바이킹 테라퓨틱스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 바이킹 테라퓨틱스는 2026년 1분기 실적을 발표하며 비만 치료제 VK 2735의 임상 개발 진행 상황을 공유했다.
- VK 2735는 GLP-1 및 GIP 수용체의 이중 작용제로, 주사제와 경구제 두 가지 형태로 개발 중이다.
- 1분기 동안 VK 2735의 두 가지 주요 임상시험인 Vanquish 1과 Vanquish 2의 등록이 완료되었으며, 유지 용량 연구도 빠르게 진행되어 3분기에 결과 발표가 예정되어 있다.
- 또한, 새로운 아밀린 수용체 작용제 VK 3019의 임상시험을 이번 분기 내에 시작할 계획이다.
- 재무적으로는 1분기 연구개발비가 크게 증가하여 순손실이 확대되었으나, 현금 및 현금성 자산은 약 6억 달러로 충분한 자금을 확보하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
전망과 가이던스까지 이어서 확인하세요.
로그인하면 경영진 코멘트와 Q&A 요약까지 한 번에 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 요약 보기StockNow는 AI를 활용해 어닝콜을 번역 및 요약하며, 정보의 정확성과 완전성을 보장하지 않습니다.
스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
바이킹 테라퓨틱스 2026년 1분기 재무 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 다시 한 번 안내드리면, 오늘 2026년 4월 29일 진행되는 본 컨퍼런스 콜은 녹음되고 있습니다. 이제 컨퍼런스를 바이킹의 투자자 관계(IR) 매니저 스테파니 디아즈에게 넘기겠습니다. 감사합니다. 그럼 부탁드립니다.
안녕하세요. 오늘 콜에 참여해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 오늘 함께한 분들은 바이킹의 사장 겸 최고경영자(CEO) 브라이언 리안과 최고재무책임자(CFO) 그레그 잰티입니다. 시작하기에 앞서, 오늘 2026년 4월 29일 진행되는 본 컨퍼런스 콜에서의 발언에는 미국의 세이프 하버(Safe Harbor) 규정에 따른 미래예측진술이 포함될 수 있음을 유의해 주시기 바랍니다. 여기에는 바이킹의 개발 활동, 일정 및 주요 마일스톤과 관련한 회사의 기대에 관한 진술이 포함되며, 이는 1995년 「사적 증권 소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)」에 따른 것입니다. 미래예측진술은 실제 결과가 중대하게, 그리고 불리하게 달라질 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받으며, 공시된 실적은 향후 성과를 나타내는 지표로 간주되어서는 안 됩니다. 이러한 미래예측진술은 오늘 날짜를 기준으로 한 것이며, 회사는 오늘 언급된 어떠한 진술도 수정하거나 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다.
이와 기타 사안에 관해 회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 모든 공시 자료를 검토해 보시길 권해드립니다. 이제 브라이언 리안의 모두 발언으로 콜을 넘기겠습니다.
전화 또는 웹캐스트로 함께하고 계신 여러분, 안녕하십니까. 오늘은 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 실적을 검토하고, 당사의 파이프라인 프로그램과 운영 측면에서의 최근 진척 상황을 말씀드리겠습니다. 1분기 동안 당사는 비만 프랜차이즈에서 의미 있는 진전을 이뤘으며, 그 중심에는 GLP-1 및 GIP 수용체 이중 작용제(dual agonist)인 당사의 선도 후보물질 VK2735가 있습니다. 앞서 말씀드린 바와 같이, 당사는 2상 VENTURE 연구에서 긍정적인 결과를 확인한 뒤 2025년 6월, 주 1회 피하 주사로 투여되는 VK2735를 평가하기 위한 3상 VANQUISH 임상 프로그램을 개시했습니다. 3상 VANQUISH 프로그램은 두 개의 연구로 구성됩니다. 비만 성인 치료를 평가하는 VANQUISH-1과, 비만 및 제2형 당뇨병을 동반한 성인 치료를 평가하는 VANQUISH-2입니다.
VANQUISH-1 시험의 환자 등록은 지난해 4분기에 완료되었습니다. 2026년 1분기에는 VANQUISH-2 시험의 환자 등록 완료를 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다. 두 연구 모두 계획대로 순조롭게 진행되고 있습니다. 1분기 동안 회사는 경구용 VK2735 프로그램에서 진전을 이루었습니다. FDA와의 임상 2상 종료(End-of-Phase 2) 미팅 이후, 그리고 임상 2상 VENTURE 경구 투여 연구에서 보고된 긍정적인 주요(톱라인) 결과를 바탕으로, 회사는 경구용 VK2735를 임상 3상 임상 개발 단계로 진행하기로 결정했으며, 이를 올해 하반기에 개시할 계획입니다.
전체 스크립트
전체 번역 스크립트는 StockNow에서 확인해보세요.
로그인하면 전체 발언, 영문 원문과 발언자별 기록을 이어서 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 스크립트 보기AI 번역에는 일부 부정확한 표현이 포함될 수 있습니다.
어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 16명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
참가자 정보는 StockNow에서 확인하세요.
로그인하면 경영진과 애널리스트의 이름, 역할과 전체 발언 기록을 확인할 수 있습니다.
로그인하고 참가자 전체 보기더 살펴보기