크리스퍼 테라퓨틱스 46th Annual William Blair Growth Stock Conference
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- 크리스퍼 테라퓨틱스는 Casgevy라는 유일하게 승인된 유전자 치료제를 보유한 유전 의학 분야의 선두 기업이다.
- Casgevy는 현재 500명 이상의 환자가 치료 여정을 시작했으며, 전 세계적으로 약 60,000명의 환자가 치료 대상이다.
- 회사는 심혈관 질환, 자가면역 및 종양학 분야에서 여러 임상 프로그램을 진행 중이며, siRNA 프랜차이즈도 보유하여 제품 포트폴리오를 다양화하고 있다.
- 2026년 하반기에는 다섯 건의 임상 결과 발표와 두 개의 추가 임상 프로그램 진입이 예정되어 있어 임상 개발이 활발한 시기이다.
- Casgevy는 현재 매출을 창출 중이며, 향후 분기마다 매출 성장이 기대된다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 오늘 오후 이 자리에 함께해 주셔서 대단히 감사합니다. 마지막 순서이긴 하지만, 그래도 분명 더 좋은 세션 중 하나라고 생각합니다. 윌리엄 블레어 제46회 연례 성장주 컨퍼런스에 다시 오신 것을 환영합니다. 제 이름은 마일스 민터입니다. 저는 이 회사의 선임 바이오텍 애널리스트로, 신경과학과 유전의학 분야를 담당하고 있습니다. 오늘 논의 주제가 될 CRISPR 테라퓨틱스도 담당하고 있으며, 오늘은 참석하지 못한 사미 코윈과 함께 커버하고 있습니다. 본격적으로 대화를 시작하기에 앞서, 현장에 계신 분들과 온라인으로 청취하시는 분들을 위해 williamblair.com에 게시된 중요한 공시 사항을 확인해 주시기 바랍니다. 그럼 보스턴에서 이 자리에 함께해 주신 CRISPR의 최고재무책임자(CFO) 라주 프라사드를 기쁜 마음으로 소개해 드리겠습니다. 우선 회사에 대한 간단한 개요부터 시작해 보면 좋겠습니다.
말씀드릴 것도 없이 유전의학 분야의 선도 기업이시죠. CASGEVY로 첫 번째 CRISPR 승인 치료제를 보유하고 있고, 출시도 본격적으로 진행 중입니다. 제품 프로파일에 대해 조금 말씀해 주시고, 파이프라인에서 어떤 것들을 진행 중이신지도 함께 얘기해 주시면 좋겠습니다. 그렇게 시작하는 게 좋을 것 같습니다.
좋습니다, 마일스. 올해도 다시 초대해 주셔서 감사드리고, 블레어 컨퍼런스가 열리는 시카고에 다시 오게 되어 항상 기쁩니다. CRISPR 테라퓨틱스는 이제 설립된 지 10년이 넘었고, CRISPR 기술이 처음 발견된 지는 거의 15년이 되었으며, 2012년에 기념비적인 논문이 발표됐습니다. 유전자 편집이라는 분야 자체가 지금은 일종의 ‘청소년기’에 접어들고 있다고 보고 있습니다. 저희는 버텍스 파마슈티컬스와 파트너십을 맺고 있는 CASGEVY를 통해, 현재까지 유일한 승인 제품을 보유한 리더 중 하나라고 믿고 있습니다. 현재 회사로서는 앞으로 상업화로 이어질 두 번째, 세 번째, 네 번째 프로그램이 무엇이 될지 정립해 가는 성장 과정에 있습니다. 저희는 여러 치료 영역에 대해 전략적 베팅을 해 왔습니다.
심혈관 질환, 자가면역 및 종양학 분야의 임상 프로그램을 보유하고 있고, siRNA 프랜차이즈도 구축했는데, 이는 제품 포트폴리오를 다각화하기 위한 목적뿐 아니라 올해 하반기에 나올 추가적인 임상 모멘텀을 확보하기 위한 목적도 있습니다. 2026년 하반기에 접어들면, 저희는 실제로 매우 활발한 촉매 일정(catalyst calendar)을 보유하고 있고, 임상 결과 발표 5건이 예정되어 있어 회사의 다음 단계 궤적을 그리는 데 도움이 될 것입니다. 그에 더해, 추가로 두 개 프로그램도 임상에 진입시키고 있으며, 향후 대략 12~18개월 내에 데이터가 나오기를 기대하고 있습니다.
이는 회사로서는 임상 개발이 매우 활발한 시기이며, 말씀하신 대로 CASGEVY가 의미 있는 매출을 내기 시작했고 앞으로 몇 분기 동안 성장할 것으로 예상되는 기반 위에 이 모든 것이 더해지고 있습니다.
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