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바이킹 테라퓨틱스 Jefferies Global Healthcare Conference 2026

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분기 2026진행 시간29분참가자4

스크립트

첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Roger SongSenior Analyst

자, 여러분. 2026년 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 저는 SMID(스몰·미드캡) 바이오텍을 담당하는 시니어 애널리스트 로저 송입니다. 다음 세션에서는 바이킹 테라퓨틱스와 함께 파이어사이드 챗을 진행하게 되어 기쁩니다. 오늘은 주요 경영진이 모두 참석해 주셨습니다. 신사분들, 그리고 브라이언도 환영합니다. 네, 브라이언께서 회사 개요와 바이킹의 R&D 현황부터 먼저 말씀해 주시겠습니까? 앞으로 몇 달, 몇 년 동안 진행될 일이 정말 많으시죠. 그럼 그 이야기부터 시작해 보겠습니다. 네.

Brian LianPresident and CEO

물론입니다. 로저 감사합니다. 초대해 주신 제프리스에도 감사드립니다. 정말 감사하고요. 오늘 일정도 아주 좋습니다. 그리고 이 자리에 그렉 잔티 CFO(최고재무책임자)와 닐 오부숑 CCO(최고상업책임자)도 함께하고 있습니다. 바이킹은 현재 진행 중인 일이 정말 많습니다. 올해는 매우 바쁜 한 해입니다. 비만 프로그램은 현재 3상 개발 단계에 있습니다. VANQUISH-1과 VANQUISH-2라는 3상 임상이 두 건 진행 중입니다. VANQUISH-1은 비만 환자를 대상으로 합니다. VANQUISH-2는 제2형 당뇨병을 동반한 비만 환자를 대상으로 합니다. 두 연구 모두 등록이 완료되었습니다. 향후 데이터 발표는 현재로서는 2027년 하반기가 해당 연구들의 일정으로 보입니다. 또한 동일한 화합물의 경구 제형도 2상에 있습니다. 매우 좋은 체중 감소 추이를 보여주었고, 올해 후반에는 경구 정제 제형으로 3상 임상 2건에 착수할 예정입니다.

Brian LianPresident and CEO

성공한다면, 이는 GLP-1/GIP 공동 작용제(co-agonist) 계열 분자의 첫 경구 제형이 될 것으로 저희는 보고 있습니다. 또 다른 임상시험도 진행 중이며, 3분기에 데이터를 발표할 예정입니다. 이 연구는 주 1회 주사에서 격주 또는 월 1회 주사로 전환하는 것을 평가하며, 투여 빈도를 낮췄을 때의 유지 효과 가능성을 탐색하기 위한 것입니다. 저희는 반감기가 그런 수준의 투여 빈도를 뒷받침할 것으로 보고 있으며, 따라서 그것이 중요한 데이터 포인트가 될 것입니다. 해당 데이터는 3분기에, 바라건대 확보할 수 있을 것입니다. 마지막으로, 이번 분기 초에 저희는 아밀린 작용제, 즉 새로운 아밀린 작용제에 대해 IND를 제출했다고 발표했으며, 그 분자로 이번 분기 후반, 즉 이번 달에 단회 증량 투여(SAD) 시험을 시작할 예정입니다.

Brian LianPresident and CEO

단회 증량 투여(SAD) 시험은 아마도 올해 말이나 내년 초에, 정말로 PK와 내약성 데이터 정도가 공개될 것입니다.

Roger SongSenior Analyst

훌륭합니다. 좋습니다. 브라이언, 한 가지요. 경구 GIP에 대해 3상으로 바로 들어가도 된다는 FDA와의 합의(정렬)를 이끌어내신 것은 매우 긍정적인 진전이라고 생각합니다. 그렇게 된 배경이 무엇인가요? 그리고 외부, 즉 투자자 관점에서는 그게 업사이드 시나리오였죠. FDA를 설득해서 그렇게 할 수 있다는. 그렇다면 3상으로 바로 들어갈 수 있다는 확신 수준을 어떻게 봐야 할까요? 두 번째로, 다른 CMC나 브리징, 또는 3상을 시작하기 전에 완료해야 하는 PK 등이 있다면, 3상 착수 전에 관문이 되는 요인은 무엇인가요?

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