디아메디카 테라퓨틱스 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- DiaMedica Therapeutics Inc.는 2025 회계연도 동안 파이프라인에서 중요한 진전을 이루었으며, 주요 후보물질 DM199은 혈관 건강을 개선하는 독특한 기전을 가지고 있다.
- DM199은 전자간증, 태아 성장 제한, 급성 허혈성 뇌졸중 등 혈관 병리와 관련된 질환에 효과적일 것으로 기대된다.
- 2025년에는 남아프리카에서 진행 중인 임상 2상 시험에서 혈압과 자궁동맥 맥파 지수의 유의미한 감소를 보였으며, 태반 장벽을 통과하지 않아 안전성이 높다는 점이 확인되었다.
- 뇌졸중 프로그램인 Remedy 2 임상시험도 진행 중이며, 미국, 캐나다, 영국, 유럽 등에서 등록이 가속화되고 있다.
- 재무적으로는 2025년 말 현금 및 단기 투자 자산이 5,990만 달러로, 2027년 말까지 임상시험 및 운영 자금을 충분히 확보하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하십니까? DiaMedica Therapeutics 2025 회계연도 전체 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 콜 종료 후 곧바로 DiaMedica 웹사이트(www.diamedica.com)의 투자자 관계 섹션에서 이 웹캐스트의 오디오 녹음을 들으실 수 있습니다. 회사가 발언을 시작하기 전에, 오늘 콜에서 회사가 미래 예측성 발언을 할 것임을 알려드립니다. 이러한 발언들은 실제 결과가 예측된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있습니다. 예측 결과와 실제 결과가 다를 수 있는 요인에 대한 자세한 내용은 어제 발표된 보도자료 내 '미래 예측성 발언에 관한 주의 사항' 섹션과 DiaMedica의 최신 10-K 연례보고서 내 '위험 요인' 항목에서 확인하실 수 있습니다. DiaMedica의 SEC 제출 문서는 www.sec.gov 및 회사 웹사이트에서 확인 가능합니다.
또한 오늘 콜에서 이루어진 모든 발언은 2026년 3월 31일 현재 시점에 한정된 것이며, 재청취나 전사본 재검토 시점에는 정확하지 않을 수 있음을 유념해 주시기 바랍니다. DiaMedica는 미래 예측성 발언을 업데이트할 의무를 부인합니다. 준비된 발언이 끝난 후에는 질문을 받기 위해 전화선을 열겠습니다. 이제 오늘 콜의 진행을 맡으실 DiaMedica의 사장 겸 최고경영자인 릭 폴스님을 소개하겠습니다. 폴스님, 시작해 주시기 바랍니다.
감사합니다, 모건. 그리고 2025 회계연도 실적 콜에 참석해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 오늘 아침 저와 함께하는 분들은 주치의인 줄리 크롭 박사님과 최고재무책임자인 스콧 켈런입니다. 잠시 지난 한 해를 돌아보면, 2025년은 당사 파이프라인 전반에 걸쳐 중요한 진전을 이루며 여러 핵심 이정표를 달성한 해였습니다. 대부분 아시다시피, 당사의 주력 후보물질인 DM199은 자연적으로 존재하는 KLK1 단백질의 재조합 형태로, 혈관 내피 또는 혈관 벽에 있는 브래디키닌 B2 수용체를 통해 작용하는 혈청 프로테아제입니다. 이 작용을 통해 일산화질소, 프로스타사이클린, 내피 유래 과분극 인자의 수치를 증가시킵니다. 이들 인자의 조합은 단독으로 투여되는 어떤 인자보다도 혈류와 혈관 건강을 보다 효과적으로 개선할 잠재력을 가지고 있습니다.
우리는 이러한 기전이 DM199이 자간전증, 태아 성장 제한, 급성 허혈성 뇌졸중 및 혈관 병리와 관련된 기타 적응증에서 환자 결과를 개선하는 데 매우 적합한 이유라고 믿습니다. 이제 줄리에게 넘겨 자간전증과 뇌졸중 프로그램에 대한 업데이트를 듣겠습니다.
감사합니다, 릭. 여러분, 안녕하십니까. 자간전증 프로그램부터 시작하겠습니다. 2025년은 매우 강력한 진전의 해였습니다. 7월에 우리는 남아프리카공화국에서 진행 중인 연구자 주도 2상 시험의 상승 용량 부분인 1-A 단계에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다. 이 결과들은 DM199이 혈압과 자궁 동맥 맥파 지수를 통계적으로 유의미하게 감소시켰음을 보여주었으며, 이는 혈관 저항 감소와 일치하여 태반으로의 혈류 개선 가능성을 시사합니다. 중요하게도, 중간 데이터는 DM199이 태반 장벽을 통과하지 않는다는 것을 입증했습니다. 이 중간 결과는 향후 72시간 이내에 분만할 것으로 예상되는 고혈압 여성에서 관찰되었습니다. 우리는 이 결과들이 표적 기전 반응을 입증하며, DM199이 자간전증에 대한 최초의 질병 수정 치료제가 될 가능성을 뒷받침한다고 믿습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 9명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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