리제네론 파마슈티컬스 Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026
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- 레제네론은 최근 아이리어(Eylea) 사업부문과 파이날리맙(Fianlimab) 3상 실패 등으로 어려움을 겪었으나, 기본적으로 강력하고 탄탄한 사업 구조와 유연한 자본 배분이 가능한 재무 상태를 갖추고 있다.
- 1분기에는 듀픽센트(Dupixent)와 리브타요(Libtayo)의 강력한 성장과 아이리어 HD 프랜차이즈의 라벨 확장 승인에 힘입어 두 자릿수 매출 및 영업이익 성장을 기록했다.
- 파이프라인은 약 50개의 후보 물질로 구성되어 있으며, 단기부터 장기까지 다양한 치료 영역에서 상업적 기회가 기대된다.
- 하반기에는 프리필드 주사기 승인, 마이애스테니아 그라비스용 D-세린 승인, FOP용 다라투무맙 승인 등 규제 및 임상 촉매제가 예정되어 있다.
- 상업적 실행에 집중하며, 산오피와의 공동개발 비용 상환 완료로 협력 이익 분배가 증가할 전망이다.
- 대규모 인수합병(M&A)에 대해 유연한 입장을 보이며, 과학적 근거와 상업적 기회가 명확한 경우에만 신중하게 접근할 계획이다.
- 산오피와의 협력 확대 가능성에 대해 초기 대화가 진행 중이며, 듀픽센트의 광범위한 특허 포트폴리오를 바탕으로 독점 기간 연장을 위해 강력한 특허 방어를 준비 중이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
먼저, 이 미래예측진술에 관한 면책조항부터 말씀드리겠습니다. 오늘 말씀드리는 내용에는 리제네론에 대한 미래예측진술이 포함될 수 있으며, 각 미래예측진술은 실제 결과와 사건이 해당 진술에서 예상한 내용과 중대하게 달라지게 할 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받는다는 점을 다시 한 번 알려드립니다. 중요한 위험 및 불확실성에 대한 설명은 당사 웹사이트에 게시된 리제네론의 SEC 제출 서류에서 확인하실 수 있습니다. 그럼, 살빈, 바로 시작하겠습니다.
좋습니다. 크리스, 먼저 말씀드리면 리제네론은 최근 EYLEA 프랜차이즈가 직면한 역풍으로 인해 실적 측면에서 도전을 받고 있고, 파이프라인 측면에서도 가장 최근에는 피안리맙의 3상 실패로 어려움이 있었는데요. 이런 맥락에서, 올해 하반기부터 10년 말까지를 바라볼 때 회사의 포지셔닝을 어떻게 보고 계신가요? 현 시점에서 회사의 핵심 우선순위도 말씀해 주시면 좋겠습니다.
감사합니다, 살빈. 안드레스에게 충분한 시간을 드릴 수 있기를 바랍니다. 흥미로운 이야기할 거리가 정말 많거든요. 리제네론의 사업을 보면, 근본적으로 견고하고 회복탄력적이며, 재무상태표 또한 매우 큰 유연성을 제공해 저희가 주주 여러분께 가장 장기적인 가치를 창출할 수 있다고 판단하는 방향으로 자본을 배분할 수 있습니다. 1분기만 보더라도, 핵심 프랜차이즈에 힘입어 매출과 이익 모두 두 자릿수의 견조한 성장을 기록했는데요. 즉, DUPIXENT의 강한 성과가 계속되었습니다. 또한 LIBTAYO의 경우, 2022년 중반에 사노피로부터 해당 제품을 다시 가져온 이후 상업팀이 LIBTAYO의 성장 추진과 실행을 정말 탁월하게 해냈다고 말씀드리고 싶습니다.
이는 경영진으로서 저희가 실행과 집중을 뒷받침하면, 우리 손에 있는 브랜드로 무엇을 해낼 수 있는지를 잘 보여줍니다. 마지막으로, 작년 말 망막정맥폐쇄와 4주 간격 투여 관련 라벨 개선이 승인된 이후 EYLEA HD 프랜차이즈에서 계속 확인되고 있는 견조한 강세와 모멘텀입니다. 현재의 핵심 사업은 물론, 앞으로의 전망에 대해서도 기대할 만한 이유가 많습니다. 피안리맙을 언급하셨는데요. 피안리맙은 저희 파이프라인에 있는 대략 50개 항목 중 하나에 불과합니다. 저희는 과거에도 그랬고 앞으로도, 세계 최고 수준이라고 생각하는 파이프라인을 추진하는 데 매우 집중할 것입니다.
관점으로 보면, 항상 여러 번의 성공 기회를 확보하고, 그 기회를 여러 치료 영역에 분산시키며, 단기·중기·장기적으로 의미 있는 상업적 기회가 있다고 판단되는 영역에서 기회를 갖추는 것이었습니다. 향후 몇 차례의 사이클에 걸쳐 파이프라인이 제공할 수 있는 성과에 대해 저희는 매우 기대하고 있습니다. 올해 남은 기간을 보면, 저희가 결과 도출에 특히 집중하고 있는 몇 가지 촉매 요인이 있습니다. 그중 일부는 규제 관련 촉매 요인입니다. 프리필드 시린지에 대한 승인도 받았고, 중증근무력증에서의 cemdisiran 승인도 받았으며, 이어서 FOP에서의 garetosmab 승인도 받았습니다. 임상 촉매 요인 측면에서 보면, 그리고 아마 안드레스가 이에 대해 말씀드리겠지만, 저희 보체계(complement) 프랜차이즈에서 PNH와 지리적 위축 모두에서 데이터가 나올 예정입니다. 올해 하반기에 촉매 요인이 많이 예정되어 있습니다.
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이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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