이뮤노코어 홀딩스 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 2025년 Immunocore는 Kimmtrak 매출로 4억 달러의 순매출을 기록하며 전년 대비 29% 성장했다.
- Kimmtrak은 현재 39개국에서 승인받았고 30개 시장에서 출시되었으며, 미국 커뮤니티 시장 침투와 글로벌 확장이 성장 동력이다.
- Kimmtrak의 실제 치료 기간은 14개월로 임상시험 경험을 초과하며, 유멜라노마 환자의 생존 기간이 크게 연장되었다.
- Immunocore는 Kimmtrak의 적응증 확대를 위해 두 개의 3상 임상시험(TBM, ADAM)을 진행 중이며, 첫 라인 피부 멜라노마 대상의 세 번째 3상 시험(PRISMALL)도 활발히 진행 중이다.
- 멜라노마 외에도 난소암, 비소세포폐암, 대장암 등 다양한 암종으로 TCR 플랫폼을 확장하고 있다.
- HIV 기능적 치료제와 B형 간염 후보물질 등 감염병 분야에서도 유망한 초기 임상 결과를 발표했다.
- 자가면역질환 분야에서는 제1형 당뇨병 프로그램의 임상시험 승인(CTA)을 제출하고 2026년 상반기 환자 투여를 계획 중이다.
- 2025년 영업비용은 R&D 투자 증가로 상승했으나 매출 증가에 힘입어 영업손실은 감소했으며, 현금 및 시장성 증권은 약 8억 6,400만 달러로 견고하다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
본 컨퍼런스는 녹음되고 있음을 알려 드립니다. 이제 Morgan Morse 투자자 관계 담당자에게 마이크를 넘기겠습니다. 감사합니다, Morgan. 말씀해 주시기 바랍니다.
감사합니다, Daryl. 안녕하십니까, 좋은 아침과 좋은 오후입니다. 2025년 4분기 및 연간 실적 컨퍼런스 콜에 참여해 주셔서 감사합니다. 오늘 콜에서는 1995년 사적 증권 소송 개혁법에 따른 세이프 하버 조항에 의해 한정된 미래 예측성 발언을 일부 하게 됩니다. 실제 결과는 SEC에 제출된 자료에 포함된 내용 등 미래 예측성 발언과 상당히 다를 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 오늘 콜에는 Immunocore의 CEO인 Bahija Jallal 박사께서 함께하시어 2025년 개요와 성과를 공유할 것입니다. Commercial 부문 책임자인 Ralph Torbay가 4분기 및 연간 KIMMTRAK 실적을 리뷰하겠습니다. 의학 책임자인 Mohammed Dar가 진행 중인 후기 라인 표피성 흑색종 임상시험과 파이프라인의 주요 이슈를 포함한 파이프라인 업데이트를 제공할 것입니다.
마지막으로 CFO 겸 기업 개발 책임자인 Travis Coy가 오늘 아침 보고된 재무 실적의 주요 내용을 전해드리겠습니다. 이제 Bahija Jallal 박사에게 발언권을 넘기겠습니다.
감사합니다, Morgan. 안녕하십니까, 좋은 아침과 좋은 오후입니다. 함께해 주셔서 감사합니다. 2025년은 사업 전반에 걸쳐 일관된 실행이 이루어진 해였습니다. 결과와 앞으로의 방향을 공유하게 되어 기쁩니다. 우리는 계속해서 우리의 미션을 실현해 나가고 있습니다. 2025년 한 해 동안 KIMMTRAK으로부터 4억 달러의 순매출을 기록했으며, 전년 대비 29% 이상 성장했습니다. KIMMTRAK은 현재 39개국에서 승인받았으며 30개 시장에 출시되었습니다. 성장은 미국 지역사회 내 깊은 침투와 지속적인 글로벌 확장에 의해 계속해서 견인되고 있습니다. 실제 치료 기간은 현재 14개월로, 임상시험에서 경험한 기간을 초과하고 있습니다. KIMMTRAK 출시 이전에는 포도막 흑색종 진단 환자들이 12개월 이내 생존할 확률이 높았습니다. 현재는 KIMMTRAK을 통해 3년, 4년, 5년 이상 생존하는 환자들도 드물지 않습니다.
이것이 우리가 이 자리에 있는 이유이며, 매일 일터에 나오는 이유입니다. 우리는 여기서 멈추지 않습니다. 더 많은 환자에게 도달하기 위해, 두 개의 3상 임상시험을 포함한 강력한 라이프사이클 관리 프로그램을 통해 KIMMTRAK의 적용 범위를 확장하고 있습니다. 두 번째 라인의 피부 흑색종에 대한 TEBE-AM 시험은 2026년 상반기 완료를 목표로 환자 등록이 순조롭게 진행되고 있습니다. 보조요법으로서의 포도막 흑색종에 대한 ATOM 시험은 유럽 내 여러 기관에서 환자 등록을 진행 중이며, 2026년에는 미국 내 기관도 개설할 계획입니다. 이 시험은 우리가 알고 있기로 이 분야에서 유일한 활성 3상 시험입니다. KIMMTRAK을 넘어, 우리는 첫 번째 라인의 피부 흑색종에 대한 brenetafusp를 평가하는 세 번째 3상 시험인 PRISM-MEL-301도 진행 중입니다. 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 지난 12월 가장 높은 용량인 160마이크로그램 용량을 선정했습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 20명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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