앱셀레라 바이오로직스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Abcellera는 2026년 1분기 실적 발표에서 강한 재무 상태와 완성된 플랫폼 및 인프라를 기반으로 여러 임상 후보물질에 집중하고 있다고 발표했다.
- 주요 우선순위는 ABCL635, ABCL575, ABCL688, ABCL386 등의 임상 진행과 신규 개발 후보물질 추가이다.
- ABCL635는 폐경기 여성의 중등도에서 중증의 혈관운동 증상(핫플래시)을 비호르몬적으로 치료하는 최초의 GPCR 타깃 항체 의약품으로, 1상 중간 결과가 발표되었으며 2상 시험이 진행 중이다.
- 1분기 매출은 약 800만 달러로 전년 동기 대비 증가했으나 연구개발 비용 증가로 순손실은 약 4300만 달러를 기록했다.
- 재무 건전성은 현금 및 현금성 자산 약 5억 3100만 달러와 정부 지원 자금 약 1억 2500만 달러를 포함해 약 6억 5500만 달러의 유동성을 보유하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
이제 AbCellera의 최고 법무·컴플라이언스 책임자인 트린 스티마트에게 콜을 넘기겠습니다. 진행해 주시죠. 감사합니다.
안녕하세요, 여러분. AbCellera의 2026년 1분기 실적 발표 컨퍼런스콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 AbCellera의 최고 법무·컴플라이언스 책임자 트린 스티마트입니다. 오늘 콜에는 AbCellera의 사장 겸 CEO인 칼 한센 박사, 최고 의학 책임자인 사라 눈버그 박사, 그리고 최고재무책임자인 앤드루 부스가 참석해 말씀드릴 예정입니다. 이번 콜에서는 1995년 증권민사소송개혁법(PSLRA)의 세이프 하버 조항에 따라, 당사의 현재 기대를 바탕으로 한 전략적 우선순위와 재무 전망에 관한 진술을 드릴 수 있습니다. 이러한 진술에는 실제 결과가 언급된 내용과 실질적으로 달라지게 할 수 있는 여러 위험, 불확실성 및 기타 요인이 존재합니다. 이러한 위험에 대한 보다 자세한 논의는 SEC에 제출된 가장 최근의 Form 10-K 및 이후의 Form 10-Q 제출서류에 포함된 ‘위험요인(Risk Factors)’ 섹션을 확인해 주시기 바랍니다.
AbCellera는 오늘 날짜 이후의 사건 또는 상황을 반영하기 위해 어떤 미래예측진술도 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 오늘의 프레젠테이션, 실적 보도자료, 그리고 SEC 제출서류는 당사 투자자 관계 웹사이트에서 확인하실 수 있습니다. 당사가 파이프라인에 대해 제공하는 정보는 투자자 커뮤니티를 위한 것이며, 홍보 목적이 아닙니다. 이제 준비된 발언으로 넘어가기 전에, 이번 콜은 녹음되고 있으며 투자자 관계 웹사이트에서 다시 들으실 수 있고, 또한 콜에서 언급되는 모든 달러 금액은 미화(USD) 기준임을 알려드립니다. 준비된 발언 이후에는 질의응답 시간을 갖겠습니다. 이제 칼에게 콜을 넘기겠습니다.
고마워요, 트린. 오늘 함께해 주신 여러분께도 감사드립니다. 2026년은 AbCellera에 있어 큰 한 해가 될 잠재력이 있습니다. 플랫폼과 대규모 인프라 프로젝트가 대부분 완료되어 있고, 향후 24개월 동안 여러 촉매 이벤트가 기대되는 내부 파이프라인도 갖춰져 있어, 우리는 매우 탄탄한 재무적 기반에서 한 해를 시작했습니다. 올해의 핵심 우선순위는 ABCL635와 ABCL575의 톱라인 데이터 결과를 도출하고, ABCL688과 ABCL386을 IND 제출을 위한 전임상·개발 단계(IND-enabling) 활동을 통해 진전시키며, 파이프라인에 신규 개발 후보물질을 최소 1건 추가하는 것입니다. 1월에는 초기 바이오마커 데이터와 안전성 데이터에 힘입어, 당사의 선도 프로그램인 ABCL635가 임상 2상 시험으로 진입했다고 발표했습니다. 2026년에 가장 중요한 데이터 결과는 단연코 이 연구의 톱라인 결과로, 3분기에 나올 것으로 예상됩니다.
오늘 콜에서는 이 프로그램의 임상 1상 중간 데이터를 발표하게 되어 매우 기쁘게 생각합니다. 참고로 ABCL635는 NK3R의 강력한 길항제로, NK3R은 안면홍조로도 알려진 혈관운동성 증상(VMS) 치료에 대해 임상적으로 검증된 GPCR 표적입니다. 이는 당사 플랫폼에서 임상 시험으로 진입한 최초의 GPCR 표적 항체이며, 폐경과 관련된 중등도~중증 안면홍조의 비호르몬 치료를 위한 잠재적 퍼스트-인-클래스(first-in-class) 항체 치료제로 개발되고 있습니다. 저희는 ABCL635가 여성 건강 분야에서 큰 미충족 수요와 시장 기회를 해결할 잠재력이 있다고 보고 있습니다. 대부분의 여성에게 안면홍조는 폐경에서 가장 문제가 되는 증상입니다. 안면홍조는 수면, 업무, 가족 생활을 크게 방해할 수 있으며, 중앙값 기준 4년을 넘게 지속되는 상당한 부담으로 이어집니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 12명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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