아스트라제네카 Investor update
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 아스트라제네카는 ADA 2026 행사에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제인 알로글립틴의 2상 임상 시험 데이터(Vista 및 Solstice)를 발표했다.
- Vista 연구에서는 비만 또는 과체중 성인에서 최대 11.8% 체중 감소를 36주까지 관찰했으며, Solstice 연구에서는 제2형 당뇨병 환자에서 최대 1.9% HbA1c 감소 및 체중 감소 효과를 확인했다.
- 안전성 프로파일은 GLP-1 수용체 작용제 계열과 일치하며, 위장관계 부작용이 주로 나타났으나 경미하거나 중등도였고, 간 안전성 문제는 발견되지 않았다.
- 경영진은 알로글립틴이 단일제 및 다중 기전 병용요법으로 비만, 제2형 당뇨병, 심부전, 만성 신장질환 등 다양한 만성 질환을 동시에 치료할 수 있는 잠재력을 가진 블록버스터 후보라고 평가했다.
- 2026년 하반기부터 시작되는 대규모 3상 임상 프로그램(BOLD, ILLUMINATE, ELEVATE HF, ELEVATE CKD)을 통해 비만, 당뇨병, 심부전, 만성 신장질환에서의 효능과 안전성을 입증할 계획이다.
- 경영진은 아스트라제네카의 광범위한 심혈관, 대사 및 신장(CVM) 포트폴리오와 글로벌 상업 역량을 바탕으로 시장에서 성공할 자신감을 표명했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
신사 숙녀 여러분, 아스트라제네카의 Meet the Management 행사, ADA 2026에 오신 것을 환영합니다. 아스트라제네카 측에 마이크를 넘기기 전에, 세이프 하버 문구를 낭독하겠습니다. 회사는 1995년 미국 민간증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항을 활용하고자 합니다. 이번 콜의 참여자들은 아스트라제네카의 운영 및 재무 성과와 관련하여 미래예측진술을 할 수 있습니다. 당사는 당사의 기대가 합리적인 가정에 근거한다고 믿지만, 미래예측진술은 그 본질상 위험과 불확실성을 수반하며, 실제 결과가 이러한 미래예측진술에서 명시되거나 암시된 내용과 중대하게 달라지게 할 수 있는 요인들의 영향을 받을 수 있습니다. 이번 콜에서 이루어지는 모든 미래예측진술은 본 콜 시점에 이용 가능한 지식과 정보를 반영합니다. 회사는 미래예측진술을 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다.
또한 이번 프레젠테이션과 웨비나에 첨부된 슬라이드 자료에 포함된 미래예측진술 면책조항도 주의 깊게 검토해 주시기 바랍니다. 오늘 발표가 끝난 뒤 질의응답 시간이 마련되어 있습니다. 질문을 원하시면 ‘손들기’ 기능을 사용해 의사를 표시해 주시고, 발언 요청을 받으시면 마이크 음소거를 해제해 주시기 바랍니다. 그럼 이제 회사 측에 마이크를 넘기겠습니다.
진행자님, 감사합니다. 여러분, 안녕하십니까. 제 이름은 루드 도버입니다. 저는 아스트라제네카 바이오파마슈티컬스(BioPharmaceuticals) 사업부의 수석부사장(Executive Vice President)입니다. 오늘 ADA 현장에서 발표된 경구용 GLP-1 수용체 작용제 ‘엘레코글립론’의 2b상 데이터에 대해, 그리고 이 유망한 물질이 당사의 보다 광범위한 CVRM 전략에 어떻게 부합하는지에 대해 함께 살펴보기 위해 참석해 주신 여러분을 환영하며 감사드립니다. 항상 그렇듯, 오늘 제시되는 자료는 발표 후 아스트라제네카 웹사이트의 투자자관계(IR) 섹션에 게시될 예정입니다. 다음 슬라이드 부탁드립니다. 여기에는 통상적인 미래예측진술이 포함되어 있으니 읽어보시길 권해드립니다. 다음 슬라이드 부탁드립니다. 오늘 콜의 아젠다입니다.
오늘은 브리검 앤드 위민스 병원(Brigham and Women's Hospital) 당뇨병 임상연구 디렉터이자 하버드 의과대학 부교수이신 바니타 아로다 박사님을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 박사님께서 뉴올리언스에서 열린 이번 ADA에서 방금 발표된 엘레코글립론 2b상 임상시험 두 건을 자세히 설명해 주실 예정입니다. 다음 슬라이드 부탁드립니다. 여러분 중 많은 분들께서 2024년 5월 Investor Day에서 2030년까지 위험조정 기준 총매출 800억 달러 목표를 제시했던 것을 기억하실 것입니다. 그 이후로 저희는 파이프라인에서 의미 있는 진전을 이뤄냈으며, 이는 지난 18개월 동안 이어진 탁월한 3상 긍정적 결과 발표에 의해 뒷받침되었습니다. 이러한 성과는 2030년 및 그 이후까지의 성장 궤도에 대한 저희의 확신을 한층 더 강화해 줍니다. CVRM이 그 성장의 핵심 동력이 될 것입니다.
불과 몇 주 전, FDA가 조절되지 않는 고혈압 환자용으로 박스드로스타트(baxdrostat)를 승인했으며, 현재 미국에서 BAXFENDY라는 제품명으로 출시되었습니다. 이 약물은 최대 매출 잠재력이 50억 달러를 상회합니다. 올해 하반기에는 ATTR-CM에서 WAINUA의 3상 데이터를 기대하고 있으며, 이 또한 최대 매출 잠재력이 50억 달러를 넘는 또 다른 자산입니다. 또한 2027년에도 모멘텀이 이어질 것으로 보입니다. 다중 기전 다파글리플로진 병용요법인 지보텐탄/다파글리플로진, 지보텐탄/다파글리플로진, 그리고 Belsudapa의 첫 3상 주요 결과 발표를 예상하고 있으며, 각각의 피크 연도 최대 매출 잠재력은 30억~50억 달러 수준입니다. 또한 2027년에 경구용 PCSK9 억제제인 라로포스타트(laropostat)도 있으며, 최대 매출 잠재력이 50억 달러를 상회합니다. 이는 CVRM 내에서만 해당되는 내용입니다. 아울러 바이오파마의 다른 영역 전반에서도, 그리고 항암 및 희귀질환 분야에서도 여러 건의 결과 발표가 예정되어 있어, 저희의 장기 성장 전망이 폭넓고 지속 가능하다는 점을 다시 한번 뒷받침해 줍니다. 다음 슬라이드 부탁드립니다. 비만과 과체중은 인슐린 저항성, 고혈압, 이상지질혈증, 염증과 같은 심혈관·신장·대사 합병증의 주요 유발 요인이며, 이는 제2형 당뇨병, CKD, 심부전 등을 포함한 하류 장기 손상과 질환으로 이어질 수 있습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 10명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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