유로젠 파마 Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference

감사합니다. 초대해 주셔서 감사합니다.

아, 질문이 한꺼번에 많네요. 잠시 뒤로 물러나서 말씀드리겠습니다. 대부분의 분들은 우로젠과 우로젠이 어떻게 시작되었는지 알고 계시겠지만, 모르는 분들을 위해 말씀드리자면, 저희 회사는 RTGel이라는 독자적인 기술을 기반으로 설립되었습니다. 이 기술이 발견된 이유는 비뇨기과 의사 그룹이 요로상피암 분야에서 충족되지 않은 높은 수요를 확인했고, 약물이 충분히 오랫동안 체내에 머물러 효과를 발휘하지 못하는 문제를 발견했기 때문입니다. 요로상피암 전반에 걸친 현재 표준 치료법은 수술입니다. 치료가 완치가 아니기 때문에 환자들은 반복적으로 수술을 받게 된다는 점을 상상하실 수 있을 겁니다. 비근육 침습성 방광암은 큰 종양이며, 많은 환자들이 이 병을 가지고 생활하고 있습니다.

다행히도 이들 중 상당수는 저등급으로 간주되어 사망률에 대한 우려는 크지 않지만, 재발 문제가 더 큰 문제입니다. 이 기술이 가능하게 하는 것은 약물이 충분히 오래 머물러 실제로 암을 죽일 수 있다는 점입니다. 우리가 수년간 입증해 온 것 중 하나는 그 반응의 지속성입니다. 이 환자들에게 가장 큰 도전 과제 중 하나는 재발이라는 점입니다. 의사나 외과의사는 눈에 보이는 종양만 절제할 수 있는데, 불행히도 보통은 점막에 종양이 존재하기 때문에 저희 약물이 성공적일 수 있었고 효능도 뛰어났습니다. 저는 현재 이 회사에 7년 반 동안 몸담고 있어서 긴 여정을 걸어왔습니다.

하지만 저희 최고 의료 책임자인 마크는 약 13년간 함께해 왔습니다. 저희는 이 일이 결실을 맺는 것을 정말로 간절히 원했습니다. 수년간 저희가 진정으로 배운 것은 이 약들이 효과가 있다는 점입니다. 진단 당시 평균 연령이 74세인 환자들이 여러 차례 수술을 견뎌야 했지만, 완전 반응을 얻고 유지할 수 있는 치료법을 갖게 된 것은 매우 고무적이라고 생각합니다. 이것이 정말 중요합니다. 회사에 가장 중요한 일이 무엇인지 딱 꼬집어 말하기는 어렵지만, 저희 회사를 변화시키고 전환시킨 것은 방광암 치료제인 ZUSDURI의 승인입니다. 저희 최초 제품은 상부 요로 상피암을 대상으로 했으나, 환자 수가 적은 편이었습니다.

회사의 원래 목표는 비근육침습성 방광암으로 확장하는 것이었습니다. FDA 요구사항 때문에 몇 년이 걸렸지만, 일반적으로 그렇듯 저희는 성공할 수 있었습니다. 솔직히 이 분야에서 전례 없는 데이터가 나왔고, 약 1년 전에 승인과 출시를 할 수 있었습니다. 그래서 저희 회사에 매우 흥미로운 시기입니다. 오늘 이 자리에 있게 되어 기쁘고, 오늘에 대해 생각해 봅니다. 이제 저희가 생각하는 것은 다음 단계입니다. 저희가 어디에 있는지, 그리고 회사로서 저희가 누구인지에 대해 말씀하셨습니다. 저희는 분명히 요로상피암 분야의 선두주자이지만, 장기적이고 지속 가능한 성장 기업을 구축하고 요로상피암 치료를 계속 발전시키는 동시에 다른 전문 암 분야로도 다각화하고자 합니다.

네, 시장과 시장 규모에 대해 말씀해 주시겠습니까?

물론입니다. JELMYTO가 적응증인 저등급 상부 요로는 미국에서 연간 약 6,000~7,000명의 환자가 있습니다. 리즈가 언급했듯이, ZUSDURI는 훨씬 더 큰 시장 기회로, 저등급 중간 위험 비근육침습성 방광암 재발 환자군, 즉 ZUSDURI가 적응증인 환자는 약 6만 명으로, 규모가 약 10배 정도입니다.

네, 크리스가 먼저 말씀해 주시고 제가 덧붙이겠습니다.