알렉터 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Alector Inc.는 ABC 플랫폼을 중심으로 다양한 항체, 효소, siRNA 치료제를 개발 중이다.
- ABC 플랫폼은 혈뇌장벽을 효과적으로 통과하는 기술로, transferrin receptor(TFR)의 특정 에피토프를 타깃하여 높은 뇌 침투율과 안전성을 확보했다.
- 주요 프로그램으로는 알츠하이머병 치료용 항체 후보 Al 137, 파킨슨병 치료용 Gcase 효소 후보, siRNA 전달 플랫폼이 있다.
- Al 137은 완전 활성 FC를 가진 항체로, 낮은 용량에서도 뇌 내 약물 농도가 경쟁사 대비 월등히 높으며, 안전성도 우수하다.
- Gcase 효소는 50배 향상된 활성을 가진 엔지니어링 효소로, 뇌 내 효소 활성 증가와 독성 기질 감소를 입증했다.
- siRNA 플랫폼은 말초 투여로도 뇌 전역에 분포하며, 타우 단백질 mRNA 및 단백질 수준에서 유의미한 저해 효과를 보였다.
- Al 101 프로그램은 비-ABC 기술 기반으로 임상 중간 분석을 앞두고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
네, 모두들 안녕하세요. 제46회 TD 카우언 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주셔서 다시 한번 감사드립니다. 저는 스티븐 홀츠만입니다. 바이오텍 팀에서 일하고 있으며, 오늘은 알렉터(Alector, Inc.) 경영진과 함께합니다. 먼저 항체 발견 및 단백질 엔지니어링 책임자인 에릭 브라운의 발표를 들으실 것입니다. 질문도 받을 예정입니다. 에릭, 참석해 주셔서 감사합니다.
발표 부탁드립니다. 저는 항체 발견과 단백질 엔지니어링을 이끄는 역할 외에도 지난 7년여간 ABC 플랫폼을 책임지고 있으며, 오늘 발표의 주요 초점은 이 ABC 플랫폼에 맞춰져 있습니다.
알렉터의 포트폴리오를 보시면, ABC가 적용되지 않은 프로그램인 AL101 하나가 있으며, 올해 상반기 독립 모니터링 위원회가 중간 효용성 분석을 진행할 예정입니다. 오늘은 그 프로그램에 대해 다루지 않고, ABC 플랫폼에만 집중할 것입니다. 나머지 프로그램들에 대해 말씀드리겠습니다. 여기에는 ABC 기술로 구현된 주요 항체 후보물질인 Aβ 항체와, GCase 효소라는 주요 효소 후보물질이 포함됩니다. 이 두 프로그램 모두 현재 IND 신청을 목표로 진행 중입니다.
혈액뇌장벽 기술을 활용한 시알아르엔에이(siRNA) 플랫폼도 소개할 텐데, 이는 ABC 방식의 타우(tau) 분자로 잘 보여집니다. 또한 이 siRNA 플랫폼 내에서 몇 가지 주요 분자와 후속 분자들도 언급할 예정입니다. ABC 기술에 대해 말씀드리면, 약 7년 전부터 다양한 혈액뇌장벽 수용체를 폭넓게 연구하기 시작했으며, 여기에는 트랜스페린 수용체, CD98, IGF1R 등이 포함됩니다. 다수의 연구 끝에 우리는 TFR(트랜스페린 수용체)를 플랫폼 적용에 가장 적합한 대상으로 좁혔습니다.
TFR 내에서도 접근할 수 있는 방법이 매우 다양해, TFR의 특정 에피토프와 다양한 친화도를 선정해 폭넓은 도구 키트를 구축하여 다양한 화물을 적용할 수 있게 했습니다. 실제로 최근 몇 년간 가장 어려웠던 부분은 특정 ABC와 특정 화물을 결합해 혈액뇌장벽을 통과하고, 장벽 건너편에서 효능을 발휘하며, 제조 및 확장이 용이한 치료 분자를 만드는 것이었습니다. 과정 중에, 문서에는 12개로 나와 있지만 실제로는 13개의 서로 다른 화물에 Alector Brain Carrier 기술을 적용했습니다. 이 화물들은 항체, 효소 그리고 siRNA들이 혼합된 것입니다.
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