(장기 효과) 세 가지 측면에서 차별화 전략을 추진 중입니다.
- 상업적으로는 중증 근무력증에서 1차 생물학적 제제로 자리매김하는 것을 목표로 하며, Fcrn 억제제 실패 환자 대상으로도 강력한 대안이 될 것으로 기대하고 있습니다.
- 재무적으로는 약 4억 9천만 달러의 현금 보유로 2029년까지 운영이 가능하며, MG 및 쇼그렌 증후군 임상 결과와 상업화가 주요 단기 모멘텀입니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. 저는 제프리스의 바이오텍 애널리스트 중 한 명인 파르진 하크 동료를 대신해 제임스 스타모스입니다. 오늘은 보어의 최고 의료 책임자인 제레미 소콜로브와 최고 상업 책임자인 달란 머리를 소개하게 되어 기쁩니다. 이번 시간은 편안한 대화 형식으로 진행됩니다. 오늘 함께해 주셔서 감사합니다. 먼저, 제레미, 이 회사에 대해 처음 접하는 분들을 위해 간단히 개요를 설명해 주시겠습니까?
물론입니다. 이것이 보어 2.0입니다. 보어 1.0은 세포 치료 회사였습니다. 2024년에서 2025년 사이에 사업을 종료했고, RA 캐피탈 등 투자자 컨소시엄의 협력을 통해 보어 2.0이 그 법인을 기반으로 설립되었으며, 텔리타시셉트라는 자산을 보유하고 있습니다. 텔리타시셉트는 중국의 리메젠에서 라이선스를 받았습니다. 이 약물은 류마티스 관절염, 전신성 루푸스, 중증 근무력증에 승인되었으며, 현재 IgA 신병증과 쇼그렌 증후군 두 가지 추가 적응증에 대해 등록 절차를 진행 중입니다. 우리는 글로벌 권리를 라이선스 받아 글로벌 개발을 인수했으며, 현재 주로 중증 근무력증에서 두 가지 적응증에 대해 임상시험을 진행하고 있고, 최근에는 쇼그렌 증후군에 대한 3상 등록 임상을 시작했습니다.
덧붙이자면, 우리는 독특한 위치에 있습니다. 보어 2.0이 시작된 지 1년이 채 되지 않았지만, 현재 글로벌 3상 후반부에 있으며, 내년 상반기에 결과가 나올 예정이고, 그 다음 해 안에 승인을 받을 것으로 기대하고 있습니다. 그리고 제레미가 말씀하신 대로 쇼그렌 임상도 막 시작했습니다. 매우 위험이 낮은 자산입니다. 이 약물은 전 세계적으로 가장 광범위하게 연구되고 가장 진전된 BAFF/APRIL 억제제로, 제레미가 언급한 것처럼 중국에서 여러 승인을 받았으며, 안전성 데이터베이스와 효능 데이터를 통해 출시를 뒷받침하고 있어 매우 위험이 낮습니다.
좋습니다. 중증 근무력증부터 시작하겠습니다. 중증 근무력증에서 AChR 항체, 주로 IgG1, IgG3가 주요 원인입니다. FcRn 차단을 통한 선택적 IgG 감소와 비교해 이중 BAFF/APRIL 억제의 기전적 이점을 설명해 주시겠습니까?
두 가지가 있습니다. 하나는 훨씬 단순한데, 많은 항-AChR 항체가 IgG이지만, AChR 수용체와 MuSK를 표적으로 하는 IgA와 IgM 동형항체도 있으며, 이들은 FcRn 수용체에 의해 표적되지 않는다는 점입니다. FcRn은 IgG 재활용만을 매우 구체적으로 억제하여 전신 순환 내 IgG 수치를 낮추는 역할을 합니다. 그렇게 억제되지 않은 IgA와 IgM은 해당 하위 집단에 매우 중요하며, 이는 상당한 비반응과 연관될 가능성이 높고, 우리가 텔리타시셉에서 FcRn에 비해 더 넓은 반응 범위를 보는 데 기여한다고 생각합니다. 다른 이점은 내구성이라고 생각합니다. FcRn은 훌륭합니다. 실제로 중증근무력증(MG)에 대한 우리의 생각을 혁신적으로 바꾸어 놓았습니다.
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