올레마 파마슈티컬 Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference
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- 이번 컨퍼런스에서 알리마의 CEO 션 보헨은 에스트로겐 수용체(ER) 양성 HER2 음성 유방암 치료제 개발 현황과 시장 전망에 대해 설명했다.
- 알리마는 기존 치료제들이 에스트로겐 수용체 매개 성장 억제에 한계가 있음을 인지하고, 완전한 에스트로겐 수용체 길항제 개발에 집중해왔다.
- 특히 OP-1250(아스피린)은 기존 SERMs와 차별화된 완전한 에스트로겐 수용체 길항제로, 높은 약물 노출과 다른 약물과의 병용 가능성을 갖추고 있다.
- 현재 주요 임상시험으로는 전이성 유방암 1차 치료제인 OPERA-1이 있으며, 이 약물은 ESR1 돌연변이 환자뿐 아니라 야생형 환자군에도 효과를 기대하고 있다.
- CDK4/6 억제제인 리보시클립과의 병용 임상도 진행 중이며, 기존 치료제 대비 월등한 무진행생존기간(PFS)을 보이고 있다.
- 또한, 카테닌 6(Cat6) 억제제 OP-3136 개발도 진행 중이며, 유방암뿐 아니라 전립선암, 비소세포폐암 등 다양한 적응증에 적용 가능성을 탐색하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 저희 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 매트 비글러입니다. 올레마의 담당 애널리스트로서 오늘 저희와 함께해 주신 회장 겸 CEO 션 보웬을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 션, 항상 반갑습니다. 많은 분들이 이야기를 알고 계신 것 같죠? SERD 계열에 관해서는 지난 1년간 많은 것을 배웠다고 생각합니다. LEADERA 연구를 통해 보조요법(adjuvant) 환경에서 효과가 있다는 것을 알게 되었습니다. 또한 ESR-1 양성 변이 환자에서 후기 라인 암에 효과가 있다는 점도 알고 있었습니다. 더불어 모든 환자군에서 병용요법으로 효과가 있다는 것도 분명히 알게 되었습니다. 앞으로 PersevERA 연구를 통해 1차 치료 환경에서 병용 시 효과가 있는지에 대한 데이터도 나올 예정입니다.
2026년 현재 이 계열이 예상했던 대로 정리되었거나 정리되고 있는 것 같습니까?
네, 먼저 감사합니다, 매트. 올레마와 관련해 이야기할 기회를 갖게 되어 매우 좋습니다. 말씀드리고 싶은 점이 몇 가지 있습니다. 우선, 우리는 오랫동안 ER 양성, HER2 음성 유방암에서 에스트로겐 수용체 매개 성장 및 증식 신호가 충분히 억제되지 못한다는 점을 알고 있었습니다. 타목시펜은 부분 작용제인 SERM으로, 일부 상황에서는 활성화하지만 완전히 억제하지는 않습니다. 그리고 나서 AI(아로마타제 억제제)를 사용하게 되는데, 이것들은 에스트로겐 수용체와 직접 상호작용하지는 않지만, 말초 에스트로겐을 줄여주지만 완전히 제거하지는 못합니다.
풀베스트란트는 완전한 에스트로겐 수용체 길항제가 될 잠재력이 있지만, 약물학적으로는 좋지 않습니다. 분자적으로는 매우 흥미롭지만 임상적, 약리학적으로는 단점이 많습니다. 이로 인해 더 나은 치료제를 개발하려는 큰 노력이 시작되었습니다.
하지만 이게 정말 어려운 표적인 것으로 드러났습니다. 리간드에 의해 조절되는...
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